(1E,3S,4R,5S,8R,9E,12S,14S,15R,16S,18R)-15-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-14,16-dimethoxy-1-[(1R,3R,4R)-3-methoxy-4-tri(propan-2-yl)silyloxycyclohexyl]-2,4,10,12,18-pentamethyl-8-prop-2-enyl-3,19-bis(triethylsilyloxy)-5-tri(propan-2-yl)silyloxynonadeca-1,9-dien-7-ol | 130612-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1E,3S,4R,5S,8R,9E,12S,14S,15R,16S,18R)-15-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-14,16-dimethoxy-1-[(1R,3R,4R)-3-methoxy-4-tri(propan-2-yl)silyloxycyclohexyl]-2,4,10,12,18-pentamethyl-8-prop-2-enyl-3,19-bis(triethylsilyloxy)-5-tri(propan-2-yl)silyloxynonadeca-1,9-dien-7-ol
• CAS: 130612-71-4；130696-12-7
• 化学式: C₇₂H₁₄₈O₉Si₅
• 分子量: 1298.39
• InChiKey: GUZFKHZYAMANEM-PNXFNKJRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  21.67
• 重原子数：
  86.0
• 可旋转键数：
  44.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  94.07
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 、 (1E,3S,4R,5S,8R,9E,12S,14S,15R,16S,18R)-15-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-14,16-dimethoxy-1-[(1R,3R,4R)-3-methoxy-4-tri(propan-2-yl)silyloxycyclohexyl]-2,4,10,12,18-pentamethyl-8-prop-2-enyl-3,19-bis(triethylsilyloxy)-5-tri(propan-2-yl)silyloxynonadeca-1,9-dien-7-ol 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Efficient degradation of FK-506 to a versatile synthetic intermediate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00307a014
• 作为产物：
  描述：

  他克莫司 在 lead(IV) acetate 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (1E,3S,4R,5S,8R,9E,12S,14S,15R,16S,18R)-15-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-14,16-dimethoxy-1-[(1R,3R,4R)-3-methoxy-4-tri(propan-2-yl)silyloxycyclohexyl]-2,4,10,12,18-pentamethyl-8-prop-2-enyl-3,19-bis(triethylsilyloxy)-5-tri(propan-2-yl)silyloxynonadeca-1,9-dien-7-ol
  参考文献：
  名称：

  Efficient degradation of FK-506 to a versatile synthetic intermediate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00307a014

文献信息

• ASKIN, D.;JOE, DAISY;REAMER, R. A.;VOLANTE, R. P.;SHINKAI, I., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N0, C. 5451-5454
  作者：ASKIN, D.、JOE, DAISY、REAMER, R. A.、VOLANTE, R. P.、SHINKAI, I.

  DOI：——

  日期：——