2-氨基-4-氯-5-氟苯甲酸 | 108288-16-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 环羧酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-4-氯-5-氟苯甲酸
• 英文名称: 2-amino-4-chloro-5-fluoro-benzoic acid
• 英文别名: 2-Amino-4-chloro-5-fluorobenzoic acid
• CAS: 108288-16-0
• 化学式: C₇H₅ClFNO₂
• mdl: MFCD05664859
• 分子量: 189.574
• InChiKey: NGCSJYVKMMNJIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.574±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2922499990
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-4-氯-5-氟苯甲酸 在 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 formamide 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 74.5h， 生成 6-fluoro-7-piperidinyl-2-styrylquinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of 2-styrylquinazolin-4(3H)-ones, a new class of antimitotic anticancer agents which inhibit tubulin polymerization

  摘要：

  A novel series of 2-styrylquinazolin-4(3H-ones which inhibited tubulin polymerization and the growth of L1210 murine leukemia cells was discovered. Extensive structure-activity relationship studies suggest that the entire quinazolinone structure was required, but activity was further enhanced by halide or small hydrophobic substituents at position 6. These analogues did not substantially interfere with the binding of radiolabeled colchicine, vinblastine, or GTP to tubulin and weakly stimulated GTP hydrolysis uncoupled from polymerization. Several analogues have shown in vivo tumor growth inhibitory activity in the L1210 leukemia model, with the lead compound 5o exhibiting good antitumor activity against murine solid tumors as well as human tumor xenografts.

  DOI：

  10.1021/jm00168a029
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-2-(hydroxyimino)acetamide 在 sodium hydroxide 、 硫酸 、 双氧水 作用下， 生成 2-氨基-4-氯-5-氟苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  氨基喹诺酮衍生物的合成

  摘要：

  描述了3-氨基-7-氯-1-乙基-6-氟-4（1 H）喹啉酮衍生物的合成。研究了它们的抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230640

文献信息

• [EN] FUSED-RING PYRIMIDIN-4(3H)-ONE DERIVATIVES, PROCESSES FOR THE PREPARATION AND USES THEREOF<br/>[FR] DERIVES DE LA PYRIMIDIN-4(3H)-ONE A CYCLES FUSIONNES, SPN PROCEDE DE PREPARATION ET SES UTILISATIONS
  申请人：SANKYO CO

  公开号：WO2003106435A1

  公开（公告）日：2003-12-24

  AbstractNovel compounds of the following formula (I) and pharmacologically acceptable salt and esters thereof can modulate LXR function and as a result show excellent anti-arteriosclerotic and anti-inflammatory activity:wherein:A represents aryl or heteroaryl;R1, R2 and R3 are the same or different and each represents hydrogen, hydroxyl, nitro, cyano, amino, halogen, carboxy, carbamoyl, mercapto, alkyl, haloalkyl, alkylcarbonyloxy, alkoxy, alkylthio, alkylsulfinyl, alkylsulfonyl, alkylamino, dialkylamino, alkylcarbonylamino, N-(alkylcarbonyl)-N-(alkyl)amino, alkoxycarbonylamino, N-(alkoxycarbonyl)-N-(alkyl)amino, alkylsulfonylamino, N-(alkylsulfonyl)-N-(alkyl)amino, haloalkylsulfonylamino, N-(haloalkylsulfonyl)-N-(alkyl)amino, alkylcarbonyl, alkoxycarbonyl, alkylaminocarbonyl or dialkylaminocarbonyl group, or R1 and R2 together are alkylenedioxy;R4 and R5 are the same or different and each represents hydrogen, hydroxyl, amino, halogen, mercapto, alkyl, haloalkyl, alkoxy, alkoxycarbonyl or alkylthio;X represents hydrogen, hydroxyl, halogen, alkoxy or haloalkoxy; andY represents an optionally substituted alkyl, cycloalkyl, heterocyclyl, aryl, cycloalkylalkyl, heterocyclylalkyl or aralkyl group.

