N,N'-二丁基-1,2-乙二亚胺 | 24764-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N,N'-二丁基-1,2-乙二亚胺
• 中文别名: N,N'-二叔丁基乙烷-1,2-二亚胺
• 英文名称: 1,4-di-tert-butyl-1,4-diazabutadiene
• 英文别名: diimine；N¹,N²-di-tert-butylethane-1,2-diimine；N,N'-di-t-butylethanedialdiimine；N,N′-di-tert-butylethanediimine；1,4-di-tert-butyl-1,3-diazabutadiene；DAD；2-Propanamine, N,N'-1,2-ethanediylidenebis(2-methyl-；N,N'-ditert-butylethane-1,2-diimine
• CAS: 24764-88-3；30834-74-3
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂
• 分子量: 168.282
• InChiKey: HACCVLBYBQLWMC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  32-36 °C
• 沸点：
  225.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.80±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-二丁基-1,2-乙二亚胺 以 乙醚 为溶剂， 800.0 ℃ 、0.04 Pa 条件下， 以67%的产率得到2-甲基咪唑
  参考文献：
  名称：

  的不寻常的反应性ñ -叔FVT条件下-butylimines

  摘要：

  的热反应ñ -叔丁基- （ë）-crotonaldimine（1A）和1,4-二- （叔丁基）-1,4- diazabuta -1,3-二烯（乙二醛双- ñ -叔-已经研究了FVT条件下的丁基亚胺）（1b）。已经发现，在800°C的温度下，化合物1a可能会通过均一的t -Bu –N键裂解和亚氨基自由基的形成而产生吡咯和巴豆腈。在1b在800°C的反应中，2-甲基咪唑（4b）已意外地成为主要产品。已经提出了这些反应的机理。此外，已将FVT和UV-光电子能谱结合起来用于在热活化条件下直接生成化合物1a和1b并对其进行原位表征。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.10.090
• 作为产物：
  描述：

  1-tert-butyl-4-formyl-3-methylazetidin-2-one 以 乙醚 为溶剂， 生成 N,N'-二丁基-1,2-乙二亚胺
  参考文献：
  名称：

  的不寻常的反应性ñ -叔FVT条件下-butylimines

  摘要：

  的热反应ñ -叔丁基- （ë）-crotonaldimine（1A）和1,4-二- （叔丁基）-1,4- diazabuta -1,3-二烯（乙二醛双- ñ -叔-已经研究了FVT条件下的丁基亚胺）（1b）。已经发现，在800°C的温度下，化合物1a可能会通过均一的t -Bu –N键裂解和亚氨基自由基的形成而产生吡咯和巴豆腈。在1b在800°C的反应中，2-甲基咪唑（4b）已意外地成为主要产品。已经提出了这些反应的机理。此外，已将FVT和UV-光电子能谱结合起来用于在热活化条件下直接生成化合物1a和1b并对其进行原位表征。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.10.090
• 作为试剂：
  描述：

  2-吡啶甲酰胺 、 1,3,5-三氮杂-7-磷杂金刚烷 在 N,N'-二丁基-1,2-乙二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  d8 金属的细胞毒性亲水性亚氨基膦配位化合物。研究它们与 DNA 和 HSA 的相互作用

  摘要：

  一种新型水溶性N,N-螯合亚氨基膦配体TPA N-C(O)-2-NC 5 H 4 (N,N-IM) ( 1 ) 及其d 8 (Au III , Pd )的合成与表征报道了II和 Pt II ) 配位配合物。阳离子[AuCl 2 (N,N-IM)]ClO 4 ( 2 )和中性[MCl 2 (N,N-IM)] M=Pd ( 3 ), Pt( 4 )配合物的结构由X-确定射线衍射研究或通过密度泛函计算。虽然 Pd 和 Pt 化合物在 DMSO/H 2 的混合物中稳定O 超过 4 天，金衍生物 ( 2 ) 迅速分解为 TPA O 和先前报道的中性金 (III) 化合物 [AuCl 2 (N,NH)] 5（包含螯合 N,N 片段 HN-C(O) ―2-NC 5 H 4 )。复合物的细胞毒性2 - 5进行了评价在体外对人Jurkat-T急性淋巴细胞白血病细胞和DU-145人前列腺癌细胞。Pt ( 4 )

