5-溴-1,3-亚苯基二硼酸频那醇酯 | 1150561-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-溴-1,3-亚苯基二硼酸频那醇酯
• 中文别名: 5-溴-1,3-苯二硼酸,频哪醇酯
• 英文名称: 2,2'-(5-bromo-1,3-phenylene)bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane)
• 英文别名: 1,3-di(pinacolatoboron)-5-bromobenzene；2-[3-bromo-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 1150561-62-8
• 化学式: C₁₈H₂₇B₂BrO₄
• 分子量: 408.936
• InChiKey: SBTVIDRGECAWAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

SDS

5-溴-1,3-亚苯基二硼酸频那醇酯MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-1,3-亚苯基二硼酸频那醇酯 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 3,3'-(5'-bromo-[1,1':3',1''-terphenyl]-4,4''-diyl)bis(pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione)
  参考文献：
  名称：

  피리미딘계 작용기 함유 단분자 화합물, 상기 화합물의 광가교물을 포함한 유기물층 및 이를 포함하는 유기전자소자

  摘要：

  本发明提供了一种包含被表示为化学式I的嘧啶类作用基的单分子化合物作为有机电子器件的有机层材料，该化合物可以在室温下通过光聚合在短时间内形成有机层：[化学式I] Ar-(R-R-Py)n 在上述化学式I中，n为2到10，Ar是具有n次连接基的取代或未取代的C-C芳基或取代或未取代的C-C杂环芳基，R和R分别独立地是单键，-O-，取代或未取代的C-C芳基，取代或未取代的C-C杂环芳基，取代或未取代的C-C烷基，取代或未取代的C-C醇基，取代或未取代的酰胺基，或取代或未取代的胺基，Py是源自嘧啶类作用基的1价连接基。

  公开号：

  KR20200069184A
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三溴苯 、 联硼酸频那醇酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 5-溴-1,3-亚苯基二硼酸频那醇酯
  参考文献：
  名称：

  刚性连接的双核铂 (II) 配合物显示出强烈的准分子状近红外发光

  摘要：

  许多发光铂 ( II ) 配合物在相邻分子之间发生面对面的相互作用，从而产生可以以较低能量发射的双分子激发态（二聚体和/或准分子）。对双核配合物进行了详细的光物理研究，其中两个 NCN 配位的 Pt( II ) 单元通过呫吨共价连接，从而可以在分子内形成此类二聚或准聚状态。这些配合物在低浓度下表现出强烈的类准分子光致发光，而它们的单金属类似物却没有。然而，Pt(NCN) 单元通过三齿配体直接连接到呫吨的复合物（表示为 a 类）与本文报道的一类新化合物（b 类）之间出现了显着差异，其中通过单齿配体连接乙炔配体。前者需要大量的几何重排，以将 Pt(NCN) 单元的金属中心移动到足够短的距离，以形成类准分子态。后者只需要很小的变形。因此，a 类化合物在固体薄膜中表现出可忽略不计的类准分子发射，因为刚性环境阻碍了必要的几何重排。相比之下，b 类配合物即使在非常低的负载量下，也能在薄膜中表现出强烈的

  DOI：

  10.1039/d3tc03432a

文献信息

• 벤조페논 작용기 함유 화합물, 상기 화합물의 광경화물을 포함한 유기물층을 구비한 유기전자소자
  申请人：KOREA INSTITUTE OF INDUSTRIAL TECHNOLOGY 한국생산기술연구원(319999029382) BRN ▼119-82-01008

