二硫代二丙亚氨酸二甲酯 | 59012-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 中文名称: 二硫代二丙亚氨酸二甲酯
• 英文名称: dimethyl dithiobispropionimidate
• 英文别名: Dimethyl-3,3'-dithiobispropionimidat；3,3'-Dithiodipropionimidate；methyl 3-[(3-imino-3-methoxypropyl)disulfanyl]propanimidate
• CAS: 59012-54-3
• 化学式: C₈H₁₆N₂O₂S₂
• 分子量: 236.359
• InChiKey: MBAXWTVHCRPVFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 3,3′-二硫代二(丙腈) 在 盐酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 二硫代二丙亚氨酸二甲酯
  参考文献：
  名称：

  Wang,K.; Richards,F.M., Israel Journal of Chemistry, 1974, vol. 12, p. 375 - 389

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  二叔丁基过氧化物 、 N-(phenyl-2-d)picolinamide 在 二硫代二丙亚氨酸二甲酯 、 copper(II) acetate monohydrate 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  铜（II）介导的芳香胺邻位 C-H 烷氧基化使用有机过氧化物：受阻醚的有效合成

  摘要：

  受阻烷基芳基醚衍生物（R-O-Ar）的合成仍然是一个巨大的挑战，并且在有机和药物化学中非常受欢迎，因为醚键上的广泛取代可以防止不需要的代谢过程，从而避免体内的快速降解。在此，我们报告了使用经济的铜盐和有机过氧化物对吡啶酰胺连接的芳香胺进行前所未有的受阻烷氧基化，以获得非常理想的 α-叔烷基芳基醚。

  DOI：

  10.1039/d1cc01803e

文献信息

• [EN] POLYPEPTIDE-OPIOID CONJUGATES AND USES THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉS POLYPEPTIDES OPIOÏDES ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：ANGIOCHEM INC

  公开号：WO2013056096A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  The invention features polypeptide-opioid conjugates capable of crossing the blood-brain barrier. The polypeptide-opioid conjugates can be used to treat a condition that is modulated by opioid receptors such as pain (e.g., postoperative pain, cancer pain, acute pain, and chronic pain).

  这项发明涉及能够穿越血脑屏障的多肽-阿片类肽共轭物。这些多肽-阿片类肽共轭物可用于治疗受阿片类受体调节的疾病，如疼痛（例如术后疼痛、癌症疼痛、急性疼痛和慢性疼痛）。
• [EN] BORONATE-MEDIATED DELIVERY OF MOLECULES INTO CELLS<br/>[FR] ADMINISTRATION DE MÉDICAMENT MÉDIÉE PAR LES BORONATE
  申请人：WISCONSIN ALUMNI RES FOUND

  公开号：WO2013110005A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  Methods for enhancing cellular uptake of cargo molecules by boronating the cargo molecule, particularly with one or more phenylboronic acid groups. Cellular uptake includes at least partial uptake into the cytosol. Boronation includes ligating, crosslinking or otherwise bonding one or more phenylboronic acids substituted to contain a reactive group to a cargo molecule. Boronation also includes ligating, crosslinking or otherwise bonding a phenylboronated oligopeptide to a cargo molecule. The phenylboronate groups are optionally conjugated to the cargo molecule via linking moieties that can be selectively cleaved. The invention includes certain phenylboronates which are boronation reagents, certain boronated oligopeptides and certain boronated peptides and proteins. The invention also includes kits for enhancing cellular uptake of cargo molecules by boronation with one or more phenylboronates or boronated oligopeptides.

  增强货物分子细胞摄取的方法，通过将货物分子硼酸化，特别是与一个或多个苯硼酸基团硼酸化。细胞摄取至少包括部分摄取到细胞质中。硼酸化包括将一个或多个含有反应基团的取代苯硼酸与货物分子连接、交联或以其他方式键合。硼酸化还包括将苯硼酸化的寡肽与货物分子连接、交联或以其他方式键合。可选地，苯硼酸基团通过可以选择性切割的连接基团与货物分子连接。本发明包括某些作为硼酸化试剂的苯硼酸、某些硼酸化的寡肽以及某些硼酸化的肽和蛋白质。本发明还包括通过用一种或多种苯硼酸或硼酸化寡肽硼酸化来增强货物分子细胞摄取的试剂盒。
• [EN] MATERIALS AND METHODS FOR THE PREPARATION OF BACTERIAL CAPSULAR POLYSACCHARIDES<br/>[FR] MATÉRIAUX ET PROCÉDÉS POUR LA PRÉPARATION DE POLYSACCHARIDES CAPSULAIRES BACTÉRIENS
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2020163784A1

  公开（公告）日：2020-08-13

  Methods for preparing saccharide products such as bacterial capsular polysaccharides are provided. The methods include: forming a reaction mixture containing one or more bacterial capsular polysaccharide synthases, a sugar acceptor, and one or more sugar donors; and maintaining the reaction mixture under conditions sufficient to form the bacterial capsular saccharide product. Vaccine compositions containing bacterial capsular saccharide products prepared according to the methods are also described.