  DOI：

  10.1016/j.jinorgbio.2012.06.017

文献信息

• 신규한 실리콘 전구체 화합물 및 이를 이용한 실리콘 함유 박막의 제조방법
  申请人：EG Chem (주)이지켐(120150515871) Corp. No ▼ 134811-0249905BRN ▼135-86-25179

  公开号：KR20200127346A

  公开（公告）日：2020-11-11

  하기 화학식 1로 정의되는 실리콘 전구체 화합물이 제공된다. [화학식 1] 상기 화학식 1에서 R 및 R는 각각 독립적으로 수소, C-C 알킬기 또는 C-C 알킬실릴기이고, R 및 R는 각각 독립적으로 수소, C-C 알킬기, 할로겐기, 다이알킬아민기(-NRR) 또는 알킬아민기(-NHR)이며, R 내지 R은 각각 독립적으로 C-C 알킬기이다.

  提供了一个被定义为化学式1的硅前体化合物。[化学式1] 在上述化学式1中，R和R分别独立地表示氢、C-C烷基或C-C烷基硅基，R和R分别独立地表示氢、C-C烷基、卤素基、二烷胺基(-NRR)或烷胺基(-NHR)，R到R分别独立地表示C-C烷基。
• Reactions of [WO2Cl2(dme)] with tert.butyltrimethylsilyalmine—x-ray structure of [W(NBut)2Cl2(But-dab)] (But-dab = N,N′-dit-t-butyl-1,4-diaza-1,3-butadiene)
  作者：Klaus Dreisch、Carlaxel Andersson、Claes StÅlhandske

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)84324-7

  日期：1993.6

  394(3) A; ClWCl angle: 154.1(1)°]. The bidentate But-dab ligand is trans to the bisimido function; the WN distances of But-dab are 2.507(7) and 2.533(7) A and the NWN bite angle is 67.0(2)°. In dimethylformamide (dmf) as a solvent a binuclear tungsten(VI) compound is formed. A structure with a linear NWOWN arrangement and three terminal trimethylsilanolato ligands at each tungsten atom, [W2

  摘要[WO2Cl2（dme）]（dme =二甲氧基乙烷）与4当量的Me3SiNH（But）反应，生成的产物取决于所使用的溶剂。以正己烷和二甲醚为溶剂的已知络合物[W（NBut）2Cl2（NH2But）] 2}的衍生物，[W（NBut）2Cl（But-dab）]（But-dab = N，N'-通过X射线结构测定表征了二叔丁基-1，4-二氮杂-1，3-丁二烯。该分子具有扭曲的八面体几何形状，带有顺式丁基亚氨基配体[WN距离：1.756（8）和1.758（8）A；NWN角：105.9（4）°]和反式二氯配体[WCl距离：2.389（2）和2.394（3）A；ClWCl角：154.1（1）°]。双齿的But-dab配体被转化为双酰亚胺官能团；But-dab的WN距离为2.507（7）和2.533（7）A，NWN咬合角度为67.0（2）°。在作为溶剂的二甲基甲酰胺（dmf）中，形
• Effect of ligand substituents in olefin polymerisation by half-sandwich titanium complexes containing monoanionic iminoimidazolidide ligands–MAO catalyst systems
  作者：Kotohiro Nomura、Hiroya Fukuda、Shohei Katao、Michiya Fujiki、Hyun Joon Kim、Dong-Hyun Kim、Shu Zhang

  DOI：10.1039/c1dt10467e

  日期：——

  Various half-sandwich titanium complexes containing iminoimidazolidide ligands, CpTiCl2[1,3-R2(CH2N)2CN] (1a–d) [R = Ph (a), 2,6-Me2C6H3 (b), cyclohexyl (c), tBu (d)], have been employed as the catalyst precursors for ethylene polymerisation, syndiospecific styrene polymerisation, and copolymerisation of ethylene with 1-hexene in the presence of MAO cocatalyst; 1d showed the highest catalytic activity for ethylene polymerisation whereas 1b showed the highest activity for syndiospecific styrene polymerisation.

