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N-(4-氨基丁基)乙酰胺 | 5699-41-2

中文名称
N-(4-氨基丁基)乙酰胺
中文别名
N-乙酰基-1,4-二氨基丁烷
英文名称
N-(4-aminobutyl)acetamide
英文别名
N-acetylputrescine;acetylputrescine;N-Acetyl-1,4-diamino-butan
N-(4-氨基丁基)乙酰胺化学式
CAS
5699-41-2
化学式
C6H14N2O
mdl
——
分子量
130.19
InChiKey
KLZGKIDSEJWEDW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    120°C/0.6mmHg(lit.)
  • 密度:
    0.948±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    DMF:微溶,DMSO:10 mg/ml,乙醇:16 mg/ml,PBS (pH 7.2):3 mg/ml
  • 物理描述:
    Solid
  • 碰撞截面:
    128.3 Ų [M+H]+ [CCS Type: DT, Method: single field calibrated with Agilent tune mix (Agilent)]

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.7
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    55.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险等级:
    8
  • 储存条件:
    存放于惰性气体中,避免与空气接触。

SDS

SDS:1d2dfec0f7738ff633a8a4fc025abcd5
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N-(4-氨基丁基)乙酰胺

模块 1. 化学品
产品名称: N-(4-Aminobutyl)acetamide

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 1C类
严重损伤/刺激眼睛 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 造成严重的皮肤灼伤和眼损伤
防范说明
[预防] 切勿吸入。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入:将受害者移到新鲜空气处,在呼吸舒适的地方保持休息。
食入:漱口。切勿催吐。
眼睛接触:用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触:立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
[储存] 存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): N-(4-氨基丁基)乙酰胺
N-(4-氨基丁基)乙酰胺

模块 3. 成分/组成信息
百分比: >98.0%(GC)(T)
CAS编码: 5699-41-2
俗名: N-Acetyl-1,4-butanediamine
分子式: C6H14N2O

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触: 用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入: 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。切勿引吐。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳
特殊危险性: 小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用特殊的个人防护用品(自携式呼吸器)。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保
紧急措施: 足够通风。
泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料: 用合适的吸收剂(如:旧布,干砂,土,锯屑)吸收泄漏物。一旦大量泄漏,筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项: 如果可能,使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生,使用通风、局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
气敏
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 半面罩或全面罩呼吸器,自携式呼吸器(SCBA),供气呼吸器等。依据当地和政府法
规,使用通过政府标准的呼吸器。
N-(4-氨基丁基)乙酰胺

模块 8. 接触控制和个体防护
手部防护: 防渗手套。
眼睛防护: 护目镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防渗防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
液体
外形(20°C):
外观: 透明
颜色: 无色-极淡的黄色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点: 无资料
沸点/沸程 120 °C/0.1kPa
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 1.00
溶解度:
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂, 强酸
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):
N-(4-氨基丁基)乙酰胺

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 第8类 腐蚀品
UN编号: 2735
正式运输名称: 胺类, 液体, 腐蚀的, 不另作详细说明
包装等级: III

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

N-乙酰腐胺(NAP)是一种广泛存在于动植物中的内源性代谢产物,可以作为肺鳞状细胞癌(SCCL)和帕金森病(PD)的生物标志物,用于疾病的诊断。

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(4-氨基丁基)乙酰胺 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 28.0h, 生成 N(8)-乙酰基亚精胺
    参考文献:
    名称:
    芳胺 N-乙酰转移酶 NAT2 对内源脂肪胺进行意外乙酰化。
    摘要:
    N-乙酰基转移酶在异生物质(包括临床药物)的失活和清除中发挥着关键作用。NAT2被归类为芳胺N-乙酰转移酶,主要转化芳香胺、羟胺和肼。在此,我们证明人芳胺N-乙酰转移酶 NAT2 也乙酰化脂肪族内源胺。代谢组学分析和化学合成表明,与慢速乙酰化NAT2表型相比,表达快速乙酰化剂NAT2表型的人类细胞系中单乙酰化亚精胺和二乙酰化亚精胺的细胞内浓度增加。NAT2 对单乙酰化亚精胺的区域选择性N 8乙酰化回答了二乙酰亚精胺来源这一长期存在的问题。我们还发现了 NAT2 对结构多样的含烷基胺药物的选择性乙酰化,这可能会导致患者反应的变化。结果表明 NAT2 具有以前未知的功能和潜在的调节作用,我们建议应考虑对该酶进行重新分类。
    DOI:
    10.1002/anie.202005915
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    The Preparation of Spermidine and Monoacetylspermidine
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01118a010
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文献信息

