2,5-二氯-4-硝基苯酚 | 5847-57-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物 - 酚及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2,5-二氯-4-硝基苯酚
• 英文名称: 2,5-dichloro-4-nitrophenol
• 英文别名: 3,6-dichloro-4-nitrophenol；2,5-dichloro-4-nitro-phenol；2,5-Dichlor-4-nitro-phenol
• CAS: 5847-57-4
• 化学式: C₆H₃Cl₂NO₃
• 分子量: 208.001
• InChiKey: BWQWBOCFVUBGEF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  117 °C(Solv: carbon tetrachloride (56-23-5))
• 沸点：
  317.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.682±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2908999090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  9
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P272,P273,P280,P301+P312+P330,P302+P352,P305+P351+P338+P310,P333+P313,P391,P501
• 危险品运输编号：
  3077
• 危险性描述：
  H302,H315,H317,H318,H410
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二氯-4-硝基苯酚 在 盐酸 、 sodium ethanolate 、 potassium carbonate 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2'-Brom-4-chlor-2-formamido-5-isopropyloxy-diphenylsulfid
  参考文献：
  名称：

  Nodiff,E.A. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1968, vol. 5, p. 165 - 177

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯苯酚 在 硝酸 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以62%的产率得到2,5-二氯-4-硝基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Macrocyclic Urea Kinase Inhibitors

  摘要：

  开发了一条高效且收敛的合成路线，用于制备一类新型基于尿素的巨环激酶抑制剂。该合成方法的特色是通过使用关键的氨基甲酸酯中间体实现高效的尿素形成，并通过顺畅的环合烯烃复分解反应。此外，还研究了在这种复杂的巨环体系中所得烯烃的氢化反应。

  DOI：

  10.1055/s-2007-991083

文献信息

• Macrocyclic kinase inhibitors
  申请人：Lin Nan-Horng

  公开号：US20050215556A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  Compounds having the formula are useful for inhibiting protein kinases. Also disclosed are methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有以下化学式的化合物对抑制蛋白激酶很有用。还公开了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• Male oral contraceptive N-alkylimidazole derivatives, compositions, and
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US04518607A1

  公开（公告）日：1985-05-21

  A compound useful as antifungal, antibacterial and antiprotozoal agents and as spermicides have the formula ##STR1## and the acid addition salts thereof wherein Z is oxygen or sulfur; m is 0, 1, 2 or 3; n is 1, 2 or 3; R.sup.1 is hydrogen; alkyl; cycloalkyl; cycloalkyl-lower-alkyl; optionally substituted phenyl; phenyl-lower-alkyl; monocyclic heteroaromatic ring; monocyclic heteroaromatic-lower-alkyl; naphthyl; or naphthyl-lower-alkyl. A and B are independently hydrogen, halo, lower alkyl or lower alkoxy and either one of A or B may be nitro, amino or alkanoylamino; Q is (a) NR.sup.2 R.sup.3 or (b) NR.sup.4 C(X)YR.sup.5 wherein X is oxygen or sulfur; Y is oxygen, sulfur, NR.sup.6 or a bond; R.sup.2 is hydrogen; alkyl; cycloalkyl; cycloalkyl-lower-alkyl; optionally substituted phenyl or optionally substituted phenyl-lower-alkyl; R.sup.3 is hydrogen or lower alkyl; or R.sup.2 and R.sup.3 together with N is a five or six membered optionally substituted ring; R.sup.4 and R.sup.6 are independently hydrogen or lower alkyl; R.sup.5 is lower alkyl; cycloalkyl; phenyl; or optionally substituted phenyl or phenyl-lower-alkyl.