  含亚胺基咪唑啉酮配体的各类半夹心钛配合物,CpTiCl2[1,3-R2(CH2N)2CN] (1a-d) [R=苯基(a),2,6-二甲基苯(b),环己基(c),叔丁基(d)],已被用作乙烯聚合、间同规聚合苯乙烯及在MAO助催化剂存在下乙烯与1-己烯共聚的催化剂前体;对于乙烯聚合,化合物1d显示最高的催化活性,而对于间同规聚合苯乙烯,化合物1b显示最高的活性。
• Ruthenium complexes with diazadienes
  作者：Heindirk tom Dieck、Ingo Kleinwächter、Erhard T.K. Haupt

  DOI：10.1016/0022-328x(87)85043-x

  日期：1987.3

  Displacement of piperidine from Ru(COD)(piperidine)-trans-(H)Cl (I) by 1,4-diaza-1,3-dienes (DAD: RNCR′CR′NR) gives the complexes cis-Ru(COD)(DAD)-(H)Cl (III). With relatively bulky DAD ligands the complexes III are unstable and are converted into compounds IV, which are also formed from III on heating. Complexes III are not accessible from Ru(COD)(DAD)Cl2(V). If the analogous starting material involving

  1,4-二氮杂-1,3-二烯（DAD：RNCR'CR'NR）从Ru（COD）（哌啶）-反式（H）Cl（I）取代哌啶得到配合物顺式- Ru（COD）（DAD）-（H）Cl（III）。在具有相对大体积的DAD配体的情况下，配合物III不稳定并转化为化合物IV，其在加热时也由III形成。从Ru（COD）（DAD）Cl 2（V）无法获得络合物III 。如果使用涉及环庚三烯Ib代替COD配体的类似起始原料，则保留哌啶阴离子作为配体而不是氢化物。在室温下1刚性不对称III的1 H NMR光谱可以分别看到COD配体的所有12个氢原子。已通过使用2D-H / H相关光谱进行了完整分配。最高的场共振（1.2 ppm）归属于被DAD螯合物屏蔽的烯烃H原子。配合物III催化末端烯烃异构化为顺式/反式混合物（）的内部烯烃。在1-烯烃的催化氢化硅烷化过程中，这种异构化是竞争性副反应。III的热分解得到游离的1,3-COD;
• Halbsandwichkomplexe mit stickstoffliganden
  作者：Heindirk tom Dieck、Michael Haarich

  DOI：10.1016/0022-328x(85)80204-7

  日期：1985.8

  Cyclopentadienyl- and pentamethylcyclopentadienyl-cobalt(I) complexes, [(C5H5)Co(dad)] (II) and [(C5Me5)Co(dad)] (IV) (dad = 1,4-diaza-1,3-diene, RN=CR′CR′=NR), can be prepared via substitution and reduction reactions. These complexes, which are thermally stable but extremely sensitive to oxidation, show a pseudo-C2ν symmetry in their room temperature NMR spectra; at 205 K different conformers can

  环戊二烯基和五甲基环戊二烯基-钴（I）配合物，[（C 5 H 5）Co（dad）]（II）和[（C 5 Me 5）Co（dad）]（IV）（dad = 1,4-diaza可以通过取代和还原反应制备-1，3-二烯，RN ＝ CR′CR′＝ NR）。这些复合物具有热稳定性，但对氧化反应极为敏感，在其室温NMR光谱中显示出伪C2ν对称性。在205 K时，可以在IIf的NMR光谱中检测到不同的构象异构体（dad If：R = iC 3 H 7，R'= CH 3），表明空间位阻，尽管电离能较低（IE 1，IE 1对于IIa 6.17 eV），是金属的典型“碱反应”，例如添加甲基碘。电子光谱中主跃迁的异常小半峰宽度（为配合物II的特征）比CT跃迁更好地描述为复杂的π→-π ★跃迁。与NMR和电子光谱数据一起，IIa和其他富电子爸爸配合物的电化学行为和光电子光谱结果也包括在讨论中以及与四氮二烯类似物的比较中。

表征谱图