[2-(2-chlorophenyl)-5-trifluoromethyl-2H-pyrazol-3-yl]methanol | 1033586-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [2-(2-chlorophenyl)-5-trifluoromethyl-2H-pyrazol-3-yl]methanol
• 英文别名: [2-(2-Chloro-phenyl)-5-trifluoromethyl-2h-pyrazol-3-yl]-methanol；[2-(2-chlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)pyrazol-3-yl]methanol
• CAS: 1033586-27-4
• 化学式: C₁₁H₈ClF₃N₂O
• 分子量: 276.646
• InChiKey: LASBHUPJOFCEAD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  355.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(2-chlorophenyl)-5-trifluoromethyl-2H-pyrazol-3-yl]methanol 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 水 、 sodium cyanoborohydride 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 二溴三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.51h， 生成 N-((1-(2-氯苯基)-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-5-基)甲基)-N-甲基-3'-(甲基磺酰基)联苯-4-胺
  参考文献：
  名称：

  WO2008/73825

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-chlorophenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 [2-(2-chlorophenyl)-5-trifluoromethyl-2H-pyrazol-3-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  WO2008/73825

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  2-(2-chlorophenyl)-5-trifluoromethyl-2H-pyrazole-3-carboxylic acid methyl ester 、 二异丁基氢化铝 在 ice methanol 、 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 Rochelle's salt 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 [2-(2-chlorophenyl)-5-trifluoromethyl-2H-pyrazol-3-yl]methanol 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 [2-(2-chlorophenyl)-5-trifluoromethyl-2H-pyrazol-3-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  LXR and FXR Modulators

  摘要：

  本发明揭示了化合物，例如公式LX-LXIV的化合物，以及其药学上可接受的盐、异构体或前药，这些化合物对于肝X受体（LXR）和法尼索叶酸X受体（FXR）的活性调节有用，其中R00、R200、R400、R500、J11、J21、G1、G21和Q在此处被定义。还揭示了含有这些化合物的药物组合物和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20100069367A1

文献信息

• LXR and FXR modulators
  申请人：Exelixis Patent Company LLC

  公开号：US07998995B2

  公开（公告）日：2011-08-16

  Compounds of the invention are disclosed, such as compounds of formulae LX-LXIV, and pharmaceutically acceptable salts, isomers, or prodrugs thereof, which are useful as modulators of the activity of liver X receptors (LXR) and Farnesoid X receptors (FXR), where R00, R200, R400, R500, J11, J21, G1, G21, and Q are defined herein. Pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of using the compounds are also disclosed.

  本发明揭示了化合物，例如公式LX-LXIV的化合物，以及其药学上可接受的盐、异构体或前药，它们有用于调节肝X受体（LXR）和法尼索受体（FXR）活性的作用，其中R00、R200、R400、R500、J11、J21、G1、G21和Q在此定义。还揭示了含有这些化合物的制药组合物和使用这些化合物的方法。
• LXR AND FXR MODULATORS
  申请人：Exelixis, Inc.

  公开号：EP2121621A1

  公开（公告）日：2009-11-25
• EP2121621B1
  申请人：——

  公开号：EP2121621B1

  公开（公告）日：2014-05-07
• US7998995B2
  申请人：——

  公开号：US7998995B2

  公开（公告）日：2011-08-16
• [EN] LXR AND FXR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS LXR ET FXR
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2008073825A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  [EN] Compounds of the invention are disclosed, such as compounds of formulae LX - LXIV, and pharmaceutically acceptable salts, isomers, or prodrugs thereof, which are useful as modulators of the activity of liver X receptors (LXR) and Farnesoid X receptors (FXR), where R⁰⁰, R²⁰⁰, R⁴⁰⁰, R⁵⁰⁰, J¹¹, J²¹, G¹, G²¹, and Q are defined herein. Pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of using the compounds are also disclosed.
  [FR] L'invention concerne des composés tels que les composés de formules LX à LXIV, et des sels, isomères ou promédicaments pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci, qui sont utiles comme modulateurs de l'activité de récepteurs X du foie (LXR) et de récepteurs X de farnésoïde (FXR), où R⁰⁰, R²⁰⁰, R⁴⁰⁰, R⁵⁰⁰, J¹¹, J²¹, G¹, G²¹ et Q sont définis ici. Les compositions pharmaceutiques contenant les composés et les procédés d'utilisation des composés sont également décrits.