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2-氨基-4-氯-5-氟苯甲腈 | 1015427-16-3

中文名称
2-氨基-4-氯-5-氟苯甲腈
中文别名
——
英文名称
2-amino-4-chloro-5-fluorobenzonitrile
英文别名
——
2-氨基-4-氯-5-氟苯甲腈化学式
CAS
1015427-16-3
化学式
C7H4ClFN2
mdl
——
分子量
170.574
InChiKey
UPNQYQVHMKNYDU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    49.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-chloro-4-fluoro-2-iodoaniline 、 copper(l) cyanideL-脯氨酸 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 以91%的产率得到2-氨基-4-氯-5-氟苯甲腈
    参考文献:
    名称:
    l-脯氨酸促进的罗森蒙德-冯布劳恩反应
    摘要:
    L-脯氨酸被确定为在较低温度 (80-120 °C) 下促进 Rosenmund-von Braun 反应的有效添加剂。这种芳基溴化物的改性 Rosenmund-von Braun 氰化显示出优异的官能团兼容性,为芳基腈的合成提供了一种高效便捷的方法。
    DOI:
    10.1055/s-2007-992409
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文献信息

  • [EN] 9-SUBSTITUTED AMINO TRIAZOLO QUINAZOLINE DERIVATIVES AS ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND THEIR USE<br/>[FR] DÉRIVÉS AMINO TRIAZOLO QUINAZOLINE 9-SUBSTITUÉS UTILES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'ADÉNOSINE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEUR UTILISATION
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2020112700A1
    公开(公告)日:2020-06-04
    In its many embodiments, the present invention provides certain 9-substituted amino triazolo quinazoline compounds of the structural Formula (I): (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein, ring A, R1 and R2 are as defined herein, pharmaceutical compositions comprising one or more such compounds (alone and in combination with one or more other therapeutically active agents), and methods for their preparation and use, alone and in combination with other therapeutic agents, as antagonists of A2a and/or A2b receptors, and in the treatment of a variety of diseases, conditions, or disorders that are mediated, at least in part, by the adenosine A2a receptor and/or the adenosine A2b receptor.
    在其多种实施方式中,本发明提供了具有结构式(I)的某些9-取代氨基三唑喹唑啉化合物(I),以及其药学上可接受的盐,其中,环A,R1和R2如本文所定义,包括一种或多种这样的化合物的药物组合物(单独和与一种或多种其他治疗活性剂的组合),以及其制备和使用的方法,单独和与其他治疗剂的组合,作为A2a和/或A2b受体的拮抗剂,并用于治疗由腺苷A2a受体和/或腺苷A2b受体至少部分介导的各种疾病、病况或紊乱。
  • QUINAZOLINES AS THERAPEUTIC COMPOUNDS AND RELATED METHODS OF USE
    申请人:Suzuki Masaki
    公开号:US20140315886A1
    公开(公告)日:2014-10-23
    Methods of treating disorders using compounds (I) that modulate stri-atal-enriched tyrosine phosphatase (STEP) are described herein. Exemplary disorders include schizophrenia and cognitive deficit. Formula (I).
    本文描述了使用调节纹状体富集的酪氨酸磷酸酶(STEP)的化合物(I)治疗疾病的方法。示例疾病包括精神分裂症和认知缺陷。公式(I)。
  • 9-substituted amino triazolo quinazoline derivatives as adenosine receptor antagonists, pharmaceutical compositions and their use
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:US11312719B2
    公开(公告)日:2022-04-26
    In its many embodiments, the present invention provides certain 9-substituted amino triazolo quinazoline compounds of the structural Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein, ring A, R1 and R2 are as defined herein, pharmaceutical compositions comprising one or more such compounds (alone and in combination with one or more other therapeutically active agents), and methods for their preparation and use, alone and in combination with other therapeutic agents, as antagonists of A2a and/or A2b receptors, and in the treatment of a variety of diseases, conditions, or disorders that are mediated, at least in part, by the adenosine A2a receptor and/or the adenosine A2b receptor.
    本发明在其各种实施例中,提供具有结构式 (I) 的某些 9-取代氨基三氮唑喹唑啉化合物及其药学上可接受的盐,其中,环 A、R1 和 R2 的定义如前所述。本发明还包括包含一种或多种此类化合物(单独或与其他一种或多种治疗活性剂组合)的药用组合物,以及制备和使用这些化合物的方法(单独或与其他治疗剂组合),作为 A2a 和/或 A2b �受体的拮抗剂,以及在治疗由腺苷 A2a 受体和/或腺苷 A2b 受体介导(至少部分)的各种疾病、状况或紊乱中的用途。
  • 9-SUBSTITUTED AMINO TRIAZOLO QUINAZOLINE DERIVATIVES AS ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND THEIR USE
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:EP3886988A1
    公开(公告)日:2021-10-06
  • [EN] QUINAZOLINES AS THERAPEUTIC COMPOUNDS AND RELATED METHODS OF USE<br/>[FR] QUINAZOLINES COMME COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION S'Y RAPPORTANT
    申请人:OTSUKA PHARMA CO LTD
    公开号:WO2013003586A1
    公开(公告)日:2013-01-03
    Methods of treating disorders using compounds (I) that modulate stri-atal-enriched tyrosine phosphatase (STEP) are described herein. Exemplary disorders include schizophrenia and cognitive deficit. Formula (I).
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