4-(2-methyl-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-3-yl)benzenesulfonamide | 1232-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-(2-methyl-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-3-yl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-(2-methyl-4-oxo-4H-quinazolin-3-yl)-benzenesulfonamide；4-(2-methyl-4-oxo-4H-quinazolin-3-yl)-benzenesulfonic acid amide；4-(2-Methyl-4-oxo-4H-chinazolin-3-yl)-benzolsulfonsaeure-amid；2-Methyl-3-(p-sulfonylphenyl)-4(3H)-quinazolinone；2-Methyl-3-p-sulfamoylphenyl-3H-4-chinazolon；4-(2-methyl-4-oxoquinazolin-3-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 1232-38-8
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃O₃S
• 分子量: 315.353
• InChiKey: VDYRNNPSUXFUSH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  240 °C
• 沸点：
  562.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-methyl-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-3-yl)benzenesulfonamide 、 间硝基苯甲醛 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 1.0h， 以45.5%的产率得到4-{2-[(E)-2-(3-nitrophenyl)ethenyl]-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-3-yl}benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  取代的2-（2-芳基乙烯基）喹唑啉。合成与结构

  摘要：

  2-甲基-4 H -3,1-苯并恶嗪-4-酮及其6-碘衍生物与多胺在多磷酸中的反应得到3-和3,6-取代的2-甲基喹唑啉-4（3 H）-那些。后者在无溶剂条件下与芳族和杂环醛反应，得到2-[（（E）-2-芳基乙烯基]-喹唑啉-4（3H）-一。二维1 H – 1 H NOESY数据和X射线分析证实了合成化合物的结构。

  DOI：

  10.1134/s107042801909015x
• 作为产物：
  描述：

  邻乙酰胺苯甲酸內酯 、 磺胺 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 4.0h， 以45.8%的产率得到4-(2-methyl-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-3-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  取代的2-（2-芳基乙烯基）喹唑啉。合成与结构

  摘要：

  2-甲基-4 H -3,1-苯并恶嗪-4-酮及其6-碘衍生物与多胺在多磷酸中的反应得到3-和3,6-取代的2-甲基喹唑啉-4（3 H）-那些。后者在无溶剂条件下与芳族和杂环醛反应，得到2-[（（E）-2-芳基乙烯基]-喹唑啉-4（3H）-一。二维1 H – 1 H NOESY数据和X射线分析证实了合成化合物的结构。

  DOI：

  10.1134/s107042801909015x

文献信息

• Bami; Dhatt, Journal Of Scientific and Industrial Research, 1957, vol. 16B, p. 558,561
  作者：Bami、Dhatt

  DOI：——

  日期：——
• SOLIMAN R., PHARMAZIE, 1979, 74, NO 7, 441-442
  作者：SOLIMAN R.

  DOI：——

  日期：——
• MURTHY, G. RAMA;REDDY, V. MALLA;RAO, A. BHASKAR;DIWAN, P. V., CURR. SCI., 56,(1987) N 24, 1263-1265
  作者：MURTHY, G. RAMA、REDDY, V. MALLA、RAO, A. BHASKAR、DIWAN, P. V.

  DOI：——

  日期：——
• Substituted 2-(2-Arylethenyl)quinazolines. Synthesis and Structure
  作者：A. A. Harutyunyan、G. T. Gukasyan、H. A. Panosyan、R. A. Tamazyan、A. G. Ayvazyan、G. G. Danagulyan

  DOI：10.1134/s107042801909015x

  日期：2019.9

  and 3,6-substituted 2-methylquinazolin-4(3H)-ones. The latter reacted with aromatic and heterocyclic aldehydes under solvent-free conditions to give 2-[(E)-2-arylethenyl]-quinazolin-4(3H)-ones. The structure of the synthesized compounds was confirmed by two-dimensional 1H–1H NOESY data and X-ray analysis.

  2-甲基-4 H -3,1-苯并恶嗪-4-酮及其6-碘衍生物与多胺在多磷酸中的反应得到3-和3,6-取代的2-甲基喹唑啉-4（3 H）-那些。后者在无溶剂条件下与芳族和杂环醛反应，得到2-[（（E）-2-芳基乙烯基]-喹唑啉-4（3H）-一。二维1 H – 1 H NOESY数据和X射线分析证实了合成化合物的结构。