  公开号：KR20200069453A

  公开（公告）日：2020-06-17

  본 발명에서는 하기 화학식 I 또는 화학식 II로 표시되는 벤조페논 작용기 함유 화합물이 유기전자소자의 유기물층 소재로 제공되며, 상기 화합물은 하기로 표시되는 벤조페논 작용기 함유 화합물이다: 하기 화학식 I 또는 화학식 II로 표시되는 벤조페논 작용기 함유 화합물: [화학식 I] Ar-(R-R-Bp) 상기 화학식에서, m은 1 내지 10 이고, Ar은 m차 연결기를 갖는 치환 또는 비치환된 C-C아릴기, m차 연결기를 갖는 치환 또는 비치환된 C-C헤테로아릴기 또는 m차 연결기를 갖는 치환 또는 비치환된 융합된 C-C아릴기이고, R 및 R는 각각 독립적으로, 단순 결합, -O-, 치환 또는 비치환된 C-C아릴렌기, 치환 또는 비치환된 C-C헤테로아릴렌기, 치환 또는 비치환된 C-C 알킬렌기이고, Bp은 벤조페논 작용기로부터 유래된 1가 연결기이다. [화학식 II] 상기 화학식에서, n은 1 이상이고, Ar'은 m차 연결기를 갖는 치환 또는 비치환된 C-C아릴기, m차 연결기를 갖는 치환 또는 비치환된 C-C헤테로아릴기 또는 m차 연결기를 갖는 치환 또는 비치환된 융합된 C-C아릴기이고, R 및 R는 각각 독립적으로, 단순 결합, -O-, 치환 또는 비치환된 C-C아릴렌기, 치환 또는 비치환된 C-C헤테로아릴렌기, 치환 또는 비치환된 C-C 융합된 아릴렌기, 치환 또는 비치환된 C-C 알킬렌기이고, Bp'은 벤조페논 작용기로부터 유래된 1가 연결기이다.

  本发明提供了一种含有苯甲酮作用基团的化合物作为有机电子器件的有机材料层，并且所述化合物是以下所示的含有苯甲酮作用基团的化合物：含有苯甲酮作用基团的化合物，其化学式为 [化学式 I] Ar-(R-R-Bp) 在上述化学式中，m为1到10，Ar为具有m个连接基的取代或未取代的C-C芳基，具有m个连接基的取代或未取代的C-C杂芳基或具有m个连接基的取代或未取代的融合的C-C芳基，R和R分别独立地为简单键，-O-，取代或未取代的C-C芳基，取代或未取代的C-C杂芳基，取代或未取代的C-C烷基，Bp为源自苯甲酮作用基团的1价连接基。[化学式 II] 在上述化学式中，n为大于等于1，Ar'为具有m个连接基的取代或未取代的C-C芳基，具有m个连接基的取代或未取代的C-C杂芳基或具有m个连接基的取代或未取代的融合的C-C芳基，R和R分别独立地为简单键，-O-，取代或未取代的C-C芳基，取代或未取代的C-C杂芳基，取代或未取代的融合的C-C芳基，取代或未取代的C-C烷基，Bp'为源自苯甲酮作用基团的1价连接基。
• Low-Temperature Cross-Linkable Small Molecules for Fully Solution-Processed OLEDs
  作者：Sungkoo Lee、Min Hye Seo

  DOI：10.1002/chem.201803308

  日期：2018.11.27

  synthesized. These compounds exhibited good solubility in common organic solvents and excellent solvent resistance after cross‐linking at a low temperature of 120 °C. The OLED was fabricated by all‐solution processing using cross‐linkable synthetic compounds, except for the electrodes. This device exhibited a current efficiency of 39.2 cd A−1 and a power efficiency of 15.3 lm W−1.

  设计并合成了具有新交联基团尿嘧啶的可交联空穴传输，主体和电子传输材料。这些化合物在普通有机溶剂中显示出良好的溶解性，并且在120°C的低温下交联后具有出色的耐溶剂性。OLED是使用可交联的合成化合物通过全溶液处理（电极除外）制成的。该器件表现出39.2 cd A -1的电流效率和15.3 lm W -1的功率效率。
• Iridium‐Catalysed C−H Borylation of Fluoroarenes: Insights into the Balance between Steric and Electronic Control of Regioselectivity
  作者：Mingyan Ding、Jonathan A. Reuven、Andrew C. Hones、Mark A. Fox、Patrick G. Steel

  DOI：10.1002/ejoc.202201005

  日期：2022.12.19

  Iridium catalysed C−H borylation provides an effective method for late stage functionalization of fluorinated arenes and heteroarenes. The reaction occurs rapidly and efficiently with selectivity that can be best predicted using computed relative transition stage energies.

