2-氨基-4-氯-5-氟苯甲酸甲酯 | 104901-79-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-4-氯-5-氟苯甲酸甲酯
• 中文别名: 4-氯-5-氟茴香酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-amino-4-chloro-5-fluorobenzoate
• CAS: 104901-79-3
• 化学式: C₈H₇ClFNO₂
• 分子量: 203.6
• InChiKey: GLUDXCLLUWRJRA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  302.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.396±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-4-氯-5-氟苯甲酸甲酯 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 二氧化硫 、 copper(l) chloride 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.92h， 生成 methyl 4-chloro-2-(chlorosulfonyl)-5-fluorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBOXYLIC DIARYTHIAZEPINEAMINES AS MIXED MU-AND DELTA-OPIOID RECEPTOR AGONISTS
  [FR] DIARYTHIAZÉPINAMINES CARBOXYLIQUES EN TANT QU'AGONISTES MIXTES DE RÉCEPTEUR D'OPIOÏDE MU ET DELTA

  摘要：

  本发明提供一种具有以下结构的化合物，或其药用可接受的盐或酯，以及通过向受到疼痛、抑郁障碍、情绪障碍、焦虑障碍、边缘人格障碍、阿片类成瘾或阿片类戒断症状困扰的对象施用该化合物的方法。

  公开号：

  WO2018170275A1

文献信息

• [EN] ERBB/BTK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE ERBB/BTK
  申请人：DIZAL JIANGSU PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2019149164A1

  公开（公告）日：2019-08-08

  Disclosed are compounds inhibiting ErbBs (e. g., EGFR or Her 2), especially mutant forms of ErbBs, and BTK, pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates or stereoisomers thereof and pharmaceutical compositions comprising the compounds. The compound and the pharmaceutical composition can effectively treat ErbBs (especially mutant forms of ErbBs) or BTK associated diseases, including cancer.

  揭示了抑制ErbBs（例如EGFR或Her 2），特别是ErbBs的突变形式，以及BTK的化合物，其药用盐、水合物、溶剂合物或立体异构体，以及包含这些化合物的药物组合物。该化合物和药物组合物可以有效治疗ErbBs（特别是ErbBs的突变形式）或与BTK相关的疾病，包括癌症。
• [EN] DIACYLGLYCEROL KINASE MODULATING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS MODULANT LA DIACYLGLYCÉROL KINASE
  申请人：CARNA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2021130638A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  The present disclosure provides diacylglycerol kinase modulating compounds, and pharmaceutical compositions thereof, for treating cancer, including solid tumors, and viral infections, such as HIV or hepatitis B virus infection. The compounds can be used alone or in combination with other agents.

  本公开提供了调节二酰基甘油激酶的化合物以及用于治疗癌症（包括实体瘤）和病毒感染（如HIV或乙型肝炎病毒感染）的药物组合物。这些化合物可以单独使用或与其他药物联合使用。
• [EN] ARYLCARBOXAMIDES AND USES THEREOF<br/>[FR] ARYLCARBOXAMIDES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：INCEPTION 1 INC

  公开号：WO2017192304A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  The present disclosure is directed to compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or solvate of the salt thereof. Compounds of formula (I) are inhibitors of NOX4 and are useful in the treatment of fibrotic diseases such as scleroderma; lung disease, such as pulmonary fibrosis including idiopathic pulmonary fibrosis (IPF); heart disease, such as heart failure due to ischaemic heart disease, valvular heart disease and hypertensive heart disease, diabetic cardiomyopathy and hypertension; liver disease, such as cirrhosis of the liver; and kidney disease, such as progressive kidney disease glomerulonephritis and diabetic nephropathy; and eye disease such as diabetic retinopathy; skin or subcutaneous scarring, such as keloids, adhesions, hypertrophic scarring or cosmetic scarring; or as an adjuvant or anti-fibrotic in pancreatic cancer to increase chemotherapeutic drug penetration by reducing the density of the connective tissue stroma.

