1,4-二氯-2-甲氧基-5-硝基苯 | 17801-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,4-二氯-2-甲氧基-5-硝基苯
• 英文名称: 1,4-dichloro-2-methoxy-5-nitrobenzene
• 英文别名: 2,5-dichloro-4-nitroanisole；1,4-dichloro-2-methoxy-5-nitro-benzene；2,5-dichloro-4-nitro-anisole；2,5-Dichlor-4-nitro-anisol；Methyl-(2.5-dichlor-4-nitro-phenyl)-aether；2.5-Dichlor-4-nitro-1-methoxy-benzol
• CAS: 17801-99-9
• 化学式: C₇H₅Cl₂NO₃
• mdl: MFCD02660409
• 分子量: 222.028
• InChiKey: DVGWQGRGSAQPQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二氯-2-甲氧基-5-硝基苯 在 三溴化硼-二甲基硫醚 三溴甲基硫化硼 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 1-(~2~H_5_)苯基(~2~H_6_)丙烷-2-胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of oxygenated derivatives of 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin

  摘要：

  Four monomethoxy, five dimethoxy and four dihydroxy derivatives of polychlorodibenzo-p-dioxin been synthesized, and their physical and spectral properties (NMR and MS) have been reported. The general method for the synthesis of specific mono- and dimethoxy derivatives in reasonable yields has been found to be the condensation of 4,5-dichlorocatechol with appropriately substituted o-chloro-nitrobenzenes. The monomethoxy derivatives thus prepared were demethylated by boron tribromide-dimethyl sulfide. Several mono- and dihydroxypolychlorodibenzo-p-dioxins have been identified as metabolites of the highly toxic environmental contaminant 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin (TCDD). However, most of these metabolites have not been fully characterized due to the lack of appropriate standards. The availability of these synthetic oxygenated derivatives of TCDD can be used to establish the structure and the potential toxicity associated with these metabolites.

  DOI：

  10.1021/jf00033a030
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯苯甲醚 在 硝酸 作用下， 以 硫酸 为溶剂， 生成 1,4-二氯-2-甲氧基-5-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  Substituted piperazines

  摘要：

  提供了作为CCR1受体强效拮抗剂的化合物，并且这些化合物在动物炎症测试中进一步得到确认，炎症是CCR1的典型疾病状态之一。这些化合物通常是芳基哌嗪衍生物，在制药组合物、治疗CCR1介导疾病的方法以及用作竞争性CCR1拮抗剂鉴定的检测中是有用的。

  公开号：

  US20040162282A1

文献信息

• Substituted piperazines
  申请人：ChemoCentryx, Inc.

  公开号：US20040162282A1

  公开（公告）日：2004-08-19

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and which have been further confirmed in animal testing for inflammation, one of the hallmark disease states for CCR1. The compounds are generally aryl piperazine derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.

  提供了作为CCR1受体强效拮抗剂的化合物，并且这些化合物在动物炎症测试中进一步得到确认，炎症是CCR1的典型疾病状态之一。这些化合物通常是芳基哌嗪衍生物，在制药组合物、治疗CCR1介导疾病的方法以及用作竞争性CCR1拮抗剂鉴定的检测中是有用的。
• BENZAMIDE DERIVATIVE
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：EP2842939B1

  公开（公告）日：2018-05-30
• Winkelmann; Raether; Dittmar, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1975, vol. 25, # 5, p. 681 - 708
  作者：Winkelmann、Raether、Dittmar、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Holleman; van Haeften, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1921, vol. 40, p. 74
  作者：Holleman、van Haeften

  DOI：——

  日期：——
• Holleman, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1920, vol. 39, p. 461
  作者：Holleman

  DOI：——

  日期：——