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4-十八烷基苯胺 | 114235-67-5

中文名称
4-十八烷基苯胺
中文别名
对十八烷基苯胺
英文名称
4-n-octadecylaniline
英文别名
4-octadecylaniline;4-octadecyl-aniline;4-Octadecyl-anilin
4-十八烷基苯胺化学式
CAS
114235-67-5
化学式
C24H43N
mdl
——
分子量
345.612
InChiKey
CCRTYBGROAGVGK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    59-63 °C (lit.)
  • 沸点:
    240-245 °C/0.4 mmHg (lit.)
  • 密度:
    0.889±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 稳定性/保质期:
    如果按照规格使用和储存,则不会分解,没有已知的危险反应。应避免与强氧化物接触。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.4
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    17
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S26,S36
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • 海关编码:
    2921420090
  • WGK Germany:
    3
  • 储存条件:
    请将贮藏器保持密封,并存放在阴凉、干燥处。同时,确保工作间具备良好的通风或排气设施。

SDS

SDS:664dc10df41f686a1a741862bf073685
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-十八烷基苯胺哌啶三叔丁基膦 、 palladium diacetate 、 sodium t-butanolate三氯氧磷 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 49.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    JP2015/916
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    十八烷基苯 在 aluminum (III) chloride 、 乙酰氯 作用下, 生成 4-十八烷基苯胺
    参考文献:
    名称:
    Liquid-Crystalline Polymorphism of Symmetrical Azobananas: bis(4-(4-alkylphenyl)azophenyl) 2-nitroisophtalates
    摘要:
    In this paper we present a series of novel compounds, bis(4-(4-alkylphenyl)azophenyl) 2-nitroisophtalates, which exhibit nematic and banana-type liquid-crystalline phases. The alkyl chain length varies from 1 to 18 carbons. The first ten members of this series exhibit nematic phase. The last eleven compounds exhibit banana-type liquid crystalline phases. The propyl and pentyl derivatives have extra second type of banana mesophase.
    DOI:
    10.1080/15421400903065754
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文献信息

