1-(2-chlorophenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid | 437711-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2-chlorophenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 2-(2-chlorophenyl)-5-trifluoromethyl-2H-pyrazole-3-carboxylic acid；2-(2-chlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)pyrazole-3-carboxylic acid
• CAS: 437711-25-6
• 化学式: C₁₁H₆ClF₃N₂O₂
• 分子量: 290.629
• InChiKey: ZZAQBCQHLAXJBW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  403.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.56±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  密封保存，在干燥处，2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-chlorophenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid 在 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 氯化亚砜 、 氯仿 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以76%的产率得到1-(2-氯苯基)-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-5-胺
  参考文献：
  名称：

  Substituted heterocyclic phthalic acid diamide arthropodicides

  摘要：

  化合物(I)及其N-氧化物和农业适用的盐被揭示，可用于控制无脊椎动物害虫（化学式），其中J从J-1、J-2、J-3、J-4、J-5、J-6、J-7和J-8（I）所组成的群体中选择，而R1、R2、R3、R4、R5、R7、R9和n如所述中所定义。还揭示了用于控制无脊椎动物害虫的组合物，包括化合物(I)的生物有效量，并且揭示了用于控制无脊椎动物害虫的方法，包括将无脊椎动物害虫或其环境与化合物(I)的生物有效量接触（例如，作为本文所述的组合物）。

  公开号：

  US20040063738A1
• 作为产物：
  描述：

  (2-氯苯基)-肼 在 sodium hypochlorite 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-(2-chlorophenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Insecticidal anthranilic diamides: A new class of potent ryanodine receptor activators

  摘要：

  A novel class of anthranilic diamides has been discovered with exceptional insecticidal activity on a range of Lepidoptera. These compounds have been found to exhibit their action by release of intracellular Ca2+ stores mediated by the ryanodine receptor. The discovery, synthesis, structure-activity, and biological results are presented. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.08.034
• 作为试剂：
  描述：

  1-(2-氯苯基)-5-(2-呋喃)-3-(三氟甲基)-1H-吡唑 、 、 在 ice 、 乙腈 、 sodium hydroxide 、 二氯甲烷 、 crude acid 、 hexanes 、 1-(2-chlorophenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 1-(2-chlorophenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  LXR and FXR Modulators

  摘要：

  本发明揭示了化合物，例如公式LX-LXIV的化合物，以及其药学上可接受的盐、异构体或前药，这些化合物对于肝X受体（LXR）和法尼索叶酸X受体（FXR）的活性调节有用，其中R00、R200、R400、R500、J11、J21、G1、G21和Q在此处被定义。还揭示了含有这些化合物的药物组合物和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20100069367A1

文献信息

• Iminobenzoxazines, iminobenzthiazines and iminoquinazolines for controlling invertebrate pests
  申请人：——

  公开号：US20040214828A1

  公开（公告）日：2004-10-28

  This invention pertains to methods for controlling invertebrate pests comprising contacting the invertebrate pest or its environment with a biologically effective amount of a compound of Formula (I) wherein B is O, S or NR 1 ; J is a phenyl ring, a naphthyl ring system, a 5- or 6-membered heteroaromatic ring or an aromatic 8-, 9- or 10-membered fused heterobicyclic ring system wherein each ring or ring system is optionally substituted with 1 to 4 R 5 ; and R 1 , R 2 , R 4 , R 5 and n are as defined in the disclosure. This invention also pertains to certain compounds of Formula (I) and compositions for controlling invertebrate pests comprising a biologically effective amount of a compound of Formula (I) and at least one additional component selected from the group consisting of surfactants, solid diluents and liquid diluents and optionally further comprising an effective amount of at least one additional biologically active compound or agent. 1

  本发明涉及用式(I)化合物控制无脊椎动物害虫的方法，其中将无脊椎动物害虫或其环境与式(I)化合物的生物学有效量接触，其中B为O、S或NR1；J为苯环、萘环系统、5-或6-成员杂环芳香环或芳香8、9或10-成员融合杂双环环系统，其中每个环或环系统可选择地用1至4个R5取代；R1、R2、R4、R5和n如本文所定义。本发明还涉及式(I)化合物和组合物，用于控制无脊椎动物害虫，其中组合物包括式(I)化合物的生物学有效量和至少一种来自表面活性剂、固体稀释剂和液体稀释剂组成的群体中选择的额外组分，并且可选地进一步包括至少一种额外的生物活性化合物或剂量的有效量。
• Insecticidal diamides
  申请人：——

