bis(N-i-propylsalicylaldiminato)copper(II) | 14077-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(N-i-propylsalicylaldiminato)copper(II)
• CAS: 14077-14-6；38956-95-5
• 化学式: C₂₀H₂₄CuN₂O₂
• 分子量: 387.969
• InChiKey: JWKMGAMKCDGTTK-KGBHKIBRSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(N-i-propylsalicylaldiminato)copper(II) 在 乙酰丙酮 作用下， 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 copper acetylacetonate
  参考文献：
  名称：

  Elias, Horst; Hasserodt-Taliaferro, Christina; Hellriegel, Ludwig, Inorganic Chemistry, 1985, vol. 24, # 20, p. 3192 - 3198

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.17h， 生成 bis(N-i-propylsalicylaldiminato)copper(II)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, characterization, crystal structure and DNA, HSA-binding studies of four Schiff base complexes derived from salicylaldehyde and isopropylamine

  摘要：

  Four new Schiff base complexes (NiL2, CoL2, CuL2 and ZnL2) (HL: ((E)-2-((isopropylamino) methyl) phenol) were synthesized and characterized by CHN elemental analysis, FT-IR and single crystal X-ray diffraction technique. The crystallographic data reveal that in all complexes the metal centers are four-coordinated by two phenolate oxygen and two imine nitrogen atoms of two moles of Schiff base ligand HL and geometry around the metal center in all of them is distorted tetrahedral. In addition, H-1 and C-13 NMR techniques were employed for characterization of diamagnetic ZnL2 complex. The binding affinity of complexes with DNA (fish sperm DNA, FS-DNA) and Human Serum Albumin (HSA) were investigated using fluorescence quenching, chemometrics, UV-Vis spectroscopy, viscosity measurements and molecular docking methods. The obtained results revealed that the DNA and HSA affinity for binding to complexes are in the following order: CuL2 > ZnL2 > CoL2 > NiL2 and NiL2 > ZnL2 > CuL2 > CoL2. The distance between complexes and HSA was obtained based on the Forster's theory of non-radiative energy transfer. The computational molecular docking results showed that H-bond interactions, hydrophobic interactions, pi-pi stacking and pi-cation interactions have dominant role in the stability of HSA-ML2 (M: Cu, Co, Ni and Zn). The computational docking and viscosity results suggest that all metal complexes interact with DNA presumably by the groove binding mechanism. (c) 2017 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ica.2017.05.035
• 作为试剂：
  描述：

  trans-2-(ethenyl)tetrahydropyran-3-pl 在 吡啶 、 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 三甲基氯硅烷 、 N-甲基吲哚酮 、 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 bis(N-i-propylsalicylaldiminato)copper(II) 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 (2R,3S,4aR,8aS)-2-{3-[(2S,3R)-2-((S)-3-Benzyloxy-1-methyl-propyl)-tetrahydro-pyran-3-yloxy]-3-phenylsulfanyl-propyl}-3-methyl-octahydro-pyrano[3,2-b]pyran-3-ol
  参考文献：
  名称：

  对甘菊酸，有效的抗真菌多环醚的全合成的研究：CDEFG环系统的聚合合成。

  摘要：

  [反应：见正文]已经开发了一种聚合的合成路线，该路线可将甘菊酸（有效的抗真菌多环醚海洋天然产物）制成CDEFG环系统。本合成的特征是CD和G环通过酯化会聚，E环以内酯形式形成，通过立体选择性烯丙基化来设置C26立体中心，以及闭环易位反应以构建九元F-环。戒指。

  DOI：

  10.1021/ol050760k

文献信息

• Ligand substitution in bis(N-alkylsalicylideneiminato)copper(<scp>II</scp>) complexes: comparison of activation and transfer data obtained from solvent mixtures
  作者：Horst Elias、Horst Muth、Beate Niedernhöfer、Klaus J. Wannowius

  DOI：10.1039/dt9810001825

  日期：——

  been used to study the kinetics of ligand substitution in three bis(N-alkylsalicylideneiminato)copper(II) complexes [Cu(Rsaln)2](R = Et, Pri, or But) with N-ethylsalicylideneimine (H-Etsaln) or N-phenylsalicylideneimine (H-Phsaln) in solvent mixtures of methanol–butan-2-ol and methanol–2-methylbutan-2-ol. The rate of substitution follows a two-term rate law, rate =(ks+kligand[ligand])[complex], although