  铱催化的 C−H 硼酸化为氟化芳烃和杂芳烃的后期功能化提供了一种有效的方法。反应快速有效地发生，选择性可以使用计算的相对过渡阶段能量进行最佳预测。
• 피리미딘계 작용기 함유 단분자 화합물, 상기 화합물의 광가교물을 포함한 유기물층 및 이를 포함하는 유기전자소자
  申请人：KOREA INSTITUTE OF INDUSTRIAL TECHNOLOGY 한국생산기술연구원(319999029382) BRN ▼119-82-01008

  公开号：KR20200069184A

  公开（公告）日：2020-06-16

  본 발명에서는 하기 화학식 I로 표시되는 피리미딘계 작용기 함유 단분자 화합물이 유기전자소자의 유기물층 소재로 제공되며, 상기 화합물은 상온에서의 광경화에 의해 짧은 시간에 유기물층으로 형성될 수 있다: [화학식 I] Ar-(R-R-Py)n 상기 화학식 I에서, n은 2 내지 10이고, Ar은 n차 연결기를 갖는 치환 또는 비치환된 C-C아릴기 또는 치환 또는 비치환된 C-C헤테로아릴기이고, R 및 R는 각각 독립적으로, 단순결합, -O-, 치환 또는 비치환된 C-C아릴렌기, 치환 또는 비치환된 C-C헤테로아릴렌기, 치환 또는 비치환된 C-C 알킬렌기, 치환 또는 비치환된 C-C 알콕실렌기, 치환 또는 비치환된 아미드기, 또는 치환 또는 비치환된 아민기이고, Py은 피리미딘계 작용기로부터 유래된 1가 연결기이다.

  本发明提供了一种包含被表示为化学式I的嘧啶类作用基的单分子化合物作为有机电子器件的有机层材料，该化合物可以在室温下通过光聚合在短时间内形成有机层：[化学式I] Ar-(R-R-Py)n 在上述化学式I中，n为2到10，Ar是具有n次连接基的取代或未取代的C-C芳基或取代或未取代的C-C杂环芳基，R和R分别独立地是单键，-O-，取代或未取代的C-C芳基，取代或未取代的C-C杂环芳基，取代或未取代的C-C烷基，取代或未取代的C-C醇基，取代或未取代的酰胺基，或取代或未取代的胺基，Py是源自嘧啶类作用基的1价连接基。
• Rigidly linked dinuclear platinum(<scp>ii</scp>) complexes showing intense, excimer-like, near-infrared luminescence
  作者：Piotr Pander、Melissa T. Walden、Rebecca J. Salthouse、Amit Sil、Dmitry S. Yufit、Fernando B. Dias、J. A. Gareth Williams

  DOI：10.1039/d3tc03432a

  日期：——

  Many luminescent platinum(II) complexes undergo face-to-face interactions between neighbouring molecules, leading to bimolecular excited states that may emit at lower energy (dimers and/or excimers). Detailed photophysical studies are reported on dinuclear complexes, in which two NCN-coordinated Pt(II) units are covalently linked by a xanthene such that intramolecular formation of such dimeric or excimeric

  许多发光铂 ( II ) 配合物在相邻分子之间发生面对面的相互作用，从而产生可以以较低能量发射的双分子激发态（二聚体和/或准分子）。对双核配合物进行了详细的光物理研究，其中两个 NCN 配位的 Pt( II ) 单元通过呫吨共价连接，从而可以在分子内形成此类二聚或准聚状态。这些配合物在低浓度下表现出强烈的类准分子光致发光，而它们的单金属类似物却没有。然而，Pt(NCN) 单元通过三齿配体直接连接到呫吨的复合物（表示为 a 类）与本文报道的一类新化合物（b 类）之间出现了显着差异，其中通过单齿配体连接乙炔配体。前者需要大量的几何重排，以将 Pt(NCN) 单元的金属中心移动到足够短的距离，以形成类准分子态。后者只需要很小的变形。因此，a 类化合物在固体薄膜中表现出可忽略不计的类准分子发射，因为刚性环境阻碍了必要的几何重排。相比之下，b 类配合物即使在非常低的负载量下，也能在薄膜中表现出强烈的