  一种化合物可用作抗真菌、抗菌和抗原虫剂以及避孕剂，其化学式为##STR1##及其酸盐，其中Z为氧或硫；m为0、1、2或3；n为1、2或3；R.sup.1为氢；烷基；环烷基；环烷基-烷基；可选择取代的苯基；苯基-烷基；单环杂芳环；单环杂芳-烷基；萘基；或萘基-烷基。A和B分别为氢、卤素、低烷基或低烷氧基，A或B中的任意一个可以是硝基、氨基或烷酰胺基；Q为(a)NR.sup.2R.sup.3或(b)NR.sup.4C(X)YR.sup.5，其中X为氧或硫；Y为氧、硫、NR.sup.6或键；R.sup.2为氢；烷基；环烷基；环烷基-烷基；可选择取代的苯基或可选择取代的苯基-烷基；R.sup.3为氢或低烷基；或R.sup.2和R.sup.3与N一起形成一个五元或六元可选择取代的环；R.sup.4和R.sup.6独立地为氢或低烷基；R.sup.5为低烷基；环烷基；苯基；或可选择取代的苯基或苯基-烷基。
• Solvent and H/D Isotope Effects on the Proton Transfer Pathways in Heteroconjugated Hydrogen-Bonded Phenol-Carboxylic Acid Anions Observed by Combined UV–vis and NMR Spectroscopy
  作者：Benjamin Koeppe、Jing Guo、Peter M. Tolstoy、Gleb S. Denisov、Hans-Heinrich Limbach

  DOI：10.1021/ja400611x

  日期：2013.5.22

  states. It is shown that the (13)C chemical shifts of the phenolic residues of A···H···X(-), referenced to the corresponding values of A···H···A(-), constitute excellent probes for the average proton positions. These shifts correlate with those of the H-bonded protons, as well as with the H/D isotope effects on the (13)C chemical shifts. A combined analysis of UV-vis and NMR data was employed to elucidate

  已通过低温紫外-可见光和 ( ) 组合研究了溶解在 CD2Cl2 和 CDF3/CDF2Cl 中的酚 (AH) 和羧酸/无机酸 (HX) 的杂共轭氢键阴离子 A…H…X(-) 1) H/(13)C 核磁共振光谱 (UVNMR)。该系统构成了蛋白质中氢键辅助因子的小分子模型，例如光活性黄色蛋白 (PYP)。因此，研究的酚类包括 PYP 辅因子 4-羟基肉桂酸甲基硫酯，以及模拟电子激发辅因子状态的酸性更强的 4-硝基苯酚和 2-氯-4-硝基苯酚。结果表明，A...H...X(-) 的酚残基的 (13)C 化学位移，参考 A...H...A(-) 的相应值，构成了极好的平均质子位置的探针。这些位移与氢键质子的位移相关，以及 H/D 同位素对 (13)C 化学位移的影响。UV-vis 和 NMR 数据的组合分析用于以定性方式阐明质子转移途径。酚部分的双吸收带表明所研究的最短 OHO 氢键的双井情况
• 3-substituted para-amino phenols and their use as oxidation dye
  申请人：L'Oreal

  公开号：US05084067A1

  公开（公告）日：1992-01-28

  3-Substituted para-aminophenols of general formula: ##STR1## where X.dbd.H, halogen; Y.dbd.O--, --S--; R.dbd.alkyl, hydroxyalkyl, C.sub.1-4 aminoalkyl or C.sub.3 -C.sub.6 polyhydroxyalkyl; with the proviso that, when X.dbd.H, R is not methyl, and when X.dbd.H and Y.dbd.O, R is not ethyl; process for preparing them, intermediate compounds of formula: ##STR2## where X.sub.1 =halogen, Y and R have the meaning stated above; with the proviso that, when Y.dbd.O, R is not methyl, and when R=aminoalkyl, X.sub.1 can also denote hydrogen; dyeing compositions containing one or more compounds of formula (I), and a process for dyeing human hair.

  通式为：##STR1##的3-取代对氨基苯酚，其中X=dbd.H、卤素；Y=dbd.O--、--S--；R=dbd.烷基、羟基烷基、C.sub.1-4氨基烷基或C.sub.3-C.sub.6多羟基烷基；但当X=dbd.H时，R不为甲基，且当X=dbd.H且Y=dbd.O时，R不为乙基；制备它们的方法，中间体化合物的通式为：##STR2##其中X.sub.1=卤素，Y和R具有上述含义；但当Y=dbd.O时，R不为甲基，且当R=氨基烷基时，X.sub.1也可以表示氢；包含一个或多个式(I)化合物的染料组合物，以及染发的方法。
• [EN] FGFR4 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE FGFR4
  申请人：EISAI R&D MAN CO LTD

  公开号：WO2015057963A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  Provided herein are compounds of Formula I and Formula II useful as FGFR4 inhibitors, as well as methods of use of the same.

  本文提供的I和II式化合物可用作FGFR4抑制剂，并提供了使用它们的方法。