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4-十八烷基苯酚 | 2589-79-9

中文名称
4-十八烷基苯酚
中文别名
4-N-十八基苯酚;对十八烷基苯酚
英文名称
4-octadecylphenol
英文别名
4-n-octadecylphenol;p-octadecyl-phenol
4-十八烷基苯酚化学式
CAS
2589-79-9
化学式
C24H42O
mdl
——
分子量
346.597
InChiKey
QIZUBPHXHVWGHD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.8
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    17
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2907199090
  • 危险性防范说明:
    P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313
  • 危险性描述:
    H315,H319

SDS

SDS:833239eac02c79f6bf02a389c2724d95
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    杀菌活性和化学成分。第四部分 5 - n-烷基-8-羟基喹啉的合成
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9550004391
  • 作为产物:
    描述:
    4-十八烷基苯胺硫酸 、 sodium nitrite 作用下, 生成 4-十八烷基苯酚
    参考文献:
    名称:
    一种合成4-正烷基取代苯酚的方法
    摘要:
    本发明公开了一种合成4‑正烷基取代苯酚的方法,在氯化锌催化下,将苯胺与碳数为4‑30的正烷基醇在甲苯或二甲苯中反应得到4‑正烷基取代苯胺,接着与亚硝酸钠和酸反应得到4‑正烷基取代苯酚;本发明操作简单,中间体无需分离纯化,即可进入到下一步反应,提高了反应收率。终产品纯度高,重现时平行度良好,工艺条件适合放大量生产。
    公开号:
    CN105016979B
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文献信息

  • Structure and Reactivity in Langmuir Films of Amphiphilic Alkyl and Thio-alkyl Esters of α-Amino Acids at the Air/Water Interface
    作者:Ran Eliash、Isabelle Weissbuch、Markus J. Weygand、Kristian Kjaer、Leslie Leiserowitz、Meir Lahav
    DOI:10.1021/jp049381j
    日期:2004.6.1
    occurring in an isotropic environment. The alkyl esters of phenylalanine and tyrosine did not form 2D crystallites at the air/water interface, and, upon polycondensation, they yielded only dipeptides. The enantiomeric disorder within the 2D crystallites of the monomers of the alkyl esters and thioesters of racemic serine was absent. Polycondensation of these esters, however, yielded only dipeptides and
    作为我们对可能与产生纯手性益生元肽相关的机制研究的一部分,已经研究了在空气/水界面自组装的几种 α-氨基酸的烷基酯的结构和反应性。水表面上外消旋和对映纯烷基酯和丙氨酸硫酯单分子层的掠入射 X 射线衍射 (GIXD) 研究表明,这些外消旋体以混合固溶体的形式自组装,因为二维 (2D) 微晶内的两种对映异构体(对映异构体紊乱)。对从空气/水界面收集的产物进行基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱 (MALDI-TOF MS) 分析表明形成了低分子量寡肽(主要是二聚体),并且,在一些硫酯的情况下,少量的三聚体和四聚体。从氘对映体标记的单体开始,对寡肽的非对映异构分布的质谱研究证明了二项式统计,例如在各向同性环境中发生的反应。苯丙氨酸和酪氨酸的烷基酯不会在空气/水界面形成二维微晶,并且在缩聚时,它们仅产生二肽。不存在外消旋丝氨酸的烷基酯和硫酯单体的二维微晶内的对映异构体紊乱。然而,这些酯的缩聚仅产生二肽
  • THE PREPARATION OF SUBSTITUTED THIONOCARBAMATES
    作者:A. F. McKay、D. L. Garmaise、G. Y. Paris、S. Gelblum、R. J. Ranz
    DOI:10.1139/v60-278
    日期:1960.11.1

    The preparations and properties of a number of substituted thionocarbamates are described.

    描述了一系列取代硫代氨基甲酸酯的制备和性质。
  • POLYORGANOSILOXANE COMPOUND, METHOD FOR PREPARING THE SAME, AND COPOLYCARBONATE RESIN COMPRISING THE SAME
    申请人:LG CHEM, LTD.
    公开号:US20160145187A1
    公开(公告)日:2016-05-26
    A polyorganosiloxane compound, a method of preparing the same, and a copolycarbonate resin comprising the same are disclosed. Particularly, a copolycarbonate resin, which may be applied to a variety of applications, and in particular, comprises a polyorganosiloxane compound used as an impact modifier, a modifier, or a comonomer of a copolycarbonate resin and has improved mechanical properties such as low-temperature impact strength, is disclosed.
    公开了一种聚有机硅氧烷化合物、其制备方法以及包含该化合物的共聚碳酸酯树脂。特别地,公开了一种共聚碳酸酯树脂,可应用于各种应用中,特别是包含用作冲击改性剂、改性剂或共聚碳酸酯树脂的共聚物的共聚碳酸酯树脂,并具有改善的机械性能,如低温冲击强度的聚有机硅氧烷化合物。
  • Controlling the formation of heliconical smectic phases by molecular design of achiral bent-core molecules
    作者:Marco Poppe、Mohamed Alaasar、Anne Lehmann、Silvio Poppe、Maria-Gabriela Tamba、Marharyta Kurachkina、Alexey Eremin、Mamatha Nagaraj、Jagdish K. Vij、Xiaoqian Cai、Feng Liu、Carsten Tschierske
    DOI:10.1039/c9tc06456g
    日期:——
    Fluids with spontaneous helical structures formed by achiral low molecular mass molecules is a newly emerging field with great application potential. Here, we explore the chemical mechanisms of the helix formation by systematically modifying the structure of a bent 4-cyanoresorcinol unit functionalized with two different phenyl benzoate based aromatic rods and terminated with two alkyl chains of variable
    由非手性低分子量分子形成的具有自发螺旋结构的流体是一个新兴的领域,具有巨大的应用潜力。在这里,我们通过系统地修饰弯曲的4-氰基间苯二酚单元的结构,探索了螺旋形成的化学机理,该4-氰基间苯二酚单元被两个基于苯甲酸苯酯的不同芳族棒官能化并被两个可变长度的烷基链终止。这些非手性化合物中的大多数会自组装,从而在较宽的温度范围内形成短间距螺旋液晶相。在某些情况下,它在没有任何竞争性低温相的情况下发生。我们证明,如果近晶层中分子的倾斜角约为18–20°,并且该过渡与层间倾斜相关性的变化相一致,则镜像对称的破坏中间相会发生在顺电(反)铁电转变处。在这种转变的附近,产生了场感应的螺旋相以及具有极化随机结构的新螺旋相。这些研究为未来设计的非手性分子提供了一个蓝图,这些分子能够通过螺旋液晶相的形成而自发地镜像对称性破坏。
  • Preparation of Series of Calix[6]arenes and Calix[8]arenes derived from p-n-alkylphenols
    作者:Z. Asfari、J. Vicens
    DOI:10.1016/0040-4039(88)85252-3
    日期:——
    The preparation of series of p-n-alkylcalix[6]arenes and p-n-alkylcalix[8]arenes by p-n-alkylphenol-formaldehyde condensations in basic conditions is described.
    描述了在碱性条件下通过pn-烷基苯酚-甲醛缩合制备一系列的pn-烷基杯[6]芳烃和pn-烷基杯[8]芳烃。
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