7-(bromomethyl)-3-ethylquinolin-2(1H)-one | 1146680-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-(bromomethyl)-3-ethylquinolin-2(1H)-one
• 英文别名: 7-(Bromomethyl)-3-ethyl-2(1H)-quinolinone；7-(bromomethyl)-3-ethyl-1H-quinolin-2-one
• CAS: 1146680-56-9
• 化学式: C₁₂H₁₂BrNO
• 分子量: 266.137
• InChiKey: AXUXUNMSQVJVDX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  414.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.422±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(bromomethyl)-3-ethylquinolin-2(1H)-one 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 sodium t-butanolate 、 2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 6-(4-((3-ethyl-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-7-yl)methyl)piperazin-1-yl)-N-methylpyridazine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of 5-{4-[(7-Ethyl-6-oxo-5,6-dihydro-1,5-naphthyridin-3-yl)methyl]piperazin-1-yl}-N-methylpyridine-2-carboxamide (AZD5305): A PARP1–DNA Trapper with High Selectivity for PARP1 over PARP2 and Other PARPs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01012
• 作为产物：
  描述：

  7-溴-2-氯-3-乙基喹啉 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 氢溴酸 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 7-(bromomethyl)-3-ethylquinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Discovery of 5-{4-[(7-Ethyl-6-oxo-5,6-dihydro-1,5-naphthyridin-3-yl)methyl]piperazin-1-yl}-N-methylpyridine-2-carboxamide (AZD5305): A PARP1–DNA Trapper with High Selectivity for PARP1 over PARP2 and Other PARPs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01012

文献信息

• [EN] QUINOLINONE DERIVATIVES AS PARP INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PARP
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2009053373A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  Compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, Z and n have defined meanings, the N-oxide forms, the pharmaceutically acceptable addition salts, the quaternary ammonium salts and the stereochemically isomeric forms thereof, and their use for the treatment of PARP- mediated disorders.

  式（I）中R1、R2、R3、R4、R5、Z和n具有定义的含义，其N-氧化物形式，药用可接受的加盐物，季铵盐和立体化学异构体形式，以及它们用于治疗PARP介导的疾病。
• 一种吡啶羧酸胺衍生物及其应用
  申请人：南京安淮创新药物研究院有限公司

  公开号：CN117624161A

  公开（公告）日：2024-03-01

  本发明公开了结构如通式I所示的吡啶羧酸胺衍生物或其异构体、药学上可接受的盐；其中，X1选自N或CH；X2、X3分别独立的选自N或C(R2)，且X2、X3不能同时为N；R1选自氢、卤素、C1‑4烷基、C1‑4卤代烷基；R2选自氢或氟。吡啶羧酸胺衍生物对PARP1具有高度的选择性抑制活性，而对PARP2以及PARP其他家族成员不具有抑制活性。本发明还公开了吡啶羧酸胺类化合物或其异构体、药学上可接受的盐在制备PARP1抑制剂的应用，尤其是在制备治疗PARP1异常表达相关疾病的药物的应用。本发明还公开了一种药物组合物，它是以吡啶羧酸胺类化合物或其异构体、药学上可接受的盐为活性成分或主要活性成分。#imgabs0#
• QUINOLINONE DERIVATIVES AS PARP INHIBITORS
  申请人：Angibaud Patrick René

  公开号：US20100222348A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  Compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , Z and n have defined meanings, the N-oxide forms, the pharmaceutically acceptable addition salts, the quaternary ammonium salts and the stereochemically isomeric forms thereof, and their use for the treatment of PARP-mediated disorders.
• US8404713B2
  申请人：——

  公开号：US8404713B2

  公开（公告）日：2013-03-26
• Discovery of 5-{4-[(7-Ethyl-6-oxo-5,6-dihydro-1,5-naphthyridin-3-yl)methyl]piperazin-1-yl}-<i>N</i>-methylpyridine-2-carboxamide (AZD5305): A PARP1–DNA Trapper with High Selectivity for PARP1 over PARP2 and Other PARPs
  作者：Jeffrey W. Johannes、Amber Balazs、Derek Barratt、Michal Bista、Matthew D. Chuba、Sabina Cosulich、Susan E. Critchlow、Sébastien L. Degorce、Paolo Di Fruscia、Scott D. Edmondson、Kevin Embrey、Stephen Fawell、Avipsa Ghosh、Sonja J. Gill、Anders Gunnarsson、Sudhir M. Hande、Tom D. Heightman、Paul Hemsley、Giuditta Illuzzi、Jordan Lane、Carrie Larner、Elisabetta Leo、Lina Liu、Andrew Madin、Scott Martin、Lisa McWilliams、Mark J. O’Connor、Jonathan P. Orme、Fiona Pachl、Martin J. Packer、Xiaohui Pei、Andrew Pike、Marianne Schimpl、Hongyao She、Anna D. Staniszewska、Verity Talbot、Elizabeth Underwood、Jeffrey G. Varnes、Lin Xue、Tieguang Yao、Ke Zhang、Andrew X. Zhang、Xiaolan Zheng

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c01012

  日期：2021.10.14