(E)-ethyl 3-(3-methoxy-4-propoxyphenyl)acrylate | 117666-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-ethyl 3-(3-methoxy-4-propoxyphenyl)acrylate
• 英文别名: ethyl (E)-3-(3-methoxy-4-propoxyphenyl)acrylate；Cinnamic acid, 3-methoxy-4-propoxy-, ethyl ester；ethyl (E)-3-(3-methoxy-4-propoxyphenyl)prop-2-enoate
• CAS: 117666-90-7
• 化学式: C₁₅H₂₀O₄
• 分子量: 264.321
• InChiKey: QLNZAEKAGOCIKD-VQHVLOKHSA-N

物化性质

• 熔点：
  50-52 °C(Solv: cyclohexane (110-82-7))
• 沸点：
  381.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.066±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-ethyl 3-(3-methoxy-4-propoxyphenyl)acrylate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到(E)-3-(3-methoxy-4-propoxyphenyl)acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  一种千里光衍生物及其在药物中的应用

  摘要：

  本发明公开了一种千里光衍生物及其在药物中的应用，所述千里光衍生物为千里光的有效成分绿原酸的衍生物，所述绿原酸的衍生物的化学通式为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ或Ⅳ所述的化合物，或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂化物、多晶型物、代谢产物、酯、药学上可接受的盐、前药、前药在药学上可接受的盐、以及药学上可接受的载体、赋形剂、稀释剂、辅剂、媒介物或它们的组合；其用途为：用于制备抗病毒药物。本发明提供的千里光衍生物的溶解性好，纯度高，解热性能好，特别适用于作为有效组分制备解热、抗炎和抗菌药物。

  公开号：

  CN108084044B
• 作为产物：
  描述：

  香草醛 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 (E)-ethyl 3-(3-methoxy-4-propoxyphenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  一种千里光衍生物及其在药物中的应用

  摘要：

  本发明公开了一种千里光衍生物及其在药物中的应用，所述千里光衍生物为千里光的有效成分绿原酸的衍生物，所述绿原酸的衍生物的化学通式为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ或Ⅳ所述的化合物，或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂化物、多晶型物、代谢产物、酯、药学上可接受的盐、前药、前药在药学上可接受的盐、以及药学上可接受的载体、赋形剂、稀释剂、辅剂、媒介物或它们的组合；其用途为：用于制备抗病毒药物。本发明提供的千里光衍生物的溶解性好，纯度高，解热性能好，特别适用于作为有效组分制备解热、抗炎和抗菌药物。

  公开号：

  CN108084044B

文献信息

• N-acryloylpiperazine derivatives, their preparation and their use as PAF
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US05192766A1

  公开（公告）日：1993-03-09

  Compounds of formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 is each --R.sup.5, --CH.dbd.CH--R.sup.5 or --C.tbd.C--R.sup.5, wherein R.sup.5 is optionally substituted aryl or aromatic heterocyclic; R.sup.3 is hydrogen, alkyl, cyano or --R.sup.5 ; X is oxygen or sulfur; A is 1,4-piperazin-1,4-diyl or a 1,4-homopiperazin-1,4-diyl; B' is alkylene, carbonyl, thiocarbonyl, sulfinyl or sulfonyl; and R.sup.4 is optionally substituted phenyl and pharmaceutically acceptable salts thereof have valuable PAF antagonist activity, and may be prepared by reacting a compound containing the piperazine or homopiperazine part of the molecular with a compound containing the other part of the molecule.

  化合物的化学式（I）：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2分别为--R.sup.5，--CH.dbd.CH--R.sup.5或--C.tbd.C--R.sup.5，其中R.sup.5为可选取代芳基或芳香族杂环基；R.sup.3为氢，烷基，氰基或--R.sup.5；X为氧或硫；A为1,4-哌嗪-1,4-二基或1,4-同型哌嗪-1,4-二基；B'为烷基，羰基，硫代羰基，亚砜基或磺酰基；R.sup.4为可选取代苯基，以及其药学上可接受的盐具有有价值的PAF拮抗剂活性，并且可以通过将含有分子中哌嗪或同型哌嗪部分的化合物与含有分子中其他部分的化合物反应来制备。
• Method of treating a PAF-mediated pathology or for treating or
  申请人：Sankko Company, Limited

  公开号：US05559109A1

  公开（公告）日：1996-09-24

  A method of treating a PAF-mediated pathology or for treating or preventing psoriasis, nephritis, asthma, inflammation or shock by administering an effective amount of a PAF antagonist of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are each --R.sup.5, --CH.dbd.CH--R.sup.5 or --C.tbd.C--R.sup.5 ; R.sup.5 is an unsubstituted or substituted C.sub.6 -C.sub.14 carbocyclic aryl of an aromatic heterocyclic having from 5 to 14 ring atoms, of which from 1 to 5 are hetero-atoms selected from the group consisting of nitrogen, oxygen and sulfur, the heterocyclic group being unsubstituted or substituted; R.sup.3 is hydrogen, a C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, cyano, or --R.sup.5 ; X is oxygen or sulfur; A is a 1,4-piperazin-1,4-diyl or a 1,4-homopiperazin-1,4-diyl; B is a C.sub.1 -C.sub.6 alkylene, carbonyl, thiocarbonyl, sulfinyl or sulfonyl; and R.sup.4 is an unsubstituted or substituted phenyl group.