  停流光谱法已被用于研究配体取代的动力学在三个双（Ñ -alkylsalicylideneiminato）铜（II）配合物[铜（Rsaln）2 ]（R =乙基，丙基我，或卜吨）配有Ñ -ethylsalicylideneimine （H-Etsaln）或N-苯基水杨亚胺（H-Phsaln）混合在甲醇–丁烷-2-醇和甲醇–2-甲基丁烷-2-醇的溶剂混合物中。取代率遵循两阶段速率定律，即速率=（k s + k配体[配体]）[复合物]，尽管对于大多数研究的系统，二阶贡献k配体[配体]可以忽略不计，因此速率=k s [复杂]。确定的ķ小号，所谓的溶剂路径，在不同的组合物的醇混合物导致δΔ ģ ‡。从k s的温度依赖性中，获得了激活参数ΔH ‡和ΔS ‡。关于溶解度的基础上以分光光度法测定，转移的吉布斯自由能，δ ģ TR，已经获得的各种混合物。试图关联激活数据δΔ ģ ‡用于与传送数据δ溶剂路径ģ
• Effect of coordination structure on the redox reactions of mononuclear copper(II) complexes
  作者：Yuzo Nishida、Masataka Takeuchi、Naoyasu Oishi、Sigeo Kida

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)93741-1

  日期：1985.1

  activities of mononuclear copper(II) complexes were studied for the reactions, 1) O2 oxidation of N, N, N′,N′-tetramethyl-1,4-diaminobenzene, and 2) decomposition of hydrogen peroxide. For both reactions, distorted tetrahedral complexes showed much higher reactivities than the complexes of other coordination geometries such as plane, square pyramid and trigonal bipyramid. This could not be explained in

  摘要研究了单核铜（II）配合物的催化活性，包括：1）O2氧化N，N，N'，N'-四甲基-1,4-二氨基苯，2）分解过氧化氢。对于这两个反应，扭曲的四面体配合物显示出比其他配位几何体（例如平面，方形金字塔和三角双锥体）的配合物更高的反应性。这不能仅根据配合物的还原电势来解释，但这一事实的决定因素归因于铜（II）离子电子空穴的空间分布引起的四面体配合物第五配位的容易性。
• Kinetics of ligand substitution in bis(N-alkylsalicylideneiminato)copper(II) complexes as studied in solvent mixtures
  作者：H. Elias、H. Muth、M. Sahm、H. Volz、K.J. Wannowius

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)88956-2

  日期：1983.1

  used to study the kinetics of ligand substitution in three bis(N-alkylsalicylideneiminato)copper(II) complexes [Cu(Rsaln)2] (R = Et, Pri, and But with N-ethylsalicylideneimine (H-Etsaln) in a variety of solvent mixtures, especially mixtures of methanol with protic, polar aprotic and non-polar aprotic co-solvents. The experimental conditions were such that the rate of substitution follows a simple rate

  停止流式分光光度法已用于研究三种双（N-烷基水杨酰亚胺亚胺基）铜（II）配合物[Cu（Rsaln）2 ]（R = Et，Pr i和Bu t与N-乙基水杨酰亚胺（ H-Etsaln）在各种溶剂混合物中，尤其是甲醇与质子，极性非质子和非极性非质子助溶剂的混合物，实验条件是取代率遵循简单的速率定律，即rate = k [观察到的依赖性k = f（x MeOH）（X MeOH对于所研究的大多数溶剂混合物，可以通过幂级数来数学地描述1/5（甲醇的摩尔分数）。由助溶剂和活化参数引起的动力学效应是根据溶剂-溶剂和溶剂-底物之间的相互作用进行讨论的。
• Kinetics of ligand substitution in bis(N-tert-butylsalicylaldiminato)copper(II) in various alcoholic media: mechanism of the solvent path
  作者：Horst Elias、Uwe Froehn、Arved Von Irmer、Klaus J. Wannowius

  DOI：10.1021/ic50206a016

  日期：1980.4
• Ligand substitution in copper(II) chelate complexes: Mass-law retardation for the solvent path
  作者：H. Elias、U. Reiffer、M. Schumann、K.J. Wannowius

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)84744-1

  日期：1981.1