(1R,2S,4S)-7,7-dimethyl-1-(N,N-diethylaminosulfonylmethyl)bicyclo<2.2.1>heptan-2-ol | 162678-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,2S,4S)-7,7-dimethyl-1-(N,N-diethylaminosulfonylmethyl)bicyclo<2.2.1>heptan-2-ol
• CAS: 162678-83-3
• 化学式: C₁₄H₂₇NO₃S
• 分子量: 289.439
• InChiKey: LFRJALNAMOTUST-OBJOEFQTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.85
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  57.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,4S)-7,7-dimethyl-1-(N,N-diethylaminosulfonylmethyl)bicyclo<2.2.1>heptan-2-ol 在 N,N-二甲基-1-萘胺 、 水 、 lithium 、 potassium hydride 作用下， 反应 7.0h， 生成 (1R,2S,4S)-7,7-dimethyl-2-ethynoxy-1-(N,N-diethylaminosulfonylmethyl)bicyclo<2.2.1>heptane
  参考文献：
  名称：

  Palladium(0)-Catalysed Stannylstannylation and Silylstannylation of 1-Alkoxy-1-alkynes and 1-Phenylthio-1-alkynes

  摘要：

  1-烷氧基-1-炔和1-苯硫基-1-炔在催化量的零价钯存在下与Me3Si-SnMe3发生加成反应。观察到干净的顺式加成，且Me3Sn基团仅位于杂原子的α位。反应的区域选择性和立体化学已通过核磁共振波谱和X射线分析得到证实。1-烷氧基-1-炔在相似条件下也能与Me3Sn-SnMe3发生加成反应。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25685
• 作为产物：
  描述：

  左旋樟脑-10-磺酰氯 在 异喹啉 、 4-二甲氨基吡啶 、 L-Selectride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 (1R,2S,4S)-7,7-dimethyl-1-(N,N-diethylaminosulfonylmethyl)bicyclo<2.2.1>heptan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Palladium(0)-Catalysed Stannylstannylation and Silylstannylation of 1-Alkoxy-1-alkynes and 1-Phenylthio-1-alkynes

  摘要：

  1-烷氧基-1-炔和1-苯硫基-1-炔在催化量的零价钯存在下与Me3Si-SnMe3发生加成反应。观察到干净的顺式加成，且Me3Sn基团仅位于杂原子的α位。反应的区域选择性和立体化学已通过核磁共振波谱和X射线分析得到证实。1-烷氧基-1-炔在相似条件下也能与Me3Sn-SnMe3发生加成反应。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25685