  通过给予有效量的PAF拮抗剂的方法来治疗PAF介导的病理或治疗或预防银屑病、肾炎、哮喘、炎症或休克，其中所述PAF拮抗剂的化学式为##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2分别是--R.sup.5，--CH.dbd.CH--R.sup.5或--C.tbd.C--R.sup.5; R.sup.5是未取代或取代的C.sub.6-C.sub.14碳环芳基或含有5至14个环原子的芳香杂环中的一种，其中从1至5个是从氮、氧和硫组成的杂原子，所述杂环基未取代或取代; R.sup.3是氢、C.sub.1-C.sub.6烷基、氰基或--R.sup.5; X是氧或硫; A是1,4-哌嗪-1,4-二基或1,4-同哌嗪-1,4-二基; B是C.sub.1-C.sub.6烷基、羰基、硫代羰基、亚砜基或磺酰基; R.sup.4是未取代或取代的苯基。
• N-acryloylpiperazine compounds
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US05556852A1

  公开（公告）日：1996-09-17

  Compounds of formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 is each --R.sup.5, --CH.dbd.CH--R.sup.5 or --C.tbd.C--R.sup.5, wherein R.sup.5 is optionally substituted aryl or aromatic heterocyclic; R.sup.3 is hydrogen, alkyl, cyano or --R.sup.5 ; X is oxygen or sulfur A is 1,4-piperazin-1,4-diyl or a 1,4-homopiperazin-1,4-diyl; B' is alkylene, carbonyl, thiocarbonyl, sulfinyl or sulfonyl: and R.sup.4 is optionally substituted phenyl and pharmaceutically acceptable salts thereof have valuable PAF antagonist activity.

  化学式为(I)的化合物：其中R.sup.1和R.sup.2分别为--R.sup.5，--CH.dbd.CH--R.sup.5或--C.tbd.C--R.sup.5，其中R.sup.5为可选择取代的芳基或芳香族杂环基；R.sup.3为氢，烷基，氰基或--R.sup.5；X为氧或硫；A为1,4-哌嗪-1,4-二基或1,4-同源哌嗪-1,4-二基；B'为烷基，羰基，硫代羰基，亚砜基或磺酰基；R.sup.4为可选择取代的苯基及其药物学上可接受的盐具有有价值的PAF拮抗活性。
• N-acryloylpiperazine derivatives, their preparation and their use of PAF
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US05369106A1

  公开（公告）日：1994-11-29

  Compounds of formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 is each --R.sup.5, --CH.dbd.CH--R.sup.5 or --C.tbd.C--R.sup.5, wherein R.sup.5 is optionally substituted aryl or aromatic heterocyclic; R.sup.3 is hydrogen, alkyl, cyano or --R.sup.5 ; X is oxygen or sulfur; A a 1,4-homopiperazin-1,4-diyl; B' is alkylene, carbonyl, thiocarbonyl, sulfinyl or sulfonyl; and R.sup.4 is optionally substituted phenyl and pharmaceutically acceptable salts thereof have valuable PAF antagonist activity, and may be prepared by reacting a compound containing the homopiperazine part of the molecule with a compound containing the other part of the molecule.

  化合物的式子(I)：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2分别是--R.sup.5, --CH.dbd.CH--R.sup.5或--C.tbd.C--R.sup.5，其中R.sup.5是可选择取代芳基或芳香族杂环基；R.sup.3是氢，烷基，氰基或--R.sup.5；X是氧或硫；A是1,4-同型吡嗪-1,4-二基；B'是烷基，羰基，硫代羰基，亚砜基或磺酰基；R.sup.4是可选择取代的苯基和药学上可接受的盐，具有有价值的PAF拮抗剂活性，并且可以通过将含有分子中同型吡嗪环部分的化合物与含有分子中其他部分的化合物反应来制备。
• 一种千里光衍生物及其在药物中的应用
  申请人：湖南天济草堂制药股份有限公司

  公开号：CN108084044B

  公开（公告）日：2020-07-03

  本发明公开了一种千里光衍生物及其在药物中的应用，所述千里光衍生物为千里光的有效成分绿原酸的衍生物，所述绿原酸的衍生物的化学通式为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ或Ⅳ所述的化合物，或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂化物、多晶型物、代谢产物、酯、药学上可接受的盐、前药、前药在药学上可接受的盐、以及药学上可接受的载体、赋形剂、稀释剂、辅剂、媒介物或它们的组合；其用途为：用于制备抗病毒药物。本发明提供的千里光衍生物的溶解性好，纯度高，解热性能好，特别适用于作为有效组分制备解热、抗炎和抗菌药物。