trans-2-(ethenyl)tetrahydropyran-3-pl | 101208-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: trans-2-(ethenyl)tetrahydropyran-3-pl
• 英文别名: trans-2-vinyltetrahydropyran-3-ol；(2S,3R)-2-ethenyloxan-3-ol
• CAS: 101208-75-7；118916-98-6；118916-99-7；121422-51-3；121422-75-1
• 化学式: C₇H₁₂O₂
• 分子量: 128.171
• InChiKey: CDQZNJSWJFGJRQ-RQJHMYQMSA-N

物化性质

• 沸点：
  172.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.111±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-2-(ethenyl)tetrahydropyran-3-pl 在 吡啶 、 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 三甲基氯硅烷 、 N-甲基吲哚酮 、 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 bis(N-i-propylsalicylaldiminato)copper(II) 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 (2R,3S,4aR,8aS)-2-{3-[(2S,3R)-2-((S)-3-Benzyloxy-1-methyl-propyl)-tetrahydro-pyran-3-yloxy]-3-phenylsulfanyl-propyl}-3-methyl-octahydro-pyrano[3,2-b]pyran-3-ol
  参考文献：
  名称：

  对甘菊酸，有效的抗真菌多环醚的全合成的研究：CDEFG环系统的聚合合成。

  摘要：

  [反应：见正文]已经开发了一种聚合的合成路线，该路线可将甘菊酸（有效的抗真菌多环醚海洋天然产物）制成CDEFG环系统。本合成的特征是CD和G环通过酯化会聚，E环以内酯形式形成，通过立体选择性烯丙基化来设置C26立体中心，以及闭环易位反应以构建九元F-环。戒指。

  DOI：

  10.1021/ol050760k
• 作为产物：
  描述：

  (E)-γ-[(CH3O)2CHC3H6OC2H2CH2BO2C2(CH3)2] 在 ytterbium(III) triflate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以77%的产率得到trans-2-(ethenyl)tetrahydropyran-3-pl
  参考文献：
  名称：

  γ-（ω-甲酰基烷氧基）烯丙基硼酸酯的分子内烯丙基硼酸酯用于反式或顺式-2-（乙烯基）四氢吡喃-3-醇和2-（乙烯基）氧杂-3-醇的合成

  摘要：

  将3-烷氧基-1-炔烃4与频哪醇硼烷（HBpin）氢硼化，得到3-烷氧基-1-烯基硼酸酯5。后者在铱催化下生成（E）-3-烷氧基烯丙基硼酸酯（8：（E）-（MeO）2 CHCH 2（CH 2）n CH 2 OCH = CHCH 2 Bpin，n = 1–3）。双键的异构化。通过镍催化的5的异构化合成相应的（Z）异构体10。两种烯丙基硼酸酯都经历了分子内烯丙基硼化作用，导致形成反式-2-（乙烯基）四氢吡喃-3-醇或2-（乙烯基）从oxepan -3-醇8和相应的顺从异构体10中的Yb（OTF）的存在3（20摩尔％）在乙腈水溶液中在90°C下。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01557-0

文献信息

• Bridging of macrodithionolactones to bicyclic systems. Synthesis and modeling of oxapolycyclic frameworks
  作者：K. C. Nicolaou、C. K. Hwang、B. E. Marron、S. A. DeFrees、E. A. Couladouros、Y. Abe、P. J. Carroll、J. P. Snyder

  DOI：10.1021/ja00164a026

  日期：1990.4

  A new reaction involving bridging of macrodithionolactones to bicyclic systems is described. A series of macrodiolides was prepared and converted to the requisite macrodithionolactones. The latter substrates were induced to undergo bridging across the macrocyclic ring by exposure to sodium naphthalenide, leading to stable bicyclic systems upon addition of methyl iodide. The mixed thioketals so obtained

