(S)-N-(1-(4-methoxyphenyl)ethyl)-6-(quinolin-6-yl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (S)-N-(1-(4-methoxyphenyl)ethyl)-6-(quinolin-6-yl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide
• 英文别名: N-[(1S)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl]-6-quinolin-6-ylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide
• 化学式: C₂₆H₂₂N₄O₂
• 分子量: 422.486
• InChiKey: DWARRSITHQNDEU-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.05
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  68.52
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-N'-(5-bromopyridin-2-yl)-N,N-dimethylformimidamide 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 (S)-N-(1-(4-methoxyphenyl)ethyl)-6-(quinolin-6-yl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  发现 3,6-二取代的咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物作为一类新的 CLK1 抑制剂

  摘要：

  抑制 cdc2 样激酶 1 (CLK1) 可以有效地诱导自噬，它被认为是治疗自噬相关疾病的潜在靶点。在此我们报告发现了一系列 3,6-二取代的咪唑并[1,2- a ]吡啶衍生物作为一类新的 CLK1 抑制剂。其中，化合物9e是最有效的一种，其对 CLK1 激酶的 IC 50值为 4 nM。在体外，该化合物降低了 CLK1 典型下游底物的磷酸化水平并影响它们的亚细胞重新分布。进一步研究表明，9e可有效诱导自噬。总的来说，这项研究为靶向 CLK1 激酶的药物发现提供了一种有前景的先导化合物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2021.127881

文献信息

• Discovery of 3,6-disubstutited-imidazo[1,2-a]pyridine derivatives as a new class of CLK1 inhibitors
  作者：Yun Zhang、Anjie Xia、Shiyu Zhang、Guifeng Lin、Jingming Liu、Pei Chen、Bo Mu、Yan Jiao、Wenwen Xu、Mingxin Chen、Linli Li

  DOI：10.1016/j.bmcl.2021.127881

  日期：2021.6

  autophagy and it has been thought as a potential target for treatment of autophagy-related diseases. Herein we report the discovery of a series of 3,6-disubstutited-imidazo[1,2-a]pyridine derivatives as a new class of CLK1 inhibitors. Among them, compound 9e is the most potent one, which exhibits an IC50 value of 4 nM against CLK1 kinase. In vitro, this compound reduces the phosphorylation level of

  抑制 cdc2 样激酶 1 (CLK1) 可以有效地诱导自噬，它被认为是治疗自噬相关疾病的潜在靶点。在此我们报告发现了一系列 3,6-二取代的咪唑并[1,2- a ]吡啶衍生物作为一类新的 CLK1 抑制剂。其中，化合物9e是最有效的一种，其对 CLK1 激酶的 IC 50值为 4 nM。在体外，该化合物降低了 CLK1 典型下游底物的磷酸化水平并影响它们的亚细胞重新分布。进一步研究表明，9e可有效诱导自噬。总的来说，这项研究为靶向 CLK1 激酶的药物发现提供了一种有前景的先导化合物。