2-butyloctanal | 88015-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-butyloctanal
• CAS: 88015-70-7
• 化学式: C₁₂H₂₄O
• 分子量: 184.322
• InChiKey: KZWGHUQXRUISMZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  90-102 °C(Press: 2.5 Torr)
• 密度：
  0.821±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-butyloctanal 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 lithium aluminium tetrahydride 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 110.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 111.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  由于主干偶极子的平行和反平行排列，两种异构的聚酰胺具有不同的胶凝和自分选特性

  摘要：

  合成并表征了两种异构的瓶刷聚酰胺P-1和A-1，它们分别具有相同的重复单体偶极单元，沿着聚合物主链以伪平行和伪反平行的方式排列。两种聚合物均可与芳族溶剂形成热可逆凝胶，但发现P-1的胶凝强度低于A-1。此外，尽管它们的结构相似，但P-1和A-1的比例为1：1聚合物在凝胶状态下表现出自分选。发现凝胶形成是通过氢键，π-π堆积相互作用和侧链交指而被动力学困住的过程。不同的胶凝和自分选特性可以通过源自主干偶极排列方式不同的局部偶极-偶极相互作用来解释。在单凝胶系统中，由于焓上更有利的聚合物链缔合，A-1中反平行排列的偶极子使分子堆积更为紧凑。另一方面，P-1中的平行排列偶极子导致头对头填料的稳定性较差，在动态滞留环境下很难转换为头对尾填料更稳定。在混合凝胶体系中，不利的杂聚物错配偶极子-偶极子相互作用抑制了A-1和P-1聚合物的混合并导致自分选。

  DOI：

  10.1002/chem.201605819
• 作为产物：
  描述：

  正己醇 在 glucose dehydrogenase 、 sodium hypochlorite 、 L-赖氨酸 、 葡萄糖 、 ene reductase from gluconobacter oxydans 、 碳酸氢钠 、 还原型辅酶II(NADPH)四钠盐 、 sodium bromide 作用下， 以 甲醇 、 aq. phosphate buffer 、 氘代氯仿 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 2-butyloctanal
  参考文献：
  名称：

  格尔伯特醇：从严酷条件下的过程到室温常压下的合成

  摘要：

  开发了一种新型的Guerbet醇合成方法，Guerbet醇是增塑剂，润滑剂和表面活性剂生产中的重要中间体。与当今生产的Guerbet醇苛刻的反应条件（包括高温）相反，新开发的工艺在室温下运行。该替代方法的关键特征是有机催化步骤与酶促步骤的结合，以实现化学酶促合成。详细地讲，使用次氯酸盐的哌啶子基氧基催化的1-己醇氧化和赖氨酸催化的醛缩合的醛缩醛缩合反应，以及随后的两个酶促还原原位形成的2-羟基的C = C和C = O键的过程。氧化葡糖杆菌中的烯还原酶使α，β-不饱和醛支化和来自红球菌属（Rhodococcus sp。）的醇脱氢酶。在原位辅因子再生下。所需的2支脂肪族伯醇具有较高的转化率和选择性，无需中间纯化即可获得。

  DOI：

  10.1002/cctc.201501241

文献信息

• [EN] WEAK ELECTRON-DONATING BUILDING BLOCKS, COPOLYMERS THEREOF AND RELATED DEVICES<br/>[FR] BLOCS STRUCTURAUX FAIBLES DONNEURS D'ÉLECTRONS, COPOLYMÈRES CORRESPONDANTS ET DISPOSITIFS ASSOCIÉS
  申请人：UNIV SOUTH SCIENCE & TECHNOLOGY CHINA

  公开号：WO2018119780A1

  公开（公告）日：2018-07-05

  A compound having a formula (I) is provided, in which each of A and B is independently and respectively one of formula (II) and (III), given that at least one of A and B comprise an alkynyl, each of R1 and R2 is independently and respectively a C1-20 alkyl, a thienyl or a phenyl, and each of the thienyl and the phenyl is optionally and independently substituted with a C1-20 alkyl. An organic semiconductor polymer formed by an electron donor unit and an electron acceptor unit, a film formed by the organic semiconductor polymer, and a semiconductor device are also provided.

  提供一种具有化学式（I）的化合物，其中A和B分别独立地是化学式（II）和（III）中的一种，假设A和B中至少有一个包含炔基，R1和R2分别独立地是C1-20烷基、噻吩基或苯基，噻吩基和苯基中的每一个可以选择性地且独立地被C1-20烷基取代。还提供了由电子给体单元和电子受体单元形成的有机半导体聚合物，由有机半导体聚合物形成的薄膜，以及半导体器件。
• GIP-GLP-1 DUAL AGONIST COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：Zealand Pharma A/S/

  公开号：US20150299281A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The present invention relates to truncated GIP analogues which comprise one or more substitutions as compared to wild-type GIP and which may have the property of an altered, preferably increased GLP-1 activity, e.g. as assessed in in vitro efficacy assays. The invention provides GIP-GLP-1 dual agonist compounds and associated methods.