  描述了一种涉及将大二硫醇内酯桥接到双环系统的新反应。制备了一系列大二内酯并将其转化为必需的大二硫代内酯。后一种底物通过暴露于萘化钠而被诱导跨大环桥接，从而在加入甲基碘后形成稳定的双环系统。通过除去硫，将如此获得的混合硫缩酮转化为许多饱和或不饱和双环或多环系统。桥接的立体化学遵循顺式和反式产物的相对能量，而不是大环的构象偏好。MM2 计算和 X 射线晶体结构测定证实了这一点
• Synthesis of the CDE/FG Ring Models of Prymnesins:  Reassignment of the Relative Configuration of the E/F Ring Juncture
  作者：Makoto Sasaki、Makoto Ebine、Hiroyuki Takagi、Hiroyuki Takakura、Takeshi Shida、Masayuki Satake、Yasukatsu Oshima、Tomoji Igarashi、Takeshi Yasumoto

  DOI：10.1021/ol049569l

  日期：2004.4.1

  diastereomeric models (3a and 3b) corresponding to the CDE/FG ring of prymnesins, polycyclic ether toxins isolated from the red tide phytoflagellate Prymnesium parvum, is described. Comparison of the (1)H and (13)C NMR data for each compound with those reported for prymnesins suggests that the earlier stereochemical assignment of the E/F ring juncture needs to be revised.

  [结构：见正文]描述了对应于Prymnesins的CDE / FG环的两种非对映异构模型（3a和3b）的合成，Prymnesins是从赤潮植物鞭毛小球藻Prymnesium parvum分离出的多环醚毒素。将每种化合物的（1）H和（13）C NMR数据与针对木霉素的报道进行比较，表明E / F环连接处的早期立体化学分配需要修改。
• A convergent synthesis of the trans-fused hexahydrooxonine ring system and reproduction of conformational behavior shown by ring F of ciguatoxin
  作者：Masayuki Inoue、Makoto Sasaki、Kazuo Tachibana

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00620-1

  日期：1999.9

  hexahydrooxonine ring system has been developed. The present synthesis involves an intramolecular reaction of γ-alkoxyallylsilane with acetal to form an O-linked oxacycle and a SmI2-mediated intramolecular Reformatsky reaction for constructing an oxonane ring as the key steps. Thermodynamic behavior of the trans-fused hexahydrooxonine ring was clarified for the first time and the conformational alternation

  已经开发出用于构造稠合六氢氧肟酸环系统的新策略。本发明涉及γ-烷氧基烯丙基硅烷与乙缩醛的分子内反应以形成O-连接的氧杂环和SmI 2介导的分子内Reformatsky反应，用于构建氧杂环丁烷环是关键步骤。如在雪茄毒素分子（环F）中所观察到的那样，首次澄清了转熔合六氢氧肟酸环的热力学行为，并且在6-9-6三环模型化合物1中复制了构象交替。
• Convergent synthesis of the BCDEFGHIJ-ring polyether core of gambieric acids, potent antifungal polycyclic ethers
  作者：Kazushi Sato、Makoto Sasaki

  DOI：10.1016/j.tet.2007.02.039

  日期：2007.6

  A convergent synthesis of the nonacyclic BCDEFGHIJ-ring polyether core of gambieric acids, potent antifungal polycyclic ether marine natural products, has been achieved. The present synthesis involved as key features: (i) convergent union of the BCD- and GHIJ-ring fragments through esterification, (ii) construction of the E-ring as a lactone form via reductive acetylation, (iii) stereoselective allylation

  已经完成了冈比亚酸的非环状BCDEFGHIJ环聚醚核（有效的抗真菌多环醚海洋天然产物）的会聚合成。本合成涉及关键特征：（i）通过酯化使BCD-和GHIJ-环片段收敛结合，（ii）通过还原性乙酰化将E-环构造成内酯形式，（iii）立体选择性烯丙基化以建立C26立体中心，和（iv）闭环易位反应，形成九元F环。
• Pd catalyzed chemoselective cyclization to cyclic ethers
  作者：Barry M Trost、Alphonse Tenaglia

  DOI：10.1016/0040-4039(88)85049-4

  日期：1988.1

  Ring size control in cyclic ether formation derives from conformationally dictated chemoselectivity in Pd(O) catalyzed cyclization of vicinal diol allyl acetates.

  环状醚形成中环的大小控制源自邻位二醇烯丙基乙酸烯丙酯在Pd（O）催化的环化反应中的构象决定性化学选择性。