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ethyl 2-((1S,5R)-1-hydroxy-2-methyl-5-(prop-1-en-2-yl)cyclohex-2-enyl)acetate
ethyl 2-((1S,5R)-1-hydroxy-2-methyl-5-(prop-1-en-2-yl)cyclohex-2-enyl)acetate | 138325-07-2
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
异戊烯醇脂质
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-((1S,5R)-1-hydroxy-2-methyl-5-(prop-1-en-2-yl)cyclohex-2-enyl)acetate
英文别名
(1S,5R)-1-(carbethoxymethyl)-2-methyl-5-(1-methylethenyl)-2-cyclohexen-1-ol;ethyl 2-[(1S,5R)-1-hydroxy-5-isopropenyl-2-methyl-2-cyclohexenyl]acetate;ethyl 2-[(1S,5R)-1-hydroxy-2-methyl-5-prop-1-en-2-ylcyclohex-2-en-1-yl]acetate
CAS
138325-07-2
化学式
C
14
H
22
O
3
mdl
——
分子量
238.327
InChiKey
KIGWVYVGVLTGCR-OCCSQVGLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.6
重原子数:
17
可旋转键数:
5
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.64
拓扑面积:
46.5
氢给体数:
1
氢受体数:
3
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(1S,5R)-1-(2-hydroxyethyl)-5-isopropenyl-2-methyl-2-cyclohexen-1-ol
773889-84-2
C
12
H
20
O
2
196.29
反应信息
作为反应物:
描述:
ethyl 2-((1S,5R)-1-hydroxy-2-methyl-5-(prop-1-en-2-yl)cyclohex-2-enyl)acetate
在 lithium aluminium tetrahydride 、
4-甲基苯磺酸吡啶
、
碳酸氢钠
、
臭氧
、
间氯过氧苯甲酸
作用下, 以
甲醇
、
乙醚
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 16.5h, 生成
(6R,7S,8S,10R)-7,8-epoxy-2,2,7-trimethyl-1,3-dioxaspiro[5.5]undecan-10-ol
参考文献:
名称:
高度取代的1-亚甲基环己烯氧化物向相应的烯丙醇的区域选择性异构化。基地和保护团体的影响
摘要:
由( R )-香芹酮经八个合成步骤合成了高度取代的1-亚甲基 环己烯氧化物 3 ,这是预期合成Wailupemycin A( 1 )的 有用组成部分, 总产率为23-40%。随后的异构化反应对相应的烯丙基醇的区域选择性显示取决于试剂的碱性和 3中 存在的保护基的体积 。用二乙基 铝2,2,6,6-四甲基哌啶( DATMP ),仅形成仲烯丙基醇 5 。用强碱如二锂的混合物 异 -propylamide和钾 叔 -丁醇 盐( LIDAKOR ),主要是叔烯丙醇 6 。
DOI:
10.1007/s00706-003-0153-7
作为产物:
描述:
(R)-Carvone
、
乙酸乙酯
在
lithium diisopropyl amide
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 3.17h, 以99%的产率得到ethyl 2-((1S,5R)-1-hydroxy-2-methyl-5-(prop-1-en-2-yl)cyclohex-2-enyl)acetate
参考文献:
名称:
(+)-香兰酮的全合成
摘要:
描述了(+)-香芹酮的总合成,这是一种从香附子中得自马鞭草的倍半萜的倍半萜类化合物。从头合成是通过从(R)-(-)-香芹酮开始的15个步骤完成的。合成路线的特征是铂催化的环异构化反应,可从3-甲硅烷氧基-1,5-烯炔中间体快速构建双环核。
DOI:
10.1021/ol300058t
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文献信息
Liu, Hsing-Jang; Zhu, Bing-Yan, Canadian Journal of Chemistry, 1991, vol. 69, # 12, p. 2008 - 2013
作者:
Liu, Hsing-Jang、Zhu, Bing-Yan
DOI:
——
日期:
——
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