(4-吗啉基甲基)苯并三唑 | 5472-71-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 中文名称: (4-吗啉基甲基)苯并三唑
• 中文别名: (4-吗啉基甲基)苯并三唑,BT1和BT2异构体混合物
• 英文名称: 1-(4-morpholinomethyl)-1H-benzotriazole
• 英文别名: 1-[(morpholin-4-yl)methyl]benzotriazole；1-(1-morpholinomethyl)benzotriazole；1-morpholin-4-ylmethyl-1H-benzo[1,2,3]triazole；1-morpholinomethyl-1H-benzotriazole；1-Morpholinomethyl-1H-benzotriazol；4-(benzotriazol-1-ylmethyl)morpholine
• CAS: 5472-71-9
• 化学式: C₁₁H₁₄N₄O
• mdl: MFCD00188021
• 分子量: 218.258
• InChiKey: YZYQTUBWZGCDLR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  104-107 °C (lit.)
• 沸点：
  381.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：

  如果按照规格正确使用和储存，则不会发生分解，目前未有已知危险情况。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  43.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2934999090
• 储存条件：
  请将药品存放在密闭、阴凉干燥的地方保存。

SDS

1.1 产品标识符
: 1-(4-Morpholinomethyl)-1H-benzotriazole
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C11H14N4O
分子式
: 218.26 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1-(4-Morpholinomethyl)-1H-benzotriazole
-
CAS 号 5472-71-9
EC-编号 226-813-2

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 104 - 107 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-吗啉基甲基)苯并三唑 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 反应 8.0h， 生成 [2-(Benzotriazol-1-yl)-2-carbazol-9-yl-4-morpholin-4-yl-1-phenylbutoxy]-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  3-(Dialkylamino)-1-(benzotriazol-1-yl)-1-(carbazol-9-yl)propanes: novel .beta.-aminoacyl anion equivalents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00059a066
• 作为产物：
  描述：

  N-<(benzotriazol-2-yl)methyl>morpholine 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 (4-吗啉基甲基)苯并三唑
  参考文献：
  名称：

  Katritzky, Alan R.; Yannakopoulou, Konstantina, Heterocycles, 1989, vol. 28, # 2, p. 1121 - 1134

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aminoalkylations of Esters, Sulfones, Sulfoxides, Alkylated Pyridines, and Nitriles with in situ Generated Iminium Ions
  作者：Alan Katritzky、Krzysztof Idzik、Ashraf Abdel-Fattah、Jadwiga Soloducho、Peter Steel

  DOI：10.1055/s-2006-949463

  日期：2006.10

  N-(α-Aminoalkyl)benzotriazoles, prepared from a variety of aldehydes and secondary amines, react with diverse ester enolates, sulfones, a sulfoxide, alkylated pyridines, and nitriles to provide novel access to β-amino carboxylic esters (55-80% yield), β-aminoalkyl sulfones (42-88% yield), β-aminoalkyl sulfoxides (20-32% yield), α- and γ-(β-aminoalkyl)pyridines (69-90% yield), and β-aminoalkyl cyanides (10-97% yield), respectively.

  由各种醛和二级胺制备的N-(α-氨基烷基)苯并三唑，与多种酯烯醇盐、砜、亚砜、烷基化吡啶和腈反应，分别提供了合成β-氨基羧酸酯（产率55-80%）、β-氨基烷基砜（产率42-88%）、β-氨基烷基亚砜（产率20-32%）、α-和γ-(β-氨基烷基)吡啶（产率69-90%）以及β-氨基烷基氰化物（产率10-97%）的新途径。
• Addition reactions of immonium benzotriazolates to acetylenic esters
  作者：Alan R. Katritzky、Clara N. Fali、Daniela C. Oniciu

  DOI：10.1016/0040-4020(94)00998-a

  日期：1995.1

  1-Dialkylaminomethylbenzotriazoles react with ethyl propiolate and dimethyl acetylenedicarboxylate by addition of the benzotriazole anion followed by the immonium cation. The benzotriazolyl group in the products undergoes facile nucleophilic displacement.

