Thion- und Dithioester, 38. Mitt. Zur Kondensation von 2-Amino-dithiooxalsäure-O-ester mit Cyanessigestern
作者:Klaus Hartke、Michael Fallert
DOI:10.1002/ardp.19863191208
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Sulfhydrolyse der Cyan‐imidoameisensäureester 2 liefert in Abhängigkeit von den Reaktionsbedingungen entweder die Cyan‐thionameisensäureester 1 oder die 2‐Amino‐dithiooxalsäure‐O‐ester 3. Letztere kondensieren mit Cyanessigester in Gegenwart von Kaliumalkoholat zu den Kaliumsalzen 7, deren S‐Alkylierung die Thioenolether 9 ergibt. Die Kondensation von 9 mit Hydrazinen verläuft uneinheitlich unter Bildung der Produkte