3-(2-formyl-6-methylphenyl)-2-propenoic acid 1,1-dimethylethyl ester | 205883-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(2-formyl-6-methylphenyl)-2-propenoic acid 1,1-dimethylethyl ester
• 英文别名: tert-butyl (E)-3-(2-formyl-6-methylphenyl)prop-2-enoate
• CAS: 205883-99-4
• 化学式: C₁₅H₁₈O₃
• 分子量: 246.306
• InChiKey: DMHCGSCQXYMVHA-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-formyl-6-methylphenyl)-2-propenoic acid 1,1-dimethylethyl ester 在 盐酸 、 叔丁基锂 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 β-(2-formyl-6-methylphenyl)[1,1'-biphenyl]-2-propanoic acid 1,1-dimethylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Conjugate Addition Reactions of α,β-Unsaturated tert-Butyl Esters with Aryllithium Reagents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo971723c
• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸叔丁酯 、 2-溴-3-甲基苯甲醛 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 三(邻甲基苯基)磷 sodium acetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以78%的产率得到3-(2-formyl-6-methylphenyl)-2-propenoic acid 1,1-dimethylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Conjugate Addition Reactions of α,β-Unsaturated tert-Butyl Esters with Aryllithium Reagents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo971723c

文献信息

• Stereoselective Conjugate Addition Reactions of α,β-Unsaturated <i>tert</i>-Butyl Esters with Aryllithium Reagents
  作者：Lisa F. Frey、Richard D. Tillyer、Alain-Sebastien Caille、David M. Tschaen、Ulf-H. Dolling、Edward J. J. Grabowski、Paul J. Reider

  DOI：10.1021/jo971723c

  日期：1998.5.1