  1-二烷基氨基甲基苯并三唑与丙酸乙酯和乙酰二羧酸二甲酯反应，先加入苯并三唑阴离子，再加入铵阳离子。产物中的苯并三唑基容易发生亲核取代。
• Syntheses of 3-(substituted)-2,4,6-triphenylverdazyls
  作者：Alan R. Katritzky、Sergei A. Belyakov、H. Dupont Durst、Ruixin Xu、Naresh S. Dalal

  DOI：10.1139/v94-235

  日期：1994.8.1

  Two series of 2,4,6-triphenylverdazyls substituted at the C(3) position of the heterocyclic ring are obtained using new convenient synthetic methodology. Thus, crown ether assisted solid–liquid phase-transfer catalysis promotes the formation of 3-n-alkyl-substituted 2,4,6-triphenylverdazyls in the reactions of 1,3,5-triphenylformazan with n-alkyl bromides. Under PTC conditions, methylation of 3-(4-nitrophenyl)-1,5-diphenylformazan with methyl iodide exclusively gives the corresponding verdazyl radical. 3-Substituted 2,4,6-triphenylverdazyls containing various di(cyclo)alkylamino moieties at the C(3) position of the verdazyl ring are prepared by the reaction of 1,3,5-triphenylformazan with the corresponding 1-[N,N-di(cyclo)alkylaminomethyl]benzotriazoles under the efficient catalysis of barium hydroxide monohydrate. Sonication of this reaction allows the yields of the verdazyls to be substantially increased. A bis-verdazyl N,N-bonded in the C(3) positions was synthesized. All the radicals obtained were characterized by microanalysis, and by UV–visible and ESR spectroscopy.

  两系列在杂环环的C(3)位置取代的2,4,6-三苯基噻唑基物质，通过新的便捷合成方法得到。因此，冠醚辅助的固液相转移催化促进了1,3,5-三苯基咪唑基与n-烷基溴化物反应中3-n-烷基取代的2,4,6-三苯基噻唑基的形成。在PTC条件下，使用碘甲烷对3-(4-硝基苯基)-1,5-二苯基咪唑基进行甲基化，仅生成相应的噻唑基自由基。在噻唑基环的C(3)位置含有各种二(环)烷基氨基基团的3-取代的2,4,6-三苯基噻唑基通过1,3,5-三苯基咪唑基与相应的1-[N,N-二(环)烷基氨基甲基]苯并三唑在氢氧化钡单水合物的高效催化下反应制备。超声处理这个反应可以显著增加噻唑基的产率。合成了在C(3)位置N,N-键合的双噻唑基。所有获得的自由基都通过微量分析、UV-可见光谱和ESR光谱进行了表征。
• First tandem nucleophilic addition–electrophilic amination reaction of Eschenmoser’s salts: synthesis of cyclic and spiro-fused hydrazonium salts
  作者：Jarosław Sączewski、Maria Gdaniec

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.08.127

  日期：2007.10

  A series of cyclic and spiro-fused hydrazonium salts was prepared by tandem nucleophilic addition–electrophilic amination reactions. The method presented makes use of Eschenmoser’s salt or benzotriazole aminals and 2-hydroxylamino-4,5-dihydroimidazolium-O-sulfonate. The products structures were determined by X-ray analysis.

  通过串联亲核加成-亲电子胺化反应制备了一系列环状和螺稠合的azo盐。提出的方法利用了埃舍莫瑟尔盐或苯并三唑缩醛胺和2-羟基氨基-4,5-二氢咪唑鎓-O-磺酸盐。通过X射线分析确定产物结构。
• A General Synthesis of 1-(Dialkylaminomethyl)indoles
  作者：Brian E. Love、Binh T. Nguyen

  DOI：10.1055/s-1998-1883

  日期：1998.10

  1-(N,N-Dialkylamino)methylindoles are prepared from the corresponding 1-(dialkylaminomethyl)benzotriazoles by treatment with indole and base. The aminoalkylation proceeds in high yield with good regioselectivity.

  1-(N,N-二烷基氨基)甲基吲哚是通过用吲哚和碱处理相应的1-(二烷基氨基甲基)苯并三唑制备的。氨基烷基化反应在高产率和良好区域选择性的条件下进行。

表征谱图