(5-isopropyl-2-methyl-phenyl)-acetonitrile | 4478-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (5-isopropyl-2-methyl-phenyl)-acetonitrile
• 英文别名: (5-Isopropyl-2-methyl-phenyl)-acetonitril；3-Isopropyl-6-methyl-phenyl-acetonitril；(5-Isopropyl-2-methylphenyl)acetonitrile；2-(2-methyl-5-propan-2-ylphenyl)acetonitrile
• CAS: 4478-11-9
• 化学式: C₁₂H₁₅N
• 分子量: 173.258
• InChiKey: NNWLMNLQGZSYCR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  144 °C(Press: 14 Torr)
• 密度：
  0.952±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-isopropyl-2-methyl-phenyl)-acetonitrile 生成 5-isopropyl-2-methyl-phenethylamine
  参考文献：
  名称：

  Profft; Buchmann, Chemische Technik, 1955, vol. 7, p. 138,143

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-异丙基甲苯 在 盐酸 、 potassium cyanide 、 乙醇 、 zinc(II) chloride 作用下， 生成 (5-isopropyl-2-methyl-phenyl)-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Bogert; Stamatoff, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1933, vol. 52, p. 584,590

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ishiwata; Nozaki, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1951, vol. 71, p. 362,364
  作者：Ishiwata、Nozaki

  DOI：——

  日期：——
• LYSYL OXIDASE-LIKE 2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：PharmAkea, Inc.

  公开号：US20180186755A1

  公开（公告）日：2018-07-05

  Described herein are compounds that are LOXL2 inhibitors, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders associated with LOXL2 activity.
• Profft; Buchmann, Chemische Technik, 1955, vol. 7, p. 138,143
  作者：Profft、Buchmann

  DOI：——

  日期：——
• Bogert; Stamatoff, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1933, vol. 52, p. 584,590
  作者：Bogert、Stamatoff

  DOI：——

  日期：——

表征谱图