  • Copper-promoted N-cyclopropylation of anilines and amines by cyclopropylboronic acid
    作者:Sébastien Bénard、Luc Neuville、Jieping Zhu
    DOI:10.1039/b925499d
    日期:——
    Reaction of anilines, primary and secondary aliphatic amines with cyclopropylboronic acid in dichloroethane in the presence of Cu(OAc)(2) (1 equiv.), 2,2'-bipyridine (1 equiv.) and sodium carbonate or sodium bicarbonate (2 equiv.) under air atmosphere afforded the corresponding N-cyclopropyl derivatives in good to excellent yields.
    在Cu(OAc)(2)(1当量),2,2'-联吡啶(1当量)和碳酸钠或碳酸氢钠(2)存在下,苯胺,脂肪族伯胺和仲胺与环丙基硼酸在二氯乙烷中的反应当量)在空气气氛下以良好至优异的产率得到相应的N-环丙基衍生物。
  • QUINAZOLINES USEFUL AS MODULATORS OF VOLTAGE GATED ION CHANNELS
    申请人:Wilson Dean
    公开号:US20080167305A1
    公开(公告)日:2008-07-10
    The present invention relates to compounds useful as inhibitors of voltage-gated sodium channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.
    本发明涉及作为电压门控钠通道抑制剂有用的化合物。该发明还提供了包括本发明化合物的药学上可接受的组合物,以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
  • [EN] MTH1 INHIBITORS FOR TREATMENT OF INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE CONDITIONS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MTH1 DESTINÉS AU TRAITEMENT DES ÉTATS INFLAMMATOIRES ET AUTO-IMMUNS
    申请人:THOMAS HELLEDAYS STIFTELSE FÖR MEDICINSK FORSKNING
    公开号:WO2015187089A1
    公开(公告)日:2015-12-10
    A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use in the treatment of autoimmune diseases and inflammatory conditions.
    化合物的化学式(I),或其药学上可接受的盐,用于治疗自身免疫性疾病和炎症性疾病。
  • Derivatised molecules for mass spectrometry
    申请人:OXFORD GENE TECHNOLOGY IP LIMITED
    公开号:EP1506959A2
    公开(公告)日:2005-02-16
    Compounds of formula (IIa): are provided where: X is a group capable of being cleaved from the α-carbon atom to form an ion of formula (I') C is a carbon atom bearing a single positive charge or a single negative charge; The invention further provides compounds of formula (IIb): where: X is a counter-ion to C. The compounds of formula (IIa) and (IIb) may form ions of formula (I') by either cleaving the C-X bond between X and the α-carbon atoms in the case of the compounds of formula (IIa) or dissociating X in the case of compounds of formula (IIb).
    式(IIa)的化合物如下所示: 其中: X是一个能够从α-碳原子上被切断以形成式(I')离子的基团; C是带有单一正电荷或单一负电荷的碳原子; 本发明还提供了式(IIb)的化合物: 其中: X是C的对离子。 式(IIa)和(IIb)的化合物可以通过在式(IIa)的化合物中切断X和α-碳原子之间的C-X键,或在式(IIb)的化合物中解离X,形成式(I')离子。
  • [EN] PYRIMIDINE-2,4-DIAMINE DERIVATIVES FOR TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE-2,4-DIAMINE UTILISABLES EN VUE DU TRAITEMENT DU CANCER
    申请人:THOMAS HELLEDAYS STIFTELSE FÖR MEDICINSK FORSKNING
    公开号:WO2014084778A1
    公开(公告)日:2014-06-05
    A compound of formula (I), or a pharmaceutically-acceptable salt thereof. The compound is useful in the treatment of cancer or other diseases that may benefit from inhibition of MTH1.
    公式(I)的化合物,或其药用可接受的盐。该化合物可用于治疗癌症或其他可能从抑制MTH1中受益的疾病。
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