1,2-双(叔丁基氨基)乙烷 | 4062-60-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 无环单胺、多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1,2-双(叔丁基氨基)乙烷
• 中文别名: N,N'-二叔丁基乙二胺；N,N-双(叔丁基)乙烯二胺；1,2-双(叔丁氨基)乙烷；N,N"-二叔丁基乙二胺；N,N-二叔丁基乙二胺
• 英文名称: N,N'-di-tert-butylethylenediamine
• 英文别名: 1,2-bis(tert-butylamine)ethane；N,N’-di-tert-butylethylenediamine；N,N'-ditert-butylethane-1,2-diamine
• CAS: 4062-60-6
• 化学式: C₁₀H₂₄N₂
• 分子量: 172.314
• InChiKey: KGHYGBGIWLNFAV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  53.35°C
• 沸点：
  196-198 °C(lit.)
• 密度：
  0.799 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  144 °F
• 溶解度：
  可溶 (33 g/L) (25°C),
• 蒸汽压力：
  0.27 mmHg
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• WGK Germany：
  3
• RTECS号：
  KH8587137
• 海关编码：
  2921290000
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险品运输编号：
  UN 2735 8/PG 2
• 危险标志：
  GHS05
• 危险性描述：
  H314
• 危险性防范说明：
  P280,P305 + P351 + P338,P310
• 储存条件：
  请将药品存放在避光、通风且干燥的地方，并密封保存。

SDS

1.1 产品标识符
: N,N′-二叔丁基乙二胺
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
1,2-Bis(tert-butylamino)ethane
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别4)
皮肤腐蚀 (类别1B)
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H227 可燃液体
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 1,2-Bis(tert-butylamino)ethane
别名
: C10H24N2
分子式
: 172.31 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
N,N'-Bis(tert-butyl)ethylenediamine
-
CAS 号 4062-60-6
EC-编号 223-769-6

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。使用大量（
洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
将人员撤离到安全区域。 防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
充气保存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
196 - 198 °C - lit.
g) 闪点
62 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
0.799 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 兔子 - 轻度的皮肤刺激 - 24 h
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: KH8587137

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
12.2 持久存留性和降解性
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
此易爆炸产品可以在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2735 国际海运危规: 2735 国际空运危规: 2735
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: POLYAMINES, LIQUID, CORROSIVE, N.O.S. (N,N'-Bis(tert-butyl)ethylenediamine)
国际海运危规: POLYAMINES, LIQUID, CORROSIVE, N.O.S. (N,N'-Bis(tert-butyl)ethylenediamine)
国际空运危规: Polyamines, liquid, corrosive, n.o.s. (N,N'-Bis(tert-butyl)ethylenediamine)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-双(叔丁基氨基)乙烷 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1,3-di-tert-butylimidazolidine-2-thione
  参考文献：
  名称：

  用元素硫激活CH：从甲醛缩醛和S8合成环状硫脲。

  摘要：

  环状甲醛缩醛LCH2（L = RN-CH2CH2CH2-NR和RNCH2CH2-NR，R = Me，Et，iPr，tBu或Ph）的CH活化在异常低的温度（T <160摄氏度）下进行在各自的硫脲的形成中，LC ＝ S和H 2S。该反应构成了一种新的无溶剂合成硫脲的方法，该方法消除了有毒且高度易燃的CS2。对于R = tBu，离子型硫氰酸卡宾[LCH] + SCN-占据了产物谱，并且以低收率获得了相应的硫脲。研究了类似的硫和氧环系统对S8的反应性。1,3-二硫杂环戊烷可干净地转化为1,3-二硫杂环戊-2-硫酮（S8，14 d，190摄氏度），在这方面类似于环状甲醛缩醛。1，3-二氧戊环（L = OCH2CH2O）即使在强力反应条件下（190摄氏度，14天）也对硫完全惰性。在理论上的CBS-4和B3LYP / 6-31G（d）水平上研究了由缩醛胺形成的硫脲的形成。

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20011015)7:20<4477::aid-chem4477>3.0.co;2-i
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-二丁基-1,2-乙二亚胺 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1,2-双(叔丁基氨基)乙烷
  参考文献：
  名称：

  Effect of ligand substituents in olefin polymerisation by half-sandwich titanium complexes containing monoanionic iminoimidazolidide ligands–MAO catalyst systems

  摘要：

  含亚胺基咪唑啉酮配体的各类半夹心钛配合物,CpTiCl2[1,3-R2(CH2N)2CN] (1a-d) [R=苯基(a),2,6-二甲基苯(b),环己基(c),叔丁基(d)],已被用作乙烯聚合、间同规聚合苯乙烯及在MAO助催化剂存在下乙烯与1-己烯共聚的催化剂前体;对于乙烯聚合,化合物1d显示最高的催化活性,而对于间同规聚合苯乙烯,化合物1b显示最高的活性。

