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甲基氰基脒醚 | 13369-03-4

中文名称
甲基氰基脒醚
中文别名
——
英文名称
Cyan-imidoameisensaeuremethylester
英文别名
2-nitrilo-acetimidic acid methyl ester;oxalomonoimidic acid methyl ester-nitrile;Oxalomonoimidsaeure-methylester-nitril;Methyl cyanoformimidate;Cyanameisensaeure-imid-methylester;Methylcyanoformimidat;methyl cyanomethanimidate
甲基氰基脒醚化学式
CAS
13369-03-4
化学式
C3H4N2O
mdl
——
分子量
84.0776
InChiKey
YYKFOMDVFMMBGQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    56.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2925290090

SDS

SDS:85f5740b7638b5cee2d03b600eec7d3c
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文献信息

  • Thion- und Dithioester, 38. Mitt. Zur Kondensation von 2-Amino-dithiooxalsäure-O-ester mit Cyanessigestern
    作者:Klaus Hartke、Michael Fallert
    DOI:10.1002/ardp.19863191208
    日期:——
    Sulfhydrolyse der Cyan‐imidoameisensäureester 2 liefert in Abhängigkeit von den Reaktionsbedingungen entweder die Cyan‐thionameisensäureester 1 oder die 2‐Amino‐dithiooxalsäure‐O‐ester 3. Letztere kondensieren mit Cyanessigester in Gegenwart von Kaliumalkoholat zu den Kaliumsalzen 7, deren S‐Alkylierung die Thioenolether 9 ergibt. Die Kondensation von 9 mit Hydrazinen verläuft uneinheitlich unter Bildung der Produkte
    根据反应条件,氰基-亚氨基-甲酸酯 2 的磺基水解产生氰基-亚硫代甲酸酯 1 或 2-氨基-二硫代草酸-O-酯 3。后者与氰基乙酸酯缩合在醇化钾的存在下得到钾盐7,S-烷基化得到硫烯醇醚9。9与肼的缩合不一致得到产物11-18。
  • Beketow, Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, 1875, vol. 7, p. 99
    作者:Beketow
    DOI:——
    日期:——
  • Quinazolines. V. The Partial Hydrolysis of 2,4-Dialkoxy-quinazolines with the Formation of 2-Alkoxy-4-ketodihydro-quinazolines
    作者:N. A. Lange、F. E. Sheibley
    DOI:10.1021/ja01330a054
    日期:1933.3
  • HARTKE K.; FALLERT M., ARCH. PHARM., 319,(1986) N 12, 1098-1105
    作者:HARTKE K.、 FALLERT M.
    DOI:——
    日期:——
  • Biddle, American Chemical Journal, 1906, vol. 35, p. 349
    作者:Biddle
    DOI:——
    日期:——
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