  本公开涉及的化合物具有以下结构式（I）：或其药学上可接受的盐、溶剂或该盐的溶剂。结构式（I）的化合物是NOX4的抑制剂，可用于治疗纤维化疾病，如硬皮病；肺部疾病，如肺纤维化，包括特发性肺纤维化（IPF）；心脏疾病，如缺血性心脏病、瓣膜性心脏病和高血压性心脏病、糖尿病性心肌病和高血压；肝脏疾病，如肝硬化；肾脏疾病，如进行性肾脏疾病肾小球肾炎和糖尿病肾病；眼部疾病，如糖尿病视网膜病变；皮肤或皮下疤痕，如瘢痕、粘连、肥厚性瘢痕或美容瘢痕；或作为胰腺癌的辅助治疗或抗纤维化剂，通过减少结缔组织基质密度来增加化疗药物的渗透性。
• Optimization and Evaluation of Antiparasitic Benzamidobenzoic Acids as Inhibitors of Kinetoplastid Hexokinase 1
  作者：Daniel P. Flaherty、Michael T. Harris、Chad E. Schroeder、Haaris Khan、Elizabeth W. Kahney、Amber L. Hackler、Stephen L. Patrick、Warren S. Weiner、Jeffrey Aubé、Elizabeth R. Sharlow、James C. Morris、Jennifer E. Golden

  DOI：10.1002/cmdc.201700592

  日期：2017.12.7

  molecular‐target‐directed approach involving intervention of hexokinase activity—a pivotal enzyme in parasite metabolism. A benzamidobenzoic acid hit with modest biochemical inhibition of Trypanosoma brucei hexokinase 1 (TbHK1, IC50=9.1 μm), low mammalian cytotoxicity (IMR90 cells, EC50>25 μm), and no appreciable activity on whole bloodstream‐form (BSF) parasites was optimized to afford a probe with improved TbHK1 potency

  基于动质体的感染是被忽视的疾病，代表着重大的人类健康问题。由于毒性、寄生虫敏感性和患者依从性差，化疗选择受到限制。为此，我们研究了一种分子靶点导向的方法，涉及干预己糖激酶活性（寄生虫代谢中的关键酶）。苯甲酰胺苯甲酸对布氏锥虫己糖激酶 1 (TbHK1，IC 50 =9.1 μm )具有适度的生化抑制作用，对哺乳动物细胞毒性低（IMR90 细胞，EC 50 >25 μm ），并且对全血流形式 (BSF) 无明显活性）寄生虫经过优化，以提供具有改进的 TbHK1 效力的探针，并且显着地提高了针对整个 BSF 寄生虫的效力（TbHK1，IC 50 = 0.28 μ m；BSF，ED 50 = 1.9 μ m）。该系列化合物还抑制了来自大型利什曼原虫(LmHK1)的己糖激酶，尽管其效力低于 TbHK1，这表明糖酵解途径的抑制可能是针对多种致病锥虫原生动物的一个有希望的机会。
• [EN] CARBOXYLIC DIARYTHIAZEPINEAMINES AS MIXED MU-AND DELTA-OPIOID RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DIARYTHIAZÉPINAMINES CARBOXYLIQUES EN TANT QU'AGONISTES MIXTES DE RÉCEPTEUR D'OPIOÏDE MU ET DELTA
  申请人：UNIV COLUMBIA

  公开号：WO2018170275A1

  公开（公告）日：2018-09-20

  The present invention provides a compound having the structure:, or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, and a method of treating a subject afflicted with a pain, a depressive disorder, a mood disorder, an anxiety disorder, borderline personality disorder, opioid addiction, or opioid withdrawal symptoms by administering the compound to the subject.

  本发明提供一种具有以下结构的化合物，或其药用可接受的盐或酯，以及通过向受到疼痛、抑郁障碍、情绪障碍、焦虑障碍、边缘人格障碍、阿片类成瘾或阿片类戒断症状困扰的对象施用该化合物的方法。