  DOI：

  10.1039/c1dt10467e
• 作为试剂：
  描述：

  对羟基联苯 、 4-(1,1-二甲基乙基)-3,5-环己二烯-1,2-二酮 在 1,2-双(叔丁基氨基)乙烷 、 氧气 、 copper(I) bromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 20.0~23.0 ℃ 、202.66 kPa 条件下， 反应 1.0h， 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  邻喹啉酮和苯酚的催化剂控制的需氧耦合用于芳醚的合成

  摘要：

  邻-喹诺酮是未充分利用的六碳原子构建基块。我们在本文中描述了一种控制其与铜的反应性的方法，该方法引起了与苯酚的催化好氧交叉偶联。在温和条件下，可在宽范围的底物范围内以高收率生成所得芳基醚。该方法代表了一个独特的例子，其中过渡金属催化了邻醌的共价修饰，为它们在合成中的利用创造了新的机会。

  DOI：

  10.1002/anie.201606359

文献信息

• Highly Twisted C=C Double Bonds in 4-Methyleneisoxazolones
  作者：David Kvaskoff、Paul V. Bernhardt、Rainer Koch、Curt Wentrup

  DOI：10.1071/ch09359

  日期：——

  As determined by X-ray crystallography, isoxazol-5(4H)-one derivatives 12–19 feature dihedral angles around the exocyclic C4=C6 double bonds of 26–90°. In the most highly twisted bis-tert-butylamino derivatives 18 and 19, the C4–C6 bonds are essentially single bonds. Density functional theory calculations at the B3LYP/6-31G(d) level with inclusion of a simulated solvent field, which helps stabilize

  如通过X射线晶体学，异恶唑-5-（4-确定ħ） -酮衍生物12 - 19围绕环外C4特征二面角=的26-90°C6双键。在高度扭曲的双叔丁基氨基衍生物18和19中，C4-C6键本质上是单键。在B3LYP / 6-31G（d）级别上的密度泛函理论计算，包括模拟的溶剂场，有助于稳定两性离子结构，与实验晶体学数据非常吻合。观察到键长与计算出的π/π*轨道占有商之间具有良好的相关性。还观察到扭曲角和电荷分离之间的良好相关性，该相关性是通过在异恶唑酮部分上计算出的负电荷测得的。低障碍绕扭转环外双键C4 = C6化合物在13，20，和21（Δ ģ ‡ = 15-16千卡摩尔-1（63-67千焦耳摩尔-1））是通过动态1 H NMR聚结测量确定的。估计17的旋转势垒小于10 kcal mol –1。化合物10和18的旋转势垒经计算为〜8 kcal mol –1。
• Tale of a Twist: Magnetic and Optical Switching in Copper(II) Semiquinone Complexes
  作者：Pratik Verma、John Weir、Liviu Mirica、T. Daniel P. Stack

  DOI：10.1021/ic200958g

  日期：2011.10.17

  that is observed in both phenol hydroxylation and catechol oxidation with the side-on peroxide species [Cu2O2(DBED)2]2+ (DBED = N1,N2-di-tert-butylethane-1,2-diamine) is identified as a copper(II) semiquinone species ([1]+) through independent synthesis and characterization. The reaction of the redox-active 3,5-di-tert-butylquinone ligand with [(DBED)CuI(MeCN)]+ yields a copper(II) semiquinone [1]+ complex

  中间体（ç了在两个苯酚羟基化和儿茶酚氧化观察到与侧面上的过氧化种类）[铜2 ö 2（DBED）2 ] 2+（DBED = Ñ 1，Ñ 2 -二叔-butylethane-1 ,2-二胺)通过独立的合成和表征被鉴定为铜 (II) 半醌物种 ([ 1 ] + )。具有氧化还原活性的 3,5-二叔丁基醌配体与 [(DBED)Cu I (MeCN)] +反应生成铜 (II) 半醌 [ 1 ] +具有单线基态和强烈紫色发色团的复合物 (ε 580 ∼ 3500 M –1 cm –1 )。迄今为止表征的所有其他铜 (II) 半醌配合物都是顺磁性的且颜色较弱 (ε 800 ∼ 500 M –1 cm –1 )。Cu II中心与 [ 1 ] + 中半醌自由基之间的反铁磁耦合的特征在于顺磁性1H NMR 和 SQUID 磁力计。比较 X 射线晶体结构以及密度泛函理论计算将铜 (II) 半醌配合物的几何结构与其磁性和光学性质相关联。[
• Hydrogen Abstraction from Cyclic Amines by the Cumyloxyl and Benzyloxyl Radicals. The Role of Stereoelectronic Effects and of Substrate/Radical Hydrogen Bonding
  作者：Michela Salamone、Roberto Martella、Massimo Bietti

  DOI：10.1021/jo3015352

  日期：2012.10.5

  (CumO•) and benzyloxyl (BnO•) radicals was carried out. The reactions with CumO• were described in all cases as direct hydrogen abstractions. The differences in the hydrogen abstraction rate constant (kH) were explained in terms of the different number of abstractable hydrogen atoms, the operation of stereoelectronic effects, and, with the morpholines, on the basis of polar effects. Significantly higher kH

