5-溴-1,3-噻唑-2-羧酸 | 957346-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-溴-1,3-噻唑-2-羧酸
• 中文别名: 5-溴噻唑-2-羧酸；5-溴噻唑-2-甲酸
• 英文名称: 5-bromothiazole-2-carboxylic acid
• 英文别名: 5-bromo-1,3-thiazole-2-carboxylic acid
• CAS: 957346-62-2
• 化学式: C₄H₂BrNO₂S
• mdl: MFCD11521568
• 分子量: 208.035
• InChiKey: BQRYPTVDLJGHAU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  372.5±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.062±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934100090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-1,3-噻唑-2-羧酸 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以25%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WO2007/131991

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  噻唑-2-甲酸 在 lithium diisopropyl amide 、 四溴化碳 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 乙基苯 为溶剂， 反应 2.5h， 以16%的产率得到5-溴-1,3-噻唑-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-OXO-TETRAHYDRO-FURO[3,2-B]PYRROL-4(5H)-YL) DERIVATIVES II
  [FR] DÉRIVÉS II DU 3-OXO-TÉTRAHYDRO-FURO[3,2-B]PYRROL-4(5H)-YLE

  摘要：

  这项发明涉及作为双重CatS/K抑制剂的酰胺氧代四氢-2H-呋喃[3.2-b]吡咯-4(5H)-基)衍生物，这些衍生物表现出明显的CatK抑制作用，以及含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛和其他疾病和/或紊乱。

  公开号：

  WO2015161924A1

文献信息

• [EN] ARYL, HETEROARYL, AND HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR TREATMENT OF IMMUNE AND INFLAMMATORY DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS ARYLE, HÉTÉROARYLE, ET HÉTÉROCYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES IMMUNITAIRES ET INFLAMMATOIRES
  申请人：ACHILLION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017035409A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  Compounds, methods of use, and processes for making inhibitors of complement Factor D are provided comprising Formula I, I" and I'" or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof. The inhibitors described herein target Factor D and inhibit or regulate the complement cascade. The inhibitors of Factor D described herein reduces the excessive activation of complement.

  提供含有公式I、I"和I'"的补体因子D抑制剂、使用方法和制备过程，或其药物可接受的盐或组合物。本文所述的抑制剂针对因子D并抑制或调节补体级联反应。本文所述的因子D抑制剂减少了补体的过度激活。
• Increasing the potential of cell-penetrating peptides for cancer therapy using a new pentagonal scaffold
  作者：Diana Duarte、Alexandra G. Fraga、Jorge Pedrosa、Fátima Martel、Nuno Vale

  DOI：10.1016/j.ejphar.2019.172554

  日期：2019.10

  community. Investment in cancer research is costly but essential to provide patients with more effective and safe treatments. In this project, we describe the synthesis and characterization of new thiazole derivatives coupled to CPP2, a cell-penetrating peptide (CPP) reported for colon cancer cells. Using a human adenocarcinoma-derived cell line (Caco-2), these new CPPs were evaluated for antiproliferative

  癌症治疗是科学界关注的主要领域之一。对癌症研究的投资成本高昂，但对于为患者提供更有效和安全的治疗至关重要。在这个项目中，我们描述了新的噻唑衍生物与CPP2偶联的合成和表征，CPP2是报道用于结肠癌细胞的一种细胞穿透肽（CPP）。使用人类腺癌衍生的细胞系（Caco-2），评估了这些新的CPP的抗增殖作用（掺入3H-胸腺嘧啶核苷）和细胞毒性作用（细胞外乳酸脱氢酶活性）。这些衍生物之一，BTZCA噻唑化合物及其肽偶联物（BTZCA-CPP2）也显示出降低肿瘤细胞活力和增殖的能力，并对人乳腺癌MCF-7细胞具有潜在的细胞毒性作用。然后，针对J774，L929和THP1细胞系开展了细胞毒性研究，与单独的同类药物（BTZCA和CPP2）相比，这个新家族没有明显的细胞毒性。将来也可以考虑使用较小的CPP与该衍生物家族结合，以开发用于癌症治疗的新药。
• 一种二氢异喹啉类化合物
  申请人：苏州爱科百发生物医药技术有限公司

  公开号：CN111410653B

  公开（公告）日：2021-12-17

  本发明提供了一种二氢异喹啉类化合物或其药学上可接受的盐、酯、异构体、溶剂化物、水合物、前药或同位素标记物，具有通式Ⅰ化合物的结构：该类化合物具有极强的抑制乙肝表面抗原的活性，同时具有极强的抑制乙肝DNA的活性，并且该类化合物的生物利用度较高，在较低的剂量下就可发挥药效，降低了化合物的潜在毒性。
• [EN] HETEROARYLAMIDE INHIBITORS OF TBK1<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROARYLAMIDE DE TBK1
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2015134171A1

  公开（公告）日：2015-09-11

  The present invention provides compounds of formula 1: which are useful as inhibitors of TBK-1, pharmaceutical compositions thereof, methods for treatment of conditions associated with TBK1, processes for making the compounds and intermediates thereof.

  本发明提供了化合物的公式1：这些化合物可用作TBK-1的抑制剂，以及与之相关的药物组合物、治疗与TBK1相关疾病的方法、制备这些化合物及其中间体的工艺。
• [EN] CARBOXAMIDE OR SULFONAMIDE SUBSTITUTED THIAZOLES AND RELATED DERIVATIVES AS MODULATORS FOR THE ORPHAN NUCLEAR RECEPTOR ROR[GAMMA]<br/>[FR] THIAZOLES SUBSTITUÉS PAR CARBOXAMIDE OU SULFONAMIDE ET DÉRIVÉS APPARENTÉS EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR NUCLÉAIRE ORPHELIN ROR[GAMMA]
  申请人：PHENEX PHARMACEUTICALS AG

  公开号：WO2013178362A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  The invention provides modulators for the orphan nuclear receptor RORy and methods for treating RORy mediated diseases by administering these novel RORy modulators to a human or a mammal in need thereof. Specifically, the present invention provides carboxamide or sulfonamide containing cyclic compounds of Formula (1), (1'), (100), (100'), (200) and (200') and the enantiomers, diastereomers, tautomers, /V-oxides, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  这项发明提供了用于孤儿核受体RORγ的调节剂，以及通过向需要的人类或哺乳动物投与这些新型RORγ调节剂来治疗RORγ介导的疾病的方法。具体而言，本发明提供了含有环状化合物的羧酰胺或磺酰胺的化合物的公式（1）、（1'）、（100）、（100'）、（200）和（200'）及其对映体、二对映体、互变异构体、/V-氧化物、溶剂合物和药用可接受盐。