甲基2-氯乙亚氨酸酯盐酸盐 | 70737-12-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 中文名称: 甲基2-氯乙亚氨酸酯盐酸盐
• 中文别名: 2-氯乙酰亚胺甲酯盐酸盐
• 英文名称: methyl chloroacetimidate hydrochloride
• 英文别名: methyl 2-chloroacetimidate hydrochloride；methyl 2-chloroethanimidate;hydrochloride
• CAS: 70737-12-1
• 化学式: C₃H₆ClNO*ClH
• 分子量: 144.001
• InChiKey: ZPKRTCMWHONHLA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  77-82°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.27
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2925290090
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340+P312
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  -20℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基2-氯乙亚氨酸酯盐酸盐 以65的产率得到2-氯-1,1,1-三甲氧基乙烷
  参考文献：
  名称：

  J. Am. Chem. Soc. 1942, 64, 1825-1827

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯乙腈 在 盐酸 、 甲醇 、 乙醚 作用下， 生成 甲基2-氯乙亚氨酸酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Steinkopf; Malinowski, Chemische Berichte, 1911, vol. 44, p. 2903

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 具有光学活性的环己基噁唑啉配体的合成方 法及其用途
  申请人：中国科学院上海有机化学研究所

  公开号：CN104926747B

  公开（公告）日：2018-09-21

  本发明提供了一种具有光学活性的环烷基噁唑啉配体的合成方法及其用途。具体地，本发明提供了一种新型的噁唑啉配体，其具有如下式(I)所示的结构。其中，各基团的定义如说明书中所述。本发明的配体可以与第三到第十三族金属盐生成金属配合物，用于催化不对称有机合成反应，具有催化活性高，产物对映选择性高的特点。
• 5-[3-[[2-quinolyl]methoxy]phenyl]-1,3-oxazoles
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US04681940A1

  公开（公告）日：1987-07-21

  There are disclosed compounds of the formula ##STR1## wherein X is N or CR.sup.2 Y is O, S, NR.sup.2, CHR.sup.2 or C(R.sup.2).sub.2 when n=0, or N or CR.sup.2 when n=1; p is 0-3; R.sup.1 is ##STR2## R.sup.2 is hydrogen or lower alkyl; R.sup.3 is hydrogen, lower alkyl, phenyl, thienyl, furyl, pyridyl, ##STR3## --C(R.sup.4).sub.3 or --(CH.sub.2).sub.p COOR.sup.2 ; R.sup.4 is halo; Z is O or S; and the pharmaceutically acceptable salts thereof, and their use in the treatment of luekotriene-mediated naso-bronchial obstructive airpassageway conditions, such as allergic rhinitis, allergic bronchial asthma and the like, in psoriasis, ulcerative colitis, rheumatoid arthritis as well as in other immediate hypersensitivity reactions.

  已公开的化合物的化学式为##STR1##其中X是N或CR.sup.2，Y是O、S、NR.sup.2、CHR.sup.2或C(R.sup.2).sub.2（当n=0时），或N或CR.sup.2（当n=1时）；p为0-3；R.sup.1是##STR2##R.sup.2是氢或低碳烷基；R.sup.3是氢、低碳烷基、苯基、噻吩基、呋喃基、吡啶基、##STR3##--C(R.sup.4).sub.3或--(CH.sub.2).sub.p COOR.sup.2；R.sup.4是卤素；Z是O或S；以及其药用盐，以及它们在治疗白三烯介导的鼻支气管阻塞症状，如过敏性鼻炎、过敏性支气管哮喘等，牛皮癣、溃疡性结肠炎、类风湿关节炎以及其他即时过敏反应中的用途。
• 一类含环丙基脒结构的烷氧苯基噻唑羧酸酰胺 类双靶点抑制剂、其制备方法及用途
  申请人：佛山市赛维斯医药科技有限公司