  • 一种N’-(4-烷苯基)-N,N-二甲基脒的合成分 离方法
    申请人:中国石油天然气股份有限公司
    公开号:CN109320439B
    公开(公告)日:2021-08-03
    本发明提供了一种N’‑(4‑烷苯基)‑N,N‑二甲基脒的合成分离方法。该方法的步骤包括:将4‑烷基苯胺溶于乙腈中,加热至预设温度后,加入N,N‑二甲基酰胺二甲基缩醛进行反应;反应结束后将反应体系冷却,待所述反应体系分层后,取下层液体减压蒸馏,即得到产品。该方法采用乙腈同时作为反应溶剂和萃取剂,利用反应原料和产物在乙腈中溶解度的差异,实现反应与萃取分离耦合,获得高纯度的N’‑(4‑烷苯基)‑N,N‑二甲基脒。该方法的收率可达到90%以上,萃取分离后产品N’‑(4‑烷苯基)‑N,N‑二甲基脒的纯度可进一步提高至95%及以上。该方法的反应与分离同时进行,缩短了合成时间、提高了合成效率。本发明的N’‑烷苯基脒可以用农药、医用药物,也是一种新型CO2/N2开关表面活性剂。
  • Synthesis, Biological Study and Complexation Behavior of Some Anionic Schiff Base Amphiphiles
    作者:Fatma H. Abdel‐Salam
    DOI:10.1007/s11743-010-1206-7
    日期:2010.10
    adsorption at the interfaces and also micelle formation at lower concentrations. The complexation behavior of the synthesized Schiff bases were study through the interaction of the Schiff base (IIIa; SBSD) with nickel chloride hexahydrate. All synthesized compounds in addition to NiCl2·6H2O and Ni Schiff Base complex have been evaluated for their antibacterial activity against Gram‐positive and Gram‐negative
    合成了一系列新型的阴离子席夫碱两亲物。使用不同的光谱学工具阐明了这些化合物的化学结构。使用包括表面和界面张力在内的经典测量方法研究了制备的席夫碱的表面和热力学性质。这些化合物的表面参数,例如表面张力,临界胶束浓度,有效性,效率,最大表面过量,最小表面积和界面活性,显示出良好的表面活性。它们的吸附和胶束化的热力学参数包括胶束化和吸附的自由能变化,表明它们趋于在界面处吸附以及在较低浓度下形成胶束。通过席夫碱(IIIa; SBSD)与六水合氯化镍的相互作用研究了合成席夫碱的络合行为。除氯化镍外的所有合成化合物已对2 ·6H 2 O和Ni Schiff碱复合物对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的抗菌活性进行了评估。杀生物活性的结果表明(Ni-III a ; Ni-SBSD)复合物比席夫碱IIIa具有更强的作用; SBSD。
  • 一种合成4-正烷基取代苯酚的方法
    申请人:李玉霞
    公开号:CN105016979B
    公开(公告)日:2017-12-12
    本发明公开了一种合成4‑正烷基取代苯酚的方法,在氯化锌催化下,将苯胺与碳数为4‑30的正烷基醇在甲苯或二甲苯中反应得到4‑正烷基取代苯胺,接着与亚硝酸钠和酸反应得到4‑正烷基取代苯酚;本发明操作简单,中间体无需分离纯化,即可进入到下一步反应,提高了反应收率。终产品纯度高,重现时平行度良好,工艺条件适合放大量生产。
  • Controlling Proton Delivery through Catalyst Structural Dynamics
    作者:Allan Jay P. Cardenas、Bojana Ginovska、Neeraj Kumar、Jianbo Hou、Simone Raugei、Monte L. Helm、Aaron M. Appel、R. Morris Bullock、Molly O'Hagan
    DOI:10.1002/anie.201607460
    日期:2016.10.17
    molecular catalysts for H2 production and oxidation emulate components of the active site of hydrogenases. The critical role of controlled structural dynamics is recognized for many enzymes, including hydrogenases, but is largely neglected in designing synthetic catalysts. Our results demonstrate the impact of controlling structural dynamics on H2 production rates for [Ni(PPh2NC6H4R2)2]2+ catalysts (R=n‐hexyl
    用于H 2产生和氧化的最快的合成分子催化剂可模拟氢化酶活性位点的组成。控制结构动力学的关键作用已为许多酶(包括加氢酶)所认识,但在设计合成催化剂时却被大大忽略了。我们的结果表明控制结构动力学上小时冲击2生产速率为[镍(P博士2 Ñ C6H4R 2)2 ] 2+的催化剂(R = ñ -己基,Ñ癸基,Ñ -tetradecyl,Ñ十八烷基,苯基或环己基)。周转频率与配体的椅-船环倒置速率成反比,因为这种动态过程控制着催化生产或非生产部位的质子化。这些结果表明,可以通过修饰外部配位球来控制质子传递所涉及的动态过程,其方式类似于蛋白质结构在许多酶中的作用。作为设计参数,控制结构动力学可以使H 2生产率提高三个数量级,而过电势的增加却最小。
  • Material for chromatography
    申请人:——
    公开号:US20040235656A1
    公开(公告)日:2004-11-25
    Granulated products are provided and include carbonaceous particles and a carbonized agent or binder. The agent or binder is preferably a synthetic resin, pitch component, or mixture thereof. Packing materials for packing columns used in chromatographic separations are also provided as are methods of chromatographic separation using the materials. In addition, methods are provided to provide a variety of different types of carbonaceous products. A variety of chemical groups can be, prior to heat-treatment and/or thereafter, attached to the granules to form modified granules.
    提供颗粒状产品,包括含碳颗粒和碳化剂或粘合剂。该剂或粘合剂最好是合成树脂,沥青成分或二者的混合物。还提供用于包装用于色谱分离的柱子的包装材料,以及使用这些材料进行色谱分离的方法。此外,还提供了提供各种不同类型的含碳产品的方法。各种化学基团可以附着在颗粒上,以形成修改的颗粒,在热处理之前和/或之后。
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