5-bromomethyl-1-(2-chlorophenyl)-3-trifluoromethyl-1H-pyrazole | 1033586-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-bromomethyl-1-(2-chlorophenyl)-3-trifluoromethyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 5-(bromomethyl)-1-(2-chlorophenyl)-3-(trifluoromethyl)pyrazole
• CAS: 1033586-28-5
• 化学式: C₁₁H₇BrClF₃N₂
• 分子量: 339.542
• InChiKey: UTUSFZUJDIXUBE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.66±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromomethyl-1-(2-chlorophenyl)-3-trifluoromethyl-1H-pyrazole 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 水 、 sodium cyanoborohydride 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 2.51h， 生成 N-((1-(2-氯苯基)-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-5-基)甲基)-N-甲基-3'-(甲基磺酰基)联苯-4-胺
  参考文献：
  名称：

  WO2008/73825

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-chlorophenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 二溴三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 5-bromomethyl-1-(2-chlorophenyl)-3-trifluoromethyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  WO2008/73825

  摘要：

  公开号：

文献信息

• LXR and FXR Modulators
  申请人：Boren Brant Clayton

  公开号：US20100069367A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  Compounds of the invention are disclosed, such as compounds of formulae LX-LXIV, and pharmaceutically acceptable salts, isomers, or prodrugs thereof, which are useful as modulators of the activity of liver X receptors (LXR) and Farnesoid X receptors (FXR), where R 00 , R 200 , R 400 , R 500 , J 11 , J 21 , G 1 , G 21 , and Q are defined herein. Pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of using the compounds are also disclosed.

  本发明揭示了化合物，例如公式LX-LXIV的化合物，以及其药学上可接受的盐、异构体或前药，这些化合物对于肝X受体（LXR）和法尼索叶酸X受体（FXR）的活性调节有用，其中R00、R200、R400、R500、J11、J21、G1、G21和Q在此处被定义。还揭示了含有这些化合物的药物组合物和使用这些化合物的方法。
• LXR and FXR modulators
  申请人：Exelixis Patent Company LLC

  公开号：US07998995B2

  公开（公告）日：2011-08-16

  Compounds of the invention are disclosed, such as compounds of formulae LX-LXIV, and pharmaceutically acceptable salts, isomers, or prodrugs thereof, which are useful as modulators of the activity of liver X receptors (LXR) and Farnesoid X receptors (FXR), where R00, R200, R400, R500, J11, J21, G1, G21, and Q are defined herein. Pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of using the compounds are also disclosed.

  本发明揭示了化合物，例如公式LX-LXIV的化合物，以及其药学上可接受的盐、异构体或前药，它们有用于调节肝X受体（LXR）和法尼索受体（FXR）活性的作用，其中R00、R200、R400、R500、J11、J21、G1、G21和Q在此定义。还揭示了含有这些化合物的制药组合物和使用这些化合物的方法。
• LXR AND FXR MODULATORS
  申请人：Exelixis, Inc.

  公开号：EP2121621A1

  公开（公告）日：2009-11-25
• EP2121621B1
  申请人：——

  公开号：EP2121621B1

  公开（公告）日：2014-05-07
• US7998995B2
  申请人：——

  公开号：US7998995B2

  公开（公告）日：2011-08-16