(4-吗啉基亚甲基)丙二腈 | 4745-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: (4-吗啉基亚甲基)丙二腈
• 英文名称: (1R)-2-oxo-bornanal-(8)
• 英文别名: trans-pi-Oxocamphor；(1R,4R,7R)-1,7-dimethyl-2-oxobicyclo[2.2.1]heptane-7-carbaldehyde
• CAS: 4745-55-5
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• 分子量: 166.22
• InChiKey: BZFVGPPELIFTQP-FKTZTGRPSA-N

物化性质

• 沸点：
  244.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.175±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-半胱氨酸 、 (4-吗啉基亚甲基)丙二腈 在 乙醇 作用下， 生成 (2Ξ,4R)-2-((1R)-1,7-dimethyl-2-oxo-[7anti]norbornyl)-thiazolidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Ishidate; Hashimoto, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1956, vol. 76, p. 73,76

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (+)-3,9-dibromocamphor 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 铁粉 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.25h， 生成 (4-吗啉基亚甲基)丙二腈
  参考文献：
  名称：

  一种氧化樟脑的合成工艺

  摘要：

  本发明公开一种氧化樟脑合成工艺。将(+)‑3,9‑二溴樟脑与乙酸乙酯，在1,8‑二氮杂双环[5.4.0]十一碳‑7‑烯催化下成酯，再还原得到(+)‑9‑乙酰氧基樟脑，再加入氢氧化钠，N，N‑二甲基甲酰胺进行水解反应得到(+)‑9‑羟基樟脑，在四氢呋喃溶液中用氢化铝锂还原9‑羟基樟脑得到氧化樟脑，经过浓缩，二氯甲烷溶解脱色得到氧化樟脑。本发明收率较高绿色环保，得到产品纯度大于99.5％，达到国家现行注射剂标准。

  公开号：

  CN110540495A

文献信息

• Asahina; Ishidate, Chemische Berichte, 1934, vol. 67, p. 71,75
  作者：Asahina、Ishidate

  DOI：——

  日期：——
• Über die Mesomerie des Diazocamphers und deren Abbauprodukten: Die Bildung von 7-Oxoepifenchylalkohol
  作者：Morizo Ishidate、Takashi Isshiki

  DOI：10.1246/bcsj.17.502

  日期：1942.12
• DE633594
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Sahashi; Iki, Scientific Papers of the Institute of Physical and Chemical Research (Japan), 1934, vol. 25, p. 73,75
  作者：Sahashi、Iki

  DOI：——

  日期：——
• Ishidate; Hashimoto, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1956, vol. 76, p. 73,76
  作者：Ishidate、Hashimoto

  DOI：——

  日期：——