15,15'-didehydro-β,β-carotene-3,3'-diol | 55452-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 15,15'-didehydro-β,β-carotene-3,3'-diol
• 英文别名: 15,15'-Didehydro-β,β-carotin-3,3'-diol
• CAS: 55452-60-3；58769-84-9
• 化学式: C₄₀H₅₄O₂
• 分子量: 566.868
• InChiKey: FBHQCFXODVMJCH-NILOVOGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.99
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  15,15'-didehydro-β,β-carotene-3,3'-diol 在 Lindlar's catalyst 、 乙酸乙酯 、 甲苯 作用下， 生成 (7Z,7'Z,3R,3'R)-玉米黄质
  参考文献：
  名称：

  类胡萝卜素中的合成物。全面合成玉米黄质和生理

  摘要：

  玉米黄质和physalien已按照方案C 19 + C 2 + C 19 = C 40由乙酰氧基-C 19-醛和乙炔合成。乙氧基-异-C 19-醛是从异佛尔酮经酮-异-C 19-醛获得的，使用乙烯基醚和丙烯基醚，对其应用了我们的β-胡萝卜素合成的扩链程序。光学惰性的合成化合物具有与天然产物相同的熔点，溶液的吸收光谱相同，并且混合的熔点没有降低。

  DOI：

  10.1002/hlca.19560390717
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 二氯甲烷 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 15,15'-didehydro-β,β-carotene-3,3'-diol
  参考文献：
  名称：

  类胡萝卜素中的合成物。全面合成玉米黄质和生理

  摘要：

  玉米黄质和physalien已按照方案C 19 + C 2 + C 19 = C 40由乙酰氧基-C 19-醛和乙炔合成。乙氧基-异-C 19-醛是从异佛尔酮经酮-异-C 19-醛获得的，使用乙烯基醚和丙烯基醚，对其应用了我们的β-胡萝卜素合成的扩链程序。光学惰性的合成化合物具有与天然产物相同的熔点，溶液的吸收光谱相同，并且混合的熔点没有降低。

  DOI：

  10.1002/hlca.19560390717

文献信息

• Synthesen in der Carotinoid-Reihe. 8. Mitteilung. Totalsynthese von Kryptoxanthin und eine weitere Synthese von Zeaxanthin
  作者：O. Isler、H. Lindlar、M. Montavon、R. Rüegg、G. Saucy、P. Zeller

  DOI：10.1002/hlca.19570400225

  日期：——

  Cryptoxanthin has been synthesized from acetoxy-β-C19-aldehyde and β-C21-acetylenic carbinol following the scheme C19 + C21 = C40. The C19-aldehyde was obtained from keto-iso-C14-aldehyde via the acetoxy-β-C14- and -C14-aldehydes. The optically inactive synthetic cryptoxanthin has the same melting point as the natural product, and the absorption spectra of the solutions are identical. Starting with

  隐已从乙酰氧基-β-C合成19 -醛和β-C 21的方式C以下-acetylenic甲醇19 + C 21 = C 40。的C 19从酮异C得到-醛14经由乙酰氧基-β-C -醛14和-C - 14 -醛。光学惰性的合成隐黄质具有与天然产物相同的熔点，溶液的吸收光谱相同。与乙酰氧基-β-C开始19 -醛，玉米黄质的改善的合成developped时，方式C以下19 + C 2 + C 19。
• Isler et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1957, vol. 603, p. 129,132
  作者：Isler et al.

  DOI：——

  日期：——