  公开号：CN104672165B

  公开（公告）日：2016-06-01

  本发明涉及与2型糖尿病相关的药物领域。具体而言，本发明涉及一类含环丙基脒结构的烷氧苯基噻唑羧酸酰胺类非糖苷类SGLT2/SGLT1双靶点抑制剂、其制备方法以及它们在制备2型糖尿病药物中的应用。其中，R1选自C1-C5的烷基、C3-C6的环烷基。
• Synthesis and Metal Complexes of ChiralC2-Symmetric Diamino–Bisoxazoline Ligands
  作者：Geoffroy Guillemot、Markus Neuburger、Andreas Pfaltz

  DOI：10.1002/chem.200700826

  日期：2007.11.5

  2-diamine reacted with anhydrous metal halides MnCl(2) and FeCl(2) in a stereoselective manner to give octahedral mononuclear complexes that have the general formula Delta-[(L)MCl(2)]. In contrast, the ligands derived from N,N'-dimethylcyclohexane-1,2-diamine formed complexes with different coordination modes depending on the diastereomer employed: in one case the metal ion was found to be pentacoordinate

  为了研究相应的铁和锰配合物作为对映选择性环氧化催化剂的潜力，已开发了四齿手性N（4）配体的合成途径。这些包含两个恶唑啉环和两个三烷基氨基作为配位单元的配体可通过手性2-氯甲基恶唑啉与非手性N，N'-二甲基乙烷-1,2-二胺或手性（R， R）-N，N′-二甲基环己烷-1，2-二胺。衍生自N，N'-二甲基乙烷-1,2-二胺的配体与无水金属卤化物MnCl（2）和FeCl（2）以立体选择性方式反应，得到通式为Delta-[[L）的八面体单核配合物MCl（2）]。相反，衍生自N，N'-二甲基环己烷-1的配体 2-二胺形成的配合物取决于所用的非对映异构体而具有不同的配位模式：在一种情况下，发现金属离子是五配位的，在另一种情况下，观察到六配位的配合物。通过X射线分析确定了一系列Fe和Mn配合物的结构。这些配体的配位化学通过抗磁性同构配合物[（L）ZnCl（2）]的X射线和NMR分析得到了进一步研究。通过
• Carbapenem derivatives
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US04771046A1

  公开（公告）日：1988-09-13

  Carbapenem derivatives useful as antibacterial agents have the formula ##STR1## wherein: X represents a hydrogen atom or a methyl group; and Y represents a group of the formula: ##STR2## in which: Z represents an oxygen atom or two hydrogen atoms; R.sup.1 represents a hydrogen atom, a C.sub.1-4 alkyl group, a C.sub.1-4 alkanoyl group, or a C.sub.1-4 alkanesulfonyl group; R.sup.2 represents a hydrogen atom or a hydroxy group, and R.sup.3 represents a carbamoyl group; or R.sup.2 represents a carbamoyloxy group, and R.sup.3 represents a hydrogen atom or a carbamoyl group; R.sup.4 represents a hydrogen atom or a C.sub.1-4 alkyl group; and ##STR3## represents a 4-6 membered saturated heterocyclic group in which the indicated nitrogen atom is the only hetero-atom; or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof.

  作为抗菌剂有用的碳青霉烯衍生物具有以下结构式：X代表氢原子或甲基基团；Y代表以下结构式的一个基团：其中：Z代表氧原子或两个氢原子；R.sup.1代表氢原子、C.sub.1-4烷基基团、C.sub.1-4烷酰基基团或C.sub.1-4烷基磺酰基基团；R.sup.2代表氢原子或羟基，R.sup.3代表羰基基团；或者R.sup.2代表羰氧基基团，R.sup.3代表氢原子或羰基基团；R.sup.4代表氢原子或C.sub.1-4烷基基团；以及代表4-6个成员的饱和杂环基团，其中所示的氮原子是唯一的杂原子；或其药用盐或酯。