2-氯-6-(4-氯-苯氧基)烟酸甲酯 | 906794-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-氯-6-(4-氯-苯氧基)烟酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-chloro-6-(4-chlorophenoxy)nicotinate
• 英文别名: methyl 2-chloro-6-(4-chlorophenoxy)pyridine-3-carboxylate
• CAS: 906794-87-4
• 化学式: C₁₃H₉Cl₂NO₃
• 分子量: 298.125
• InChiKey: NBTXDZFJDSJDMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-6-(4-氯-苯氧基)烟酸甲酯 在 1,2-双(二苯基膦)乙烷氯化镍 sodium hydroxide 、 三氟甲磺酸 、 水 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸酐 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 33.25h， 生成 (4-Chloro-2,5-dihydroxyphenyl)-[6-(4-chlorophenoxy)-2-propylpyridin-3-yl]methanone
  参考文献：
  名称：

  WO2008/109334

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯吡啶-3-羧酸甲酯 、 对氯苯酚 在 三乙胺 、 三乙烯二胺 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 8.25h， 以89%的产率得到2-氯-6-(4-氯-苯氧基)烟酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  2,6-二氯烟酸甲酯与苯酚的高度区域选择性DABCO催化的亲核芳香取代（S N Ar）反应

  摘要：

  在化学计量三乙胺的存在下，由1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷（DABCO）催化的2,6-二氯烟酸甲酯（2）与酚7的S N Ar反应形成的6-芳氧基醚9是描述。该反应通过空前的DABCO-吡啶加合物10a的区域选择性形成而进行。

  DOI：

  10.1002/adsc.200505431

文献信息

• Fused-Aromatic Compounds Having Anti-Diabetic Activity
  申请人：Wood Harold B.

  公开号：US20080194586A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  Fused aromatic compounds of Formula (I) are PPAR gamma agonists or partial agonists and are useful in the treatment or control of type II diabetes, including hyperglycemia, dylipidermia, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, hypertriglyceridemia, and obesity that are often associated with type 2 diabetes.

  公式（I）的融合芳香化合物为PPAR-gamma激动剂或部分激动剂，可用于治疗或控制II型糖尿病，包括常与II型糖尿病相关的高血糖，血脂异常，高脂血症，高胆固醇血症，高甘油三酯血症和肥胖症。
• Novel Crystalline Forms of Antidiabetic Compounds
  申请人：Song Zhiguo Jake

  公开号：US20090264473A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  A novel crystalline anhydrate of the free acid and a crystalline anhydrous besylate salt of a selective PPAR gamma partial agonist which has a fused bicyclic aromatic group attached to an oxypropanoic acid moiety are stable and non-hygroscopic. The compounds are suitable for preparing pharmaceutical formulations for the treatment of type 2 diabetes, hyperglycemia, obesity, and dyslipidemia.

  一种新的游离酸结晶无水物和一种选择性PPAR gamma部分激动剂的结晶无水苯甲酸盐，其具有连接到氧丙酸基团的融合双环芳香基团，稳定且不吸湿。这些化合物适用于制备用于治疗2型糖尿病、高血糖、肥胖症和血脂异常的制药配方。
• Antidiabetic Oxazolidinediones and Thiazolidinediones
  申请人：Meinke Peter T.

  公开号：US20090069385A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  Pyridinyloxyphenyl and pyridinyloxybenzyl oxazolidine-2,4-diones and thiazolidine-2,4-diones are agonists or partial agonists of PPAR gamma and are useful in the treatment and control of hyperglycemia that is symptomatic of type II diabetes, as well as dyslipidemia, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, hypertriglyceridemia, and obesity that are often associated with type 2 diabetes.

  吡啶氧基苯基和吡啶氧基苄基噁唑啉-2,4-二酮和噻唑啉-2,4-二酮是PPARγ的激动剂或部分激动剂，并且在治疗和控制II型糖尿病症状性高血糖以及常伴随II型糖尿病的失调脂质代谢、高脂血症、高胆固醇血症、高甘油三酯血症和肥胖症方面具有用处。
• NOVEL CRYSTALLINE SALT FORM OF AN ANTIDIABETIC COMPOUND
  申请人：Leyes Aquiles E.

  公开号：US20100056580A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  A novel crystalline anhydrous toluenesulfonic acid salt form of a selective PPAR gamma partial agonist which has a fused bicyclic aromatic group attached to an oxypropanoic acid moiety is stable and non-hygroscopic. The crystalline salt form is useful for making pharmaceutical formulations for the treatment of type 2 diabetes, hyperglycemia, obesity, and dyslipidemia.

  一种新的晶体无水甲苯磺酸盐形式，它是一种选择性PPARγ部分激动剂，具有连接到氧丙酸基团的融合双环芳香族基团，是稳定且不吸湿的。这种晶体盐形式可用于制备用于治疗2型糖尿病、高血糖、肥胖症和血脂异常的药物制剂。
• Fused-aromatic compounds having anti-diabetic activity
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp

  公开号：US07834036B2

  公开（公告）日：2010-11-16

  Fused aromatic compounds of Formula (I) are PPAR gamma agonists or partial agonists and are useful in the treatment or control of type II diabetes, including hyperglycemia, dyslipidermia, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, hypertriglyceridemia, and obesity that are often associated with type 2 diabetes.

  式(I)的融合芳香化合物是PPAR gamma激动剂或部分激动剂，可用于治疗或控制II型糖尿病，包括常伴随II型糖尿病的高血糖、血脂异常、高脂血症、高胆固醇血症、高三酰甘油血症和肥胖症。