  公开号：US20040235959A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  This invention pertains to a method for controlling an invertebrate pest comprising contacting the invertebrate pest or its environment with a biologically effective amount of a compound of Formula I including all geometric and stereoisomers, N-oxides and agriculturally suitable salts thereof (e.g. in a composition comprising a compound of Formula I) wherein J is a phenyl ring, a naphthyl ring system, a 5- or 6-membered heteroaromatic ring or an aromatic 8-, 9- or 10-membered fused heterobicyclic ring system wherein each ring or ring system is optionally substituted with 1 to 4 R 5?; K is —C(=A)NR 2?- or —NR 2?C(=A)-; L is —NR 1?C(=B)-R 3? or —NR 1?SO?2 -R 3?; A and B are independently O or S; and R 1?, R 2?, R 3?, R 4?, R 5? and n are as defined in the disclosure. Also disclosed are certain compositions for controlling an invertebrate pest comprising a biologically effective amount of a compound of Formula I, an N-oxide thereof or an agriculturally suitable salt thereof. Also disclosed are certain compounds of Formula I, N-oxides and agriculturally suitable salts thereof. 1

  本发明涉及一种控制无脊椎动物害虫的方法，包括将化合物I的生物有效量与无脊椎动物害虫或其环境接触，其中化合物I包括所有几何和立体异构体，N-氧化物和适用于农业的盐（例如，在包含化合物I的组合物中），其中J是苯环，萘环系统，5-或6-成员杂环芳香环或含芳香8、9或10-成员融合的杂双环系统，其中每个环或环系统可选地用1至4个R5取代；K是—C（=A）NR2-或—NR2C（=A）-；L是—NR1C（=B）-R3或—NR1SO2-R3；A和B分别是O或S；R1、R2、R3、R4、R5和n如本文所定义。还披露了某些用于控制无脊椎动物害虫的组合物，包括化合物I、其N-氧化物或适用于农业的盐的生物有效量。还披露了某些化合物I、其N-氧化物和适用于农业的盐。
• Ortho-heterocyclic substituted aryl amides for controlling invertebrate pests
  申请人：——

  公开号：US20040242645A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  This invention pertains to compounds of Formula I, their N-oxides and suitable salts (Formula I) wherein A is O or S; G is a 5- or 6-membered heteroaromatic ring or a 5- or 6-membered nonaromatic heterocyclic ring optionally including one or two ring members selected from the group consisting of C(═O), SO or S(O) 2 , each ring optionally substituted with from one to four R 2 ; each J is independently a phenyl ring, a 5- or 6-membered heteroaromatic ring or an aromatic 8-, 9- or 10-membered fused carbobicyclic or heterobicyclic ring system, wherein each ring or ring system is optionally substituted with from one to four R 3 ; and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and n are as defined in the disclosure. Also disclosed are methods for controlling an invertebrate pest comprising contacting the invertebrate pest or its environment with a biologically effective amount of a compound of Formula I, an N-oxide thereof or a suitable salt of the compound (e.g., as a composition described herein). This invention also pertains to a composition for controlling an invertebrate pest comprising a biologically effective amount of a compound of Formula I, an N-oxide thereof or a suitable salt of the compound and at least one additional component selected from the group consisting of surfactants, solid diluents and liquid diluents. 1

  本发明涉及式I的化合物，其N-氧化物和适宜的盐（式I）其中A是O或S; G是5-或6-成员杂芳环或5-或6-成员非芳杂环，可选地包括一个或两个环成员，所选自C（═O），SO或S（O）2的群，每个环可选地取代1-4个R2; 每个J是独立的苯环，5-或6-成员杂芳环或芳香8-、9-或10-成员融合碳杂双环系统，其中每个环或环系统可选地取代1-4个R3; R1、R2、R3、R4和n如本公开说明中所定义。本发明还公开了一种控制无脊椎动物害虫的方法，包括将无脊椎动物害虫或其环境与式I的化合物，其N-氧化物或化合物的适宜盐的生物有效量接触（例如，作为本文所述的组合物）。本发明还涉及一种用于控制无脊椎动物害虫的组合物，其包括式I的化合物、其N-氧化物或化合物的适宜盐的生物有效量和至少一种来自表面活性剂、固体稀释剂和液体稀释剂的群体中选择的其他成分。
• Novel Hydroxamic Acid Esters and Pharmaceutical Use Thereof
  申请人：Fensholdt Jef

  公开号：US20070244117A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  The invention relates to compounds of general formula I wherein D, E, F, G, W, Y, R 1 , A, R 9 , X, B, R 8 are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, or solvates thereof, for use—alone or in combination with one or more other pharmaceutically active compounds—in therapy, for treating diseases associated with deregulated angiogenesis, such as cancer.

  本发明涉及一般式I的化合物，其中D、E、F、G、W、Y、R1、A、R9、X、B、R8如本文所定义，并且其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物，用于治疗与异常血管生成相关的疾病，如癌症，可单独使用或与一个或多个其他药理活性化合物联合使用。
• Hydrazide compound and pesticidal use of the same
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US07867949B2

  公开（公告）日：2011-01-11

  A hydrazide compound represented by the formula (1): has excellent pesticidal activity.

  一种由公式（1）表示的腙酰肼化合物具有优良的杀虫活性。