  本发明涉及截短的GIP类似物，与野生型GIP相比，它们包含一个或多个替换，可能具有改变的性质，最好是增加的GLP-1活性，例如在体外效力实验中评估的那样。本发明提供了GIP-GLP-1双重激动剂化合物及相关方法。
• Expansion of Substrate Scope for Nitroxyl Radical/Copper-Catalyzed Aerobic Oxidation of Primary Alcohols: A Guideline for Catalyst Selection
  作者：Yusuke Sasano、Aoto Yamaichi、Ryota Sasaki、Shota Nagasawa、Yoshiharu Iwabuchi

  DOI：10.1248/cpb.c21-00043

  日期：2021.5.1

  acceptors. The optimum conditions identified herein were successful in the oxidation of various types of primary alcohols, including unprotected amino alcohols and divalent-sulfur-containing alcohols in good-to-high yields. Moreover, N-protected alaninol, an inefficient substrate in the nitroxyl radical/copper-catalyzed aerobic oxidation, was oxidized in good yield. On the basis of the optimization results

  已经确定了四种独特的最佳硝酰基自由基/铜盐/添加剂催化剂组合，以适应各种类型的伯醇有氧氧化为它们相应的醛的需要。有趣的是，较少的亲核催化剂对特定的伯烯丙基和炔丙基醇的氧化表现出较高的催化活性，以产生充当迈克尔能受体的α，β-不饱和醛。本文确定的最佳条件成功地以高至高收率氧化了各种类型的伯醇，包括未保护的氨基醇和含二价硫的醇。而且，N保护的丙氨醇是硝基氧基自由基/铜催化的需氧氧化中效率低下的底物，可以得到良好的氧化。根据最优化结果，已经建立了催化剂选择指南。 全尺寸图片
• Synthesis of Guerbet ionic liquids and extractants as β-branched biosourceable hydrophobes
  作者：Giacomo Damilano、Koen Binnemans、Wim Dehaen

  DOI：10.1039/c9ob02237f

  日期：——

  amines and β-branched quaternary ammonium chloride ionic liquids as novel extractants. The synthesis methodology was tailored to facilitate the reaction scale-up and the use of biorenewable starting materials. The developed process is an overall green, easy and straightforward synthesis of β-branched amines, and ammonium salts, starting from linear aldehydes. In order to evaluate the potential of the

  本研究研究了β-支化胺和β-支化季铵氯化物离子液体作为新型萃取剂的合成。量身定制了合成方法，以利于扩大反应规模和使用生物可再生原料。已开发的方法是从线性醛开始的整体绿色，简便，直接的β-支链胺和铵盐的合成方法。为了评估合成材料在应用中的潜力，研究了新型萃取剂的流变性，密度，热稳定性，化学稳定性，相变以及与水的互溶性。
• ALIPHATIC-AROMATIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF IN METAL EXTRACTANT COMPOSITIONS
  申请人：CYTEC INDUSTRIES INC.

  公开号：US20160244860A1

  公开（公告）日：2016-08-25

  The invention relates to an aliphatic-aromatic heterocyclic compound A which comprises at least two heterocyclic rings B and C, to a metal extractant composition E comprising this aliphatic-aromatic heterocyclic compound A and an organic acid D having at least one carboxylic, sulfonic, sulfuric, phosphinic, phosphonic, or phosphoric acid group, and to a process to extract one or more metals M selected from the group consisting of Ni and Co from an aqueous acidic leach solution PL comprising ions of at least one of the metals M, and further, at least one kind of further ions selected from the group consisting of Fe ions, Al ions, Cu ions, Mg ions, Mn ions, and also silicate anions, by mixing the solution PL with an extractant composition E, separating the organic and aqueous phases, and recovering the metal M from the separated organic phase.

  该发明涉及一种脂肪族-芳香族杂环化合物A，该化合物A包括至少两个杂环B和C，以及一种金属萃取剂组合物E，该组合物E包括该脂肪族-芳香族杂环化合物A和一种有至少一个羧基、磺酸基、硫酸基、膦基、膦酸基或磷酸基的有机酸D，以及用于从含有至少一种金属M离子的水酸性浸出溶液PL中萃取来自Ni和Co组的一种或多种金属M的过程，以及至少一种进一步离子，所述进一步离子选自Fe离子、Al离子、Cu离子、Mg离子、Mn离子以及硅酸根离子，通过将溶液PL与萃取剂组合物E混合，分离有机相和水相，并从分离的有机相中回收金属M。