  提供了制备细菌胞外多糖等糖类产品的方法。这些方法包括：形成一个反应混合物，其中包含一个或多个细菌胞外多糖合成酶、一个糖受体和一个或多个糖供体；并在足以形成细菌胞外糖类产品的条件下维持反应混合物。还描述了根据这些方法制备的含有细菌胞外糖类产品的疫苗组合物。
• [EN] DITHIOAMINE REDUCING AGENTS<br/>[FR] AGENTS RÉDUCTEURS DITHIOAMINE
  申请人：WISCONSIN ALUMNI RES FOUND

  公开号：WO2013123382A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  Dithioamine reducing agents useful for the reduction of disulfide bonds. The reducing agents of this invention are useful, for example, to reduce disulfide bonds, particularly in proteins, or to prevent the formation of disulfide bonds, particularly in proteins and other biological molecules. Reducing agents of this invention can be employed to regulate protein function in proteins in which a sulfhydryl group is associated with biological activity. Reducing agents of this invention can prevent inactivation of a given protein or enhance activation of a given protein or other biological molecule in vitro and/or in vivo. Reducing agents of this invention can prevent or reduce oxidation of cysteine residues in proteins and prevent the formation of reduced activity protein dimers (or other oligomers). Reducing agents of this invention are useful and suitable for application in a variety of biological applications, particularly as research and synthetic reagents.

  硫胺类还原剂可用于还原二硫键。该发明的还原剂可用于还原二硫键，特别是蛋白质中的二硫键，或者预防二硫键的形成，特别是在蛋白质和其他生物分子中。该发明的还原剂可用于调节蛋白质功能，其中巯基与生物活性相关。该发明的还原剂可防止给定蛋白质的失活，或增强给定蛋白质或其他生物分子的活化，无论是在体外还是体内。该发明的还原剂可预防或减少蛋白质中半胱氨酸残基的氧化，并防止降低活性蛋白质二聚体（或其他寡聚体）的形成。该发明的还原剂适用于各种生物应用，特别是作为研究和合成试剂。
• COMPLEXING AGENTS FOR COMPOSITIONS CONTAINING INCLUSION COMPLEXES
  申请人：California Institute of Technology

  公开号：US20170049903A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  The invention provides a composition containing particulate composite of a polymer and a therapeutic agent. The composition also contains a complexing agent. The polymer interacts with the complexing agent in a host-guest or a guest-host interaction to form an inclusion complex. A therapeutic composition of the invention may be used to deliver the therapeutic agent and to treat various disorders. Both the polymer of the particulate composite and the complexing agent may be used to introduce functionality into the therapeutic composition. The invention also relates to a method of preparing a composition. The method combines a therapeutic agent, a polymer having host or guest functionality, and a complexing agent having guest or host functionality to form the therapeutic composition. The complexing agent forms an inclusion complex with the polymer. The invention also relates to a method of delivering a therapeutic agent. According to the method, a therapeutically effective amount of a therapeutic composition of the invention is administered to a mammal (e.g. person or animal) in recognized need of the therapeutic. Also disclosed are compounds having the formula:

  该发明提供了一种含有聚合物和治疗剂的颗粒复合物的组合物。该组合物还包含一种络合剂。聚合物与络合剂在宿主-客体或客体-宿主相互作用中相互作用，形成包含复合物。该发明的治疗组合物可用于传递治疗剂并治疗各种疾病。颗粒复合物的聚合物和络合剂均可用于向治疗组合物引入功能。该发明还涉及一种制备组合物的方法。该方法将治疗剂、具有宿主或客体功能的聚合物以及具有客体或宿主功能的络合剂结合在一起，形成治疗组合物。络合剂与聚合物形成包含复合物。该发明还涉及一种传递治疗剂的方法。根据该方法，在确实需要治疗的已知需要治疗的哺乳动物（例如人或动物）体内给予该发明的治疗组合物的治疗有效量。还披露了具有以下结构的化合物：