1-(2-(allyloxy)-5-hydroxyphenyl)ethan-1-one | 956525-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-(allyloxy)-5-hydroxyphenyl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-(2-allyloxy-5-hydroxyphenyl)ethanone；1-(5-hydroxy-2-prop-2-enoxyphenyl)ethanone
• CAS: 956525-48-7
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃
• 分子量: 192.214
• InChiKey: UZIOPWQNLAHPCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-(烯丙氧基)苯基)乙酮 在 碘苯二乙酸 、 三氟乙酸 、 水 作用下， 反应 0.5h， 以15%的产率得到1-(2-(allyloxy)-5-hydroxyphenyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  以PhI（OAc）2为氧化剂的铬烷酮的过渡金属自由区域选择性C–H羟化反应合成羟基-铬酮

  摘要：

  苯并二氢吡喃酮骨架被认为是药物发现中的一种特权结构。在本文中，我们报道了高效的PhI（OAc）2介导发色团的区域选择性，直接C–H羟基化。这种方法可轻松获得中等至良好分离产率的取代6-羟基苯并二氢呋喃酮，从而为他们的药物研究铺平了道路。

  DOI：

  10.1039/c7cc08588e

文献信息

• Benzisoxazole Compound
  申请人：Sasaki Atsushi

  公开号：US20090318690A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  Disclosed is a compound represented by the general formula (I) or a salt thereof: wherein any one of R1, R2 and R3 represents a group represented by the formula: —(CH 2 )m-NR11R12 (wherein m is 1 or 2; and R11 and R12 independently represent a hydrogen atom or a C1-6 alkyl group or may, together with a nitrogen atom to which R11 and R12 are bound, form a 4- or 5-membered cyclic group); the remaining two or R1, R2 and R3 independently represent a group represented by the formula: —(O)n-R21 (wherein n is 0 or 1; and R21 represents a hydrogen atom, a C1-6 alkyl group, a C2-6 alkenyl group, a C2-6 alkynyl group, or the like); and R4 represents a C1-6 alkyl group which may have a substituent or the like.

  本发明涉及一种由通式（I）表示的化合物或其盐：其中R1、R2和R3中的任意一个表示公式表示的基团：—（CH2）m-NR11R12（其中m为1或2；R11和R12独立地表示氢原子或C1-6烷基或可能与R11和R12结合的氮原子一起形成4-或5-成员环状基团）；剩余的两个或R1、R2和R3独立地表示公式表示的基团：—（O）n-R21（其中n为0或1；R21表示氢原子、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基等）；R4表示可能具有取代基的C1-6烷基。
• BENZISOXAZOLE COMPOUND
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP2017275A1

  公开（公告）日：2009-01-21

  Disclosed is a compound represented by the general formula (I) or a salt thereof: wherein any one of R1, R2 and R3 represents a group represented by the formula: -(CH2)m-NR11R12 (wherein m is 1 or 2; and R11 and R12 independently represent a hydrogen atom or a C1-6 alkyl group or may, together with a nitrogen atom to which R11 and R12 are bound, form a 4- or 5-membered cyclic group); the remaining two or R1, R2 and R3 independently represent a group represented by the formula: -(O)n-R21 (wherein n is 0 or 1; and R21 represents a hydrogen atom, a C1-6 alkyl group, a C2-6 alkenyl group, a C2-6 alkynyl group, or the like); and R4 represents a C1-6 alkyl group which may have a substituent or the like.

  本发明公开了通式 (I) 所代表的化合物或其盐： 其中 R1、R2 和 R3 中的任何一个代表由式表示的基团：-(CH2)m-NR11R12(其中m为1或2；R11和R12独立地代表氢原子或C1-6烷基，或可与R11和R12所结合的氮原子一起形成4或5元环状基团)；其余两个或R1、R2和R3独立地代表由式表示的基团：-(O)n-R21（其中 n 为 0 或 1；R21 代表氢原子、C1-6 烷基、C2-6 烯基、C2-6 炔基或类似基团）；以及 R4 代表可具有取代基或类似基团的 C1-6 烷基。
• EP2017275
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Transition metal free regio-selective C–H hydroxylation of chromanones towards the synthesis of hydroxyl-chromanones using PhI(OAc)₂ as the oxidant
  作者：N. Viswanadh、Ganesh S. Ghotekar、Mahesh B. Thoke、R. Velayudham、Aslam C. Shaikh、M. Karthikeyan、M. Muthukrishnan

  DOI：10.1039/c7cc08588e

  日期：——

  The chromanone scaffold is considered as a privileged structure in drug discovery. Herein, we report a highly efficient PhI(OAc)2 mediated regioselective, direct C–H hydroxylation of chromanones. This method offers easy access to substituted 6-hydroxy chromanones in moderate to good isolated yields, thus paving the way for their pharmaceutical studies.

  苯并二氢吡喃酮骨架被认为是药物发现中的一种特权结构。在本文中，我们报道了高效的PhI（OAc）2介导发色团的区域选择性，直接C–H羟基化。这种方法可轻松获得中等至良好分离产率的取代6-羟基苯并二氢呋喃酮，从而为他们的药物研究铺平了道路。