1-(2-(2-丙烯氧基)苯基)乙醇 | 104037-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-(2-(2-丙烯氧基)苯基)乙醇
• 英文名称: 1-(2-allyloxyphenyl)ethanol
• 英文别名: 1-(2-(Allyloxy)phenyl)ethanol；1-(2-prop-2-enoxyphenyl)ethanol
• CAS: 104037-26-5
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: WQYKYVPADAPVDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-(2-丙烯氧基)苯基)乙醇 在 三溴化磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以99%的产率得到1-allyloxy-2-(1-bromoethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  供体-受体环丙烷的苯环化6,5-螺缩酮

  摘要：

  据报道，可以从乙烯基1，1-二酰基环丙烷快速合成苯甲环化的6，5-螺缩酮。该方法利用温和的反应条件，具有良好至优异的产率和高非对映选择性。然后，使用该方法来构建伯克利酸的核心。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b00878
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-(烯丙氧基)苯基)乙酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以83%的产率得到1-(2-(2-丙烯氧基)苯基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  金属类化合物与烯丙基醚的分子内反应：在每种情况下都涉及游离的叶立德吗？

  摘要：

  进行13 C标记的重氮羰基18 *和19 *的铑，铜和铱催化的反应。从13 C标记的α-重氮β-酮酯19 *的铜和铱催化反应获得的结果表明，这些反应中的任何一个或两个都不通过游离的叶立德叶立德进行，而是遵循竞争性的非叶立德路线提供明显的[2,3]-σ重排产物。在铱催化的α-重氮β-酮酸酯19 *的情况下交叉实验获得的结果表明，最初形成的与金属结合的叶立德解离生成铱烯醇盐和烯丙基阳离子，它们重组形成CC键。

  DOI：

  10.1002/chem.201304054

文献信息

• Observations concerning the synthesis of heteroatom-containing 9-membered benzo-fused rings by ring-closing metathesis
  作者：Blessing A. Aderibigbe、Ivan R. Green、Tanya Mabank、Mari Janse van Rensburg、Garreth L. Morgans、Manuel A. Fernandes、Joseph P. Michael、Willem A.L. van Otterlo

  DOI：10.1016/j.tet.2017.06.039

  日期：2017.8

  NR,NR or O,NR where R = Ts or Boc). As previously observed in the literature, many of the dienes did not give the expected ring-closed product. However, a number of the desired products did form, namely with the 1,2-dihydrobenzo[c][1,5]oxazonin-7(5H)-one, 5,7-dihydrobenzo[b][1,5]oxazonine-6(2H)-carboxylate and 2,5,6,7-tetrahydrobenzo[b][1,5]oxazonine cores, albeit in poor yields. Rather surprisingly

  易于合成一组具有1,9关系的苯并稠合的二烯，其中包含各种氮和氧杂原子。然后将这些二烯用Grubbs第二代催化剂处理，目的是合成含有两个杂原子（O，O，NR，NR或O，NR，其中R = Ts或Boc）的9元苯氮杂环。如先前在文献中观察到的，许多二烯没有给出预期的闭环产物。但是，确实形成了许多所需产物，即与1,2-二氢苯并[ c ] [1,5]恶唑嗪-7（5 H）-一，5,7-二氢苯并[ b ] [1,5]形成。恶唑啉-6（2 H）-羧酸盐和2,5,6,7-四氢苯并[ b] [1,5]恶唑啉核，尽管收率低。令人惊讶地，N-烯丙基-N-（2-（N-烯丙基-4-甲基苯基磺酰胺基）苄基）-4-甲基苯磺酰胺骨架产生所需的闭环的1,6-二甲苯基-2,5,6,7-四氢-1 H-苯并[ b ] [1,5]重氮高产。此外，当用催化剂[RuClH（CO）（PPh 3）3 ]处理时，烯烃仅与苄基NTs基团异构化成共轭，而不与苯基NTs基团共轭，得到1
• Fumarate derivative, method for producing the same
  申请人：——

  公开号：US20030060563A1

  公开（公告）日：2003-03-27

  This invention is to provide a polymerizable composition having excellent curability and surface hardness, and a cured product thereof. A novel fumarate derivative having two or more fumarate groups within one molecule and ensuring high copolymerizability with the terminal alkenyloxy group, a method for producing the derivative, a polymerizable composition containing the derivative, and a cured product thereof are provided.

  本发明旨在提供一种具有优异固化性和表面硬度的可聚合组合物及其固化产物。提供了一种新型富马酸酯衍生物，其分子内具有两个或更多的富马酸基团，并确保与末端烯氧基团高度共聚性，一种制备该衍生物的方法，含有该衍生物的可聚合组合物以及其固化产物。
• 1,3-Dipolar cycloadditions of nitrones derived from the reaction of acetylenes with hydroxylamines
  作者：Albert Padwa、George S. K. Wong

  DOI：10.1021/jo00366a009

  日期：1986.8
• PADWA A.; WONG G. S. K., J. ORG. CHEM., 59,(1986) N 16, 3125-3133
  作者：PADWA A.、 WONG G. S. K.

  DOI：——

  日期：——
• FUMARATE DERIVATIVE, METHOD FOR PRODUCING THE SAME
  申请人：SHOWA DENKO K.K.

  公开号：EP1301461A2

  公开（公告）日：2003-04-16