2,3,22,23-tetrahydroxy-2,6,10,15,19,23-hexamethyl-6,10,14,18-tetracosatetraene | 130648-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2,3,22,23-tetrahydroxy-2,6,10,15,19,23-hexamethyl-6,10,14,18-tetracosatetraene
• 英文别名: (6E,10E,14E,18E)-2,6,10,15,19,23-hexamethyltetracosa-6,10,14,18-tetraene-2,3,22,23-tetrol
• CAS: 130648-12-3
• 化学式: C₃₀H₅₄O₄
• 分子量: 478.756
• InChiKey: NPWAQSYSDCQSKY-TXLDAEQNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,22,23-tetrahydroxy-2,6,10,15,19,23-hexamethyl-6,10,14,18-tetracosatetraene 生成 (6E,10E,14E,18E)-2,23-Dihydroxy-2,6,10,15,19,23-hexamethyl-tetracosa-6,10,14,18-tetraene-3,22-dione
  参考文献：
  名称：

  通过酵母还原方便地合成手性环氧异戊二烯

  摘要：

  通过使用酵母将α-酮醇不对称还原，无环类异戊二烯的末端双键以高光学收率转化为手性环氧化物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94489-7
• 作为产物：
  描述：

  角鲨烯 在 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 2,3,22,23-tetrahydroxy-2,6,10,15,19,23-hexamethyl-6,10,14,18-tetracosatetraene
  参考文献：
  名称：

  通过酵母还原方便地合成手性环氧异戊二烯

  摘要：

  通过使用酵母将α-酮醇不对称还原，无环类异戊二烯的末端双键以高光学收率转化为手性环氧化物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94489-7

文献信息

• [EN] NEW ACYCLIC TRITERPENOIDS COMPOUND, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING ALPINIA KATSUMADAI EXTRACT OR ACYCLIC TRITERPENOIDS COMPOUNDS ISOLATED FROM THE SAME<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE TRITERPENOÏDES ACYCLIQUES ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE COMPRENANT UN EXTRAIT D'ALPINIA KATSUMADAI OU COMPOSÉS DE TRITERPENOÏDES ACYCLIQUES ISOLÉS À PARTIR DE CET EXTRAIT
  申请人：KOREA RES INST OF BIOSCIENCE

  公开号：WO2008133387A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  [EN] The present invention relates to a novel acyclic triterpenoid compound and a pharmaceutical composition comprising an Alpinia katsumadai extract or acyclic triterpenoid compound isolated therefrom. The Alpinia katsumadai extract or acyclic triterpenoid compound isolated therefrom of the present invention inhibits ICAM-1/LFA-1 mediated cell adhesion to effectively inhibit the adhesion and infiltration of blood cells such as monocytes, neutrophils and lymphocytes to vascular endothelial cells, thereby being used for preventing or treating diseases caused by ICAM-1/LFA-1 mediated cell adhesion.
  [FR] Cette invention concerne un nouveau composé de triterpenoïde acyclique et une composition pharmaceutique comprenant un extrait d'ALPINIA KATSUMADAI ou un composé de triterpenoïde acyclique isolé à partir de cet extrait. L'extrait d'ALPINIA KATSUMADAI ou le composé de triterpenoïde acyclique isolé à partir de celui-ci, permet de bloquer l'adhérence cellulaire induite par ICAM-1/LFA-1 de manière à empêcher efficacement l'adhérence et l'infiltration de cellules sanguines, telles que les monocytes, les neutrophiles et les lymphocytes à des cellules endothéliales vasculaires, ce qui permet une utilisation à des fins prophylactiques ou thérapeutiques pour des maladies provoquées par l'adhérence cellulaire induite par ICAM-1/LFA-1.
• Convenient synthesis of chiral epoxyisoprenoids by yeast reduction
  作者：Kodama Mitsuaki、Minami Hiroyuki、Mima Yukiko、Fukuyama Yoshiyasu

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94489-7

  日期：1990.1

  The terminal double bond of acyclic isoprenoids was converted into chiral epoxide in high optical yield by using asymmetric reduction of α-ketol with baker's yeast.

  通过使用酵母将α-酮醇不对称还原，无环类异戊二烯的末端双键以高光学收率转化为手性环氧化物。