5-isopropyl-2-methylbenzyl chloride | 1866-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 5-isopropyl-2-methylbenzyl chloride
• 英文别名: 2-Chlormethyl-p-cymol；1-Methyl-4-(1-methylethyl)-2-(chloromethyl)benzene；2-(chloromethyl)-1-methyl-4-propan-2-ylbenzene
• CAS: 1866-01-9
• 化学式: C₁₁H₁₅Cl
• 分子量: 182.693
• InChiKey: LZQCWOMPPBNFOA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1346

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-isopropyl-2-methylbenzyl chloride 生成 3,4-dimethylcumene
  参考文献：
  名称：

  佳他曼松的结构与立体化学

  摘要：

  在降解研究的基础上，贾塔曼松被证明具有式I所示的结构和立体化学，代表一种新的基本类型。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(61)80103-8
• 作为产物：
  描述：

  4-异丙基甲苯 在 盐酸 、 聚合甲醛 作用下， 生成 5-isopropyl-2-methylbenzyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Profft; Buchmann, Chemische Technik, 1955, vol. 7, p. 138,143

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthese der 3-Isopropyl-6-methylhomophtalsäure
  作者：J. Eichenberger

  DOI：10.1002/hlca.19480310629

  日期：——

  Es wurde die Synthese der 3-Isopropyl-6-methylhomophtalsäure beschrieben. Diese Säure erhielt man durch einen oxydativen Abbau unter Ringaufspaltung mit Wasserstoffperoxyd aus dem 4-Methyl-7-isoprop-α-indanon-glyoxylester oder der entsprechenden Hydroxymethylenverbindung des 4-Methyl-7-isopropyl-α-indanons. Sie konnte durch Oxydation mit KMn4 z. T. in das bekannte 3-Isopropyl-6-methylphtalsäureanhydrid

  已经描述了3-异丙基-6-甲基邻苯二甲酸的合成。通过用过氧化氢使环氧化裂解而从4-甲基-7-异丙基-α-茚满酮乙醛酸酯或相应的4-甲基-7-异丙基-α-茚满酮羟甲基化合物中氧化得到该酸。您可以使用KMn 4 z进行氧化。T.中众所周知的3-异丙基-6-甲基邻苯二甲酸酐和z。T.被转化为通式为C1 13 H 14 O 6的酸。
• Helicene dianions: the effect of charge on the barrier to racemisation
  作者：Ron Frim、Gil Zilber、Mordecai Rabinovitz

  DOI：10.1039/c39910001202

  日期：——

  The reduction of the polycyclic helicene 5-isopropyl-1,4,8-trimethylphenanthrene yields a 4nπ conjugated dianion which preserves its helicity despite the decreased barrier to racemisation.

  多环螺烯5-异丙基-1,4,8-三甲基菲的减少产生4nπ共轭二阴离子，尽管消旋化障碍减少，但仍然保持其螺旋性。
• Pyrrolo-Pyridine, Pyrrolo-Pyrimidine and Related Heterocyclic Compounds
  申请人：Yuan Jun

  公开号：US20080267887A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  Pyrrolo-pyridine, pyrrolo-pyrimidine and related heterocyclic compounds analogues of the formula: wherein R, R 2 , R 5 , E, Z 1 , Z 3 , Z 4 , and Ar are defined herein. Such compounds are ligands of C5a receptors. Preferred pyrrolo-pyridine, pyrrolo-pyrimidine and related heterocyclic compounds of the invention bind to C5a receptors with high affinity and exhibit neutral antagonist or inverse agonist activity at C5a receptors. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and to the use of such compounds in treating a variety of inflammatory, cardiovascular, and immune system disorders. In addition, the present invention provides labeled pyrrolo-pyridine, pyrrolo-pyrimidine and related heterocyclic compounds, which are useful as probes for the localization of C5a receptors.

  吡咯吡啶、吡咯嘧啶和相关杂环化合物的类似物的公式如下： 其中R，R2，R5，E，Z1，Z3，Z4和Ar在此定义。这些化合物是C5a受体的配体。本发明所述的优选吡咯吡啶、吡咯嘧啶和相关杂环化合物以高亲和力结合到C5a受体，并在C5a受体上表现出中性拮抗剂或反向激动剂活性。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，并且涉及使用这些化合物治疗各种炎症、心血管和免疫系统疾病。此外，本发明提供了标记的吡咯吡啶、吡咯嘧啶和相关杂环化合物，这些化合物可用作C5a受体的定位探针。
• Pyrrolo-pyridine, pyrrolo-pyrimidine and related heterocyclic compounds
  申请人：Novartis International Pharmaceutical Ltd.

  公开号：US07906528B2

  公开（公告）日：2011-03-15

  Pyrrolo-pyridine, pyrrolo-pyrimidine and related heterocyclic compounds analogues of the formula: wherein R, R2, R5, E, Z1, Z3, Z4, and Ar are defined herein. Such compounds are ligands of C5a receptors. Preferred pyrrolo-pyridine, pyrrolo-pyrimidine and related heterocyclic compounds of the invention bind to C5a receptors with high affinity and exhibit neutral antagonist or inverse agonist activity at C5a receptors. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and to the use of such compounds in treating a variety of inflammatory, cardiovascular, and immune system disorders. In addition, the present invention provides labeled pyrrolo-pyridine, pyrrolo-pyrimidine and related heterocyclic compounds, which are useful as probes for the localization of C5a receptors.

  吡咯-吡啶、吡咯-嘧啶及相关杂环化合物的类似物的化学式如下：其中R、R2、R5、E、Z1、Z3、Z4和Ar的定义如下。这些化合物是C5a受体的配体。本发明所述的优选吡咯-吡啶、吡咯-嘧啶及相关杂环化合物能够高亲和地结合到C5a受体，并在C5a受体上表现出中性拮抗剂或反向激动剂活性。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗各种炎症、心血管和免疫系统疾病的用途。此外，本发明还提供了标记的吡咯-吡啶、吡咯-嘧啶及相关杂环化合物，可用作C5a受体定位的探针。
• PYRROLO-PYRIDINE, PYRROLO-PYRIMIDINE AND RELATED HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Yuan Jun

  公开号：US20110118273A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  Pyrrolo-pyridine, pyrrolo-pyrimidine and related heterocyclic compounds analogues of the formula: wherein R, R 2 , R 5 , E, Z 1 , Z 3 , Z 4 , and Ar are defined herein. Such compounds are ligands of C5a receptors. Preferred pyrrolo-pyridine, pyrrolo-pyrimidine and related heterocyclic compounds of the invention bind to C5a receptors with high affinity and exhibit neutral antagonist or inverse agonist activity at C5a receptors. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and to the use of such compounds in treating a variety of inflammatory, cardiovascular, and immune system disorders. In addition, the present invention provides labeled pyrrolo-pyridine, pyrrolo-pyrimidine and related heterocyclic compounds, which are useful as probes for the localization of C5a receptors.

  吡咯并吡啶、吡咯并嘧啶和相关杂环化合物的类似物的公式为：其中R、R2、R5、E、Z1、Z3、Z4和Ar的定义如下。这些化合物是C5a受体的配体。本发明所述的优选吡咯并吡啶、吡咯并嘧啶和相关杂环化合物以高亲和力结合到C5a受体，并在C5a受体上表现出中性拮抗剂或反向激动剂活性。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物治疗各种炎症、心血管和免疫系统疾病的用途。此外，本发明提供了标记的吡咯并吡啶、吡咯并嘧啶和相关杂环化合物，这些化合物可用作C5a受体的定位探针。