  新化合物具有以下式（I）的结构，其药学上可接受的盐和酯可以调节LXR功能，从而表现出优秀的抗动脉粥样硬化和抗炎活性：其中：A代表芳基或杂环芳基；R1、R2和R3相同或不同，每个代表氢、羟基、硝基、氰基、氨基、卤素、羧基、氨基甲酰基、巯基、烷基、卤代烷基、烷基羰氧基、烷氧基、烷硫基、烷磺基、烷基氨基、二烷基氨基、烷基羰基氨基、N-（烷基羰基）-N-（烷基）氨基、烷氧羰基氨基、N-（烷氧羰基）-N-（烷基）氨基、烷磺酰氨基、N-（烷磺酰基）-N-（烷基）氨基、卤代烷基磺酰氨基、N-（卤代烷基磺酰基）-N-（烷基）氨基、烷基羰基、烷氧羰基、烷基氨基羰基或二烷基氨基羰基，或R1和R2一起是亚烷二氧基；R4和R5相同或不同，每个代表氢、羟基、氨基、卤素、巯基、烷基、卤代烷基、烷氧基、烷氧羰基或烷硫基；X代表氢、羟基、卤素、烷氧基或卤代烷氧基；Y代表可选择取代的烷基、环烷基、杂环烷基、芳基、环烷基烷基、杂环烷基烷基或芳基烷基。
• [EN] DIACYLGLYCEROL KINASE MODULATING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS MODULANT LA DIACYLGLYCÉROL KINASE
  申请人：CARNA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2021130638A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  The present disclosure provides diacylglycerol kinase modulating compounds, and pharmaceutical compositions thereof, for treating cancer, including solid tumors, and viral infections, such as HIV or hepatitis B virus infection. The compounds can be used alone or in combination with other agents.

  本公开提供了调节二酰基甘油激酶的化合物以及用于治疗癌症（包括实体瘤）和病毒感染（如HIV或乙型肝炎病毒感染）的药物组合物。这些化合物可以单独使用或与其他药物联合使用。
• INDOLE AND PYRROLE COMPOUNDS, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：LES LABORATOIRES SERVIER

  公开号：US20160152599A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  Compounds of formula (I): wherein R a , R b , R c , R d , R 3 , R 4 , R 5 , A 1 , A 2 , T and W are as defined in the description. Medicinal products containing the same which are useful in treating pathologies involving a deficit in apoptosis, such as cancer, auto-immune diseases, and diseases of the immune system.

  式（I）的化合物：其中Ra、Rb、Rc、Rd、R3、R4、R5、A1、A2、T和W的定义如描述中所述。含有这些化合物的药品对治疗涉及凋亡缺陷的病理病变，如癌症、自身免疫疾病和免疫系统疾病等，具有益处。
• Design, synthesis, and structure-activity relationship studies of novel triazole agents with strong antifungal activity against Aspergillus fumigatus
  作者：Zichao Ding、Tingjunhong Ni、Fei Xie、Yumeng Hao、Shichong Yu、Xiaoyun Chai、Yongsheng Jin、Ting Wang、Yuanying Jiang、Dazhi Zhang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2020.126951

  日期：2020.2

  decades. In order to discover novel antifungal agents with broad spectrum and anti-Aspergillus efficacy, a series of novel triazole derivatives containing 1,2,3-benzotriazin-4-one was designed and synthesized. Most of the compounds exhibited stronger in vitro antifungal activities against tested fungi than fluconazole. Moreover, 6m showed comparable antifungal activity against seven pathogenic strains

  几十年来，侵袭性真菌感染的发生率急剧上升。为了发现具有广谱和抗曲霉功效的新型抗真菌剂，设计并合成了一系列含有1,2,3-苯并三嗪-4-酮的新型三唑衍生物。与氟康唑相比，大多数化合物对被测真菌表现出更强的体外抗真菌活性。此外，6m对伏立康唑和阿尔巴康唑的7种致病菌株，尤其是对烟曲霉（MIC = 0.25μg/ ml）表现出可比的抗真菌活性，对耐氟康唑的白色念珠菌菌株具有中等的抗真菌活性。一项清晰的SAR研究表明，在7位上带有基团的化合物可产生新型抗真菌三唑，具有更高的效力和更广的光谱范围。
• 三氮唑醇类衍生物及其制备方法和应用
  申请人：中国人民解放军第二军医大学

  公开号：CN111018839B

  公开（公告）日：2022-12-23

  本发明涉及一种三氮唑醇类衍生物及其制备方法和应用。所述三氮唑醇类衍生物的化学结构如式I所示，其中A代表苯环或取代苯环，所述取代苯环其取代基可位于苯环的各个位置，是单取代或多取代，选自：a)卤素，所述的卤素为F、Cl、Br或I；b)吸电子基团，所述的吸电子基团为氰基、硝基、三氟甲基；c)1‑4个碳原子的低级烷基或卤素取代的低级烷基；d)1‑4个碳原子的低级烷氧基或卤素取代的低级烷氧基。本发明化合物具有较强的抗真菌活性，且具有毒性低、抗菌谱广等优点，可用于制备抗真菌药物。