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1-(2-(烯丙氧基)苯基)乙酮 | 53327-14-3

中文名称
1-(2-(烯丙氧基)苯基)乙酮
中文别名
2-(烯丙氧基)苯乙酮
英文名称
2'-allyloxyacetophenone
英文别名
o-allyloxyacetophenone;1-(2-(allyloxy)phenyl)ethan-1-one;1-(2-(allyloxy)phenyl)ethanone;2'-(2-propen-1-yloxy)acetophenone;2'-(Allyloxy)acetophenone;1-(2-prop-2-enoxyphenyl)ethanone
1-(2-(烯丙氧基)苯基)乙酮化学式
CAS
53327-14-3
化学式
C11H12O2
mdl
MFCD00026218
分子量
176.215
InChiKey
FJRGLCZRSCMXSW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    125-126 °C(Press: 7 Torr)
  • 密度:
    1.018±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.181
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:ba7ece86e06d8b97d1687cc343872eb8
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-(烯丙氧基)苯基)乙酮三甲基氯硅烷 、 sodium iodide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.08h, 以90%的产率得到2'-羟基苯乙酮
    参考文献:
    名称:
    氯三甲基硅烷/碘化钠能从其烯丙基醚中温和快速地再生醇
    摘要:
    利用氯代三甲基硅烷/碘化钠,开发了一种新的非常容易和高效的烯丙基醚裂解方法。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(98)02314-4
  • 作为产物:
    描述:
    2-(3-溴丙氧基)苯乙酮六甲基磷酰三胺正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以28%的产率得到1-(2-(烯丙氧基)苯基)乙酮
    参考文献:
    名称:
    2-(2-溴乙氧基)-苯乙酮和5-(ω-卤代烷氧基)-1,5-二氢-2H-吡咯-2-酮的环化 ?? 通过分子内烷基化形成五至八元含氧杂环
    摘要:
    在碱性条件下(THF 中的二异丙基氨基锂或氢化钠),2-(2-溴乙氧基)-苯乙酮以高产率转化为 3,4-二氢[1] 苯并氧杂-5(2H)-酮(高色满酮)。...
    DOI:
    10.1139/v04-011
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文献信息

  • SUBSTITUTED 4-ARYL-1,4-DIHYDRO-1,6-NAPHTHYRIDINES AND USE THEREOF
    申请人:Figueroa Perez Santiago
    公开号:US20100305052A1
    公开(公告)日:2010-12-02
    The present application relates to novel substituted 4-aryl-1,4-dihydro-1,6-naphthyridines, a process for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases, and their use for the manufacture of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially cardiovascular disorders.
    本申请涉及新型取代的4-芳基-1,4-二氢-1,6-萘啶类化合物,其制备方法,它们用于治疗和/或预防疾病的用途,以及它们用于制造用于治疗和/或预防疾病的药物,特别是心血管疾病。
  • Facile one-pot synthesis of aliphatic bridged diaryloxy compounds, cyclic and crown ethers under mild conditions
    作者:Sachin Sakate、Sumit Kamble、Rajiv Chikate、Chandrashekhar Rode
    DOI:10.1080/10610278.2016.1267858
    日期:2017.6.3
    Abstract We report here the facile, room temperature, catalyst free, one pot synthesis of aliphatic bridged diaryloxy compounds, cyclic and crown ethers. Anhydrous potassium carbonate (K2CO3) as a mild base along with dimethyl sulfoxide generates the phenoxide ion which facilitates the nucleophilic substitution of bromoalkanes to yield the corresponding crown ethers.
    摘要 我们在此报告了脂肪族桥连二芳氧基化合物、环状醚和冠醚的简便、室温、无催化剂、一锅法合成。无水碳酸钾 (K2CO3) 作为弱碱与二甲基亚砜一起生成苯氧离子,促进溴代烷烃的亲核取代以产生相应的冠醚。
  • Ruthenium Porphyrin Catalyzed Intramolecular Carbenoid C−H Insertion. Stereoselective Synthesis of Cis-Disubstituted Oxygen and Nitrogen Heterocycles
    作者:Wai-Hung Cheung、Shi-Long Zheng、Wing-Yiu Yu、Guo-Chuan Zhou、Chi-Ming Che
    DOI:10.1021/ol034806q
    日期:2003.7.1
    [reaction: see text] A ruthenium porphyrin-catalyzed stereoselective intramolecular carbenoid C[bond]H insertion is described. Using [Ru(II)(TTP)(CO)] as catalyst, aryl tosylhydrazones are converted to 2,3-dihydrobenzofurans, 2,3-dihydroindoles, and beta-lactams in good yields and remarkable cis selectivity (up to 99%). Enantioselective synthesis of 2,3-dihydrobenzofurans is also achieved with [Ru(II)(D(4)-Por*)(CO)]
    [反应:见正文]描述了钌卟啉催化的立体选择性分子内类胡萝卜素C H键插入。使用[Ru(II)(TTP)(CO)]作为催化剂,芳基甲苯磺酰hydr以良好的收率和显着的顺式选择性(高达99%)转化为2,3-二氢苯并呋喃,2,3-二氢吲哚和β-内酰胺。 。以[Ru(II)(D(4)-Por *)(CO)]为催化剂也可完成2,3-二氢苯并呋喃的对映选择性合成,且ee最高可达96%。
  • 3-Cyano-5-thiazaheteroaryl-dihydropyridine and the use thereof for the treatment of cardiovascular diseases
    申请人:Barfacker Lars
    公开号:US20100240620A1
    公开(公告)日:2010-09-23
    The present application relates to novel aryl-substituted 3-cyano-5-thiazolyl- and 3-cyano-5-thiadiazolyl-1,4-dihydropyridines, a process for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases, and their use for the manufacture of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially cardiovascular disorders.
    本申请涉及新颖的芳基取代的3-氰基-5-噻唑基和3-氰基-5-噻二唑基-1,4-二氢吡啶,其制备方法,它们用于治疗和/或预防疾病的用途,以及它们用于制造用于治疗和/或预防疾病的药物,特别是心血管疾病。
  • Cascade Reactions: Sequential Homobimetallic Catalysis Leading to Benzofurans and β,γ-Unsaturated Esters
    作者:Bartolo Gabriele、Raffaella Mancuso、Giuseppe Salerno、Mirco Costa
    DOI:10.1002/adsc.200606037
    日期:2006.6
    what we have named “sequential homobimetallic catalysis”) has been shown to occur starting from 1-(2-allyloxyphenyl)-2-yn-1-ols 1 to afford 2-benzofuran-2-ylacetic esters 2 and β,γ-unsaturated esters in high yields under carbonylative conditions. In view of the conceptual as well as the synthetic importance of the process, the mechanistic aspects and the synthetic scope of the reaction have been investigated
    已显示Pd(0)促进的脱铝催化循环与Pd(II)促进的杂环催化循环(我们称为“顺序同双金属催化”的一个例子)之间的串联从1-(2-烯丙基氧苯基)-2-yn-1-醇1在羰基化条件下以高收率得到2-苯并呋喃-2-基乙酸酯2和β,γ-不饱和酯。考虑到该方法的概念和综合重要性,已经详细研究了反应的机理和合成范围。所有实验证据均与顺序同双金属机制相符,并且该反应已被证明具有一般的合成适用性。
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