  由cumyloxyl（粗磨从环胺和二胺（吡咯烷，哌啶，吗啉，哌嗪和）夺氢反应的动力学研究•）和苄氧基（BNO •）自由基进行。与CumO •的反应在所有情况下均被描述为直接氢提取。氢提取速率常数（k H）的差异是根据可提取氢原子的数量不同，立体电子效应的作用以及吗啉在极性效应的基础上进行的。胺与BnO •的反应测得的k H值显着较高。。这种行为是根据一种机理进行解释的，该机理通过速率确定α-C–H和氮孤对之间氢键结合的预反应配合物的形成，然后在配合物中进行氢提取。k H减少观察到从仲胺到叔胺，再与叔胺一起，对氮的空间位阻增加，指出空间和电子效应对反应前复合物形成的重要作用。这些结果扩展了以前的发现，有助于对烷氧基自由基与胺的反应进行详细的机理描述，表明底物和自由基中的结构作用都可以发挥显著作用，并提供有关底物/自由基相互作用在这些物质上的作用的新信息。流程。
• Origin of Fast Catalysis in Allylic Amination Reactions Catalyzed by Pd–Ti Heterobimetallic Complexes
  作者：Whitney K. Walker、Benjamin M. Kay、Scott A. Michaelis、Diana L. Anderson、Stacey J. Smith、Daniel H. Ess、David J. Michaelis

  DOI：10.1021/jacs.5b02428

  日期：2015.6.17

  especially in the transition state. The turnover frequency of classic Pd π allyl complexes was compared to that of 1 to determine the impact of P-Pd-P coordination angle and ligand electronic properties on catalysis. These experiments identified that cationic (PPh3)2Pd(η(3)-CH2C(CH3)CH2) catalyst 3 performs similarly to 1 for allylic aminations with diethylamine. However, computations and experiment reveal

  实验和密度泛函计算用于量化用于烯丙基胺化的阳离子异双金属 Cl2Ti(N(t)BuPPh2)2Pd(η(3)-methallyl) 催化剂 1 中 Pd-Ti 相互作用的影响。Pd-Ti 相互作用的催化意义通过检查催化剂 1 的催化循环进行计算评估，该催化剂具有 Pd-Ti 相互作用完整的构象与 Pd-Ti 相互作用被切断的构象。还对阳离子单金属 (CH2)2(N(t)BuPPh2)2Pd(η(3)-甲基烯丙基) 催化剂 2 的相对反应性进行了研究，其中来自催化剂 1 的 Ti 被亚乙基取代。这些计算和实验研究表明，Pd-Ti 相互作用降低了限制营业额的胺还原添加的激活障碍，并将催化加速到 10(5)。1 中的 Pd-Ti 距离是 N(t)Bu 基团强制使两种金属靠近的船构象的结果，尤其是在过渡态。将经典 Pd π 烯丙基配合物的转换频率与 1 的转换频率进行比较，以确定 P-Pd-P 配
• Synthesis and Structures of New Borylferrocenes, and Structures of, 2-Chalcogeno-bis(aminoboryl)[3]ferrocenophanes and 1,1′-Tris(di-methylaminoboryl))][3]ferrocenophane [1, 2]
  作者：Andrea Appel、Heinrich Nöth

  DOI：10.1002/zaac.201000167

  日期：2010.11

  (CpFeCp-BS)3, whereas the tris(ferrocenyl)boroxine is obtained from CpFeCpB(NMe2)2 and H2O via the isolated intermediate [CpFeCpBO)3·HNMe2. In this compound there are two ferrocenyl units in trans-orientation and a third one is bonded to an O2BNHMe2 unit with formation of a tetracoordinated boron atom (We use the symbol Cp here not only for the C5H5 unit but also for C5H4 or C5H3 units). The structures of

  Br2BCpFeCp 与 (Me3Si)2S 反应得到六环三（二茂铁基）三硫杂硼烷（CpFeCp-BS）3，而三（二茂铁基）环硼氧烷是从 CpFeCpB(NMe2)2 和 H2O 通过分离的中间体 [CpFeCpBO) 获得的3·HNMe2。在该化合物中，有两个二茂铁基单元处于反式取向，第三个单元与 O2BNHMe2 单元键合，形成四配位硼原子（我们在这里不仅使用符号 Cp 表示 C5H5 单元，还表示 C5H4 或 C5H3 单元） . 确定了几种溴（二烷基氨基）硼基二茂铁和 1,1'-双[溴（二烷基氨基）硼基]二茂铁的结构。它们没有表现出 Fe-B 相互作用。Br(R2N)B 和 (R2N)2B 基团越来越多地扭曲到它们的 Cp 平面上。在 1,1'-[Br(iPr2N)BCp]2Fe 的情况下，CB(Br)N 平面相对于各自的 Cp 平面扭曲了 38.7 和 112.5°，这使溴原子

表征谱图