7-(bromomethyl)-3-ethylquinolin-2(1H)-one | 1146680-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-(bromomethyl)-3-ethylquinolin-2(1H)-one
• 英文别名: 7-(Bromomethyl)-3-ethyl-2(1H)-quinolinone；7-(bromomethyl)-3-ethyl-1H-quinolin-2-one
• CAS: 1146680-56-9
• 化学式: C₁₂H₁₂BrNO
• 分子量: 266.137
• InChiKey: AXUXUNMSQVJVDX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  414.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.422±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(bromomethyl)-3-ethylquinolin-2(1H)-one 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 sodium t-butanolate 、 2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 6-(4-((3-ethyl-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-7-yl)methyl)piperazin-1-yl)-N-methylpyridazine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of 5-{4-[(7-Ethyl-6-oxo-5,6-dihydro-1,5-naphthyridin-3-yl)methyl]piperazin-1-yl}-N-methylpyridine-2-carboxamide (AZD5305): A PARP1–DNA Trapper with High Selectivity for PARP1 over PARP2 and Other PARPs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01012
• 作为产物：
  描述：

  7-溴-2-氯-3-乙基喹啉 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 氢溴酸 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 7-(bromomethyl)-3-ethylquinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Discovery of 5-{4-[(7-Ethyl-6-oxo-5,6-dihydro-1,5-naphthyridin-3-yl)methyl]piperazin-1-yl}-N-methylpyridine-2-carboxamide (AZD5305): A PARP1–DNA Trapper with High Selectivity for PARP1 over PARP2 and Other PARPs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01012

文献信息

• [EN] QUINOLINONE DERIVATIVES AS PARP INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PARP
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2009053373A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  Compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, Z and n have defined meanings, the N-oxide forms, the pharmaceutically acceptable addition salts, the quaternary ammonium salts and the stereochemically isomeric forms thereof, and their use for the treatment of PARP- mediated disorders.

  式（I）中R1、R2、R3、R4、R5、Z和n具有定义的含义，其N-氧化物形式，药用可接受的加盐物，季铵盐和立体化学异构体形式，以及它们用于治疗PARP介导的疾病。
• 一种吡啶羧酸胺衍生物及其应用
  申请人：南京安淮创新药物研究院有限公司

  公开号：CN117624161A

  公开（公告）日：2024-03-01

  本发明公开了结构如通式I所示的吡啶羧酸胺衍生物或其异构体、药学上可接受的盐；其中，X1选自N或CH；X2、X3分别独立的选自N或C(R2)，且X2、X3不能同时为N；R1选自氢、卤素、C1‑4烷基、C1‑4卤代烷基；R2选自氢或氟。吡啶羧酸胺衍生物对PARP1具有高度的选择性抑制活性，而对PARP2以及PARP其他家族成员不具有抑制活性。本发明还公开了吡啶羧酸胺类化合物或其异构体、药学上可接受的盐在制备PARP1抑制剂的应用，尤其是在制备治疗PARP1异常表达相关疾病的药物的应用。本发明还公开了一种药物组合物，它是以吡啶羧酸胺类化合物或其异构体、药学上可接受的盐为活性成分或主要活性成分。#imgabs0#
• QUINOLINONE DERIVATIVES AS PARP INHIBITORS
  申请人：Angibaud Patrick René

  公开号：US20100222348A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  Compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , Z and n have defined meanings, the N-oxide forms, the pharmaceutically acceptable addition salts, the quaternary ammonium salts and the stereochemically isomeric forms thereof, and their use for the treatment of PARP-mediated disorders.
• US8404713B2
  申请人：——

  公开号：US8404713B2

  公开（公告）日：2013-03-26