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(S)-1-carbamoylmethyl-4,4-dimethyl-2-oxopyrrolidinyl (S)-2-(4-isobutylphenyl)propionate | 362470-66-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-1-carbamoylmethyl-4,4-dimethyl-2-oxopyrrolidinyl (S)-2-(4-isobutylphenyl)propionate
英文别名
[(3S)-1-(2-amino-2-oxoethyl)-4,4-dimethyl-2-oxopyrrolidin-3-yl] (2S)-2-[4-(2-methylpropyl)phenyl]propanoate
(S)-1-carbamoylmethyl-4,4-dimethyl-2-oxopyrrolidinyl (S)-2-(4-isobutylphenyl)propionate化学式
CAS
362470-66-4
化学式
C21H30N2O4
mdl
——
分子量
374.48
InChiKey
ZHWUVWCCOUJTBA-KBXCAEBGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    89.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-1-carbamoylmethyl-4,4-dimethyl-2-oxopyrrolidinyl (S)-2-(4-isobutylphenyl)propionate 在 lithium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以99%的产率得到(S)-(+)-布洛芬
    参考文献:
    名称:
    一种新的不溶性聚合物支撑的手性醇助剂的合成及其首次应用于烯酮的亲核加成反应。
    摘要:
    描述了具有羧基官能团的新的光学活性醇的制备,该官能团使其能够与胺官能化的不溶性聚合物连接。通过烯酮的形成(95-96%ee),两个外消旋芳基丙酸发生不对称转化,证明了其首次用作聚合物负载的手性助剂。
    DOI:
    10.1021/jo010425j
  • 作为产物:
    描述:
    布洛芬N,N-二异丙基乙胺 哌啶草酰氯 、 rink amide linker modified polystyrene grafted crowns 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 36.67h, 生成 (S)-1-carbamoylmethyl-4,4-dimethyl-2-oxopyrrolidinyl (S)-2-(4-isobutylphenyl)propionate
    参考文献:
    名称:
    一种新的不溶性聚合物支撑的手性醇助剂的合成及其首次应用于烯酮的亲核加成反应。
    摘要:
    描述了具有羧基官能团的新的光学活性醇的制备,该官能团使其能够与胺官能化的不溶性聚合物连接。通过烯酮的形成(95-96%ee),两个外消旋芳基丙酸发生不对称转化,证明了其首次用作聚合物负载的手性助剂。
    DOI:
    10.1021/jo010425j
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文献信息

  • Synthesis of a New Insoluble Polymer-Supported Chiral Alcohol Auxiliary and Its First Application to Nucleophilic Addition to Ketenes
    作者:Rhalid Akkari、Monique Calmes、Nathalie Mai、Marc Rolland、Jean Martinez
    DOI:10.1021/jo010425j
    日期:2001.8.1
    The preparation of a new optically active alcohol with a carboxylic function that allowed its attachment to an amine-functionalized insoluble polymer is described. Its first use as a polymer supported chiral auxiliary is demonstrated by asymmetric transformation of two racemic aryl propionic acids via ketene formation (95-96% ee).
    描述了具有羧基官能团的新的光学活性醇的制备,该官能团使其能够与胺官能化的不溶性聚合物连接。通过烯酮的形成(95-96%ee),两个外消旋芳基丙酸发生不对称转化,证明了其首次用作聚合物负载的手性助剂。
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