5-溴噻唑-2-羧酸甲酯 | 1209458-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-溴噻唑-2-羧酸甲酯
• 中文别名: 5-溴噻唑-2-甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 5-bromothiazole-2-carboxylate
• 英文别名: methyl 5-bromo-1,3-thiazole-2-carboxylate
• CAS: 1209458-91-2
• 化学式: C₅H₄BrNO₂S
• 分子量: 222.062
• InChiKey: IPIPEKCGDPLTCO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  277.0±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.759±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934100090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：2-8℃，需使用惰性气体保护。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴噻唑-2-羧酸甲酯 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 methyl 5-[7-(trifluoromethyl)-5-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}pyrrolo[2,3-b]pyrazin-2-yl]-1,3-thiazole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CTPS1 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE CTPS1 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们抑制CPTS1和治疗CPTS1介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2022087634A1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 5-溴-1,3-噻唑-2-羧酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以90%的产率得到5-溴噻唑-2-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  SELECTIVE HDAC1,2 INHIBITORS

  摘要：

  本文提供了化合物、含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗与HDAC1和/或HDAC2活性相关的疾病或障碍的方法。

  公开号：

  US20180141923A1

文献信息

• [EN] 3-OXO-TETRAHYDRO-FURO[3,2-B]PYRROL-4(5H)-YL) DERIVATIVES I<br/>[FR] DÉRIVÉS 3-OXO-TÉTRAHYDRO-FURO [3,2-B] PYRROL -4 (5H)-YL)
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2015161928A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  The invention relates to amidic oxotetrahydro-2H-furo[3.2-b]pyrrol-4(5H)-yl) derivatives as dual CatS/K inhibitors, to pharmaceutical compositions containing these compounds and also to these compounds for use in the treatment and/or prophylaxis of pain and further diseases and/or disorders.

  这项发明涉及作为双重CatS/K抑制剂的酰胺氧代四氢-2H-呋喃[3.2-b]吡咯-4(5H)-基)衍生物，以及含有这些化合物的药物组合物，还涉及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛以及其他疾病和/或紊乱。
• [EN] 3-OXO-TETRAHYDRO-FURO[3,2-B]PYRROL-4(5H)-YL) DERIVATIVES II<br/>[FR] DÉRIVÉS II DU 3-OXO-TÉTRAHYDRO-FURO[3,2-B]PYRROL-4(5H)-YLE
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2015161924A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  The invention relates to amidic oxotetrahydro-2H-furo[3.2-b]pyrrol-4(5H)-yl) derivatives as dual CatS/K inhibitors exhibiting a pronounced CatK-inhibition, to pharmaceutical compositions containing these compounds and also to these compounds for use in the treatment and/or prophylaxis of pain and further diseases and/or disorders.

  这项发明涉及作为双重CatS/K抑制剂的酰胺氧代四氢-2H-呋喃[3.2-b]吡咯-4(5H)-基)衍生物，这些衍生物表现出明显的CatK抑制作用，以及含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛和其他疾病和/或紊乱。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS IMMUNOMODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS COMME IMMUNOMODULATEURS
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2018044783A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  Disclosed are compounds of Formula (I), methods of using the compounds as immunomodulators, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. The compounds are useful in treating, preventing or ameliorating diseases or disorders such as cancer or infections.

  揭示了公式（I）的化合物，使用这些化合物作为免疫调节剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或改善癌症或感染等疾病或疾病方面是有用的。
• 3-OXO-TETRAHYDRO-FURO[3,2-B]PYRROL-4(5H)-YL) DERIVATIVES I
  申请人：GRÜNENTHAL GMBH

  公开号：US20150307507A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  The invention relates to amidic oxotetrahydro-2H-furo[3.2-b]pyrrol-4(5H)-yl) derivatives as dual CatS/K inhibitors. to pharmaceutical compositions containing these compounds and also to these compounds for use in the treatment and/or prophylaxis of pain and further diseases and/or disorders.

  本发明涉及氨基酰氧代四氢-2H-呋喃[3.2-b]吡咯-4(5H)-基衍生物，作为双重CatS/K抑制剂，以及含有这些化合物的制药组合物，以及这些化合物在治疗和/或预防疼痛和其他疾病和/或紊乱方面的用途。
• [EN] SUBSTITUTED SPIRO DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS SPIRO SUBSTITUÉS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2022237627A1

  公开（公告）日：2022-11-17

  The present invention relates to pharmaceutical agents useful for therapy and/or prophylaxis in a mammal, pharmaceutical composition comprising such compounds, and their use as menin/MLL protein/protein interaction inhibitors, useful for treating diseases such as cancer, myelodysplastic syndrome (MDS) and diabetes.

  本发明涉及一种对哺乳动物治疗和/或预防有用的药物剂，包括这些化合物的药物组合物，以及它们作为menin/MLL蛋白质/蛋白质相互作用抑制剂的用途，用于治疗癌症、骨髓增生异常综合症(MDS)和糖尿病等疾病。