D-mannitol | 50-70-4

• 物质功能分类: 生物化工 - 糖类化合物 - 单糖
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: D-mannitol
• 英文别名: mannitol；(5R)-hexane-1,2,3,4,5,6-hexol
• CAS: 50-70-4；69-65-8；87-78-5；133-43-7；488-44-8；488-45-9；608-66-2；643-01-6；643-03-8；5552-13-6；6706-59-8；24557-79-7；25878-23-3；26566-34-7；45007-61-2；60660-56-2；60660-57-3；60660-58-4；132747-27-4
• 化学式: C₆H₁₄O₆
• 分子量: 182.174
• InChiKey: FBPFZTCFMRRESA-OMEINRLFSA-N

物化性质

• 熔点：
  76 °C
• 沸点：
  230 °C
• 密度：
  1.596±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMF: 1 mg/ml,DMSO: 2 mg/ml,乙醇: insol,PBS (pH 7.2): 5 mg/ml

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S8
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  2,3
• 海关编码：
  2905440000
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

制备方法与用途

D-艾杜糖醇是一种糖醇，会在半乳糖激酶缺乏的情况下积累。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-mannitol 在 硫酸 、 sodium hydride 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 60.0 ℃ 、2.0 kPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 1,3(R):4,6(R)-bis-O-(4-methoxy-benzylidene)-2,5-bis-O-methoxyethoxymethyl-D-mannitol
  参考文献：
  名称：

  Platelet activating factor synthetic studies

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86866-6

文献信息

• [EN] NUCLEIC ACID CHEMICAL MODIFICATIONS<br/>[FR] MODIFICATIONS CHIMIQUES D'ACIDE NUCLÉIQUE
  申请人：ALNYLAM PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010101951A1

  公开（公告）日：2010-09-10

  he present invention provides nucleosides of formula (1) and oligonucleotides comprising at least on nucleoside of formula (2): Another aspect of the invention relates to a method of inhibiting the expression of a gene in cell, the method comprising (a) contacting an oligonucleotide of the invention with the cell; and (b) maintaining the cell from step (a) for a time sufficient to obtain degradation of the mRNA of the target gene.

  本发明提供了式（1）的核苷和包含至少一种式（2）核苷的寡核苷酸；发明的另一个方面涉及一种抑制细胞中基因表达的方法，该方法包括（a）将本发明的寡核苷酸与细胞接触；和（b）维持步骤（a）中的细胞足够长的时间以获得目标基因mRNA的降解。
• Chirale Alkoxytitan(IV)-Komplexe für enantioselektive nucleophile Additionen an Aldehyde und als<i>Lewis</i>-Säuren in<i>Diels-Alder</i>-Reaktionen
  作者：Dieter Seebach、Albert K. Beck、René Imwinkelzied、Silvio Roggo、Anne Wonnacott

  DOI：10.1002/hlca.19870700406

  日期：1987.7.8

  Chiral Alkoxytitanium(iv) Complexes for Enantioselective Nucleophilic Additions to Aldehydes and as Lewis Acids in Diels-Alder Reactions

  手性烷氧基钛（iv）配合物对醛和对苯二酸-阿尔德反应中的路易斯酸的对映选择性亲核加成
• Completely stereocontrolled synthesis of the right fragment of salinomycin, a polyether antibiotic, by means of the chelation-controlled grignard reaction
  作者：Yuji Oikawa、Kiyoshi Horita、Osamu Yonemitsu

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98547-2

  日期：——

  (), an ionophorous polyether antibiotic, the γ-lactone () corresponding to the C-21∼C-30 fragment (the right fragment) of was synthesized from D-mannitol and ethyl L-lactate as chiral starting materials. The complete stereocontrol for the construction of new chiral centers has been achieved by means of the chelation-controlled Grignard reaction and the tetrahydropyran synthesis via the acid catalyzed

  在我们对离子载体聚醚抗生素salinomycin（）的综合研究过程中，由D-甘露醇和乙基L-合成了与C-21〜C-30片段（右片段）相对应的γ-内酯（）。乳酸为手性原料。通过螯合控制的格氏反应和经由酸催化的环氧化物开环的四氢吡喃合成，已经实现了用于构建新的手性中心的完全立体控制。
• Synthesis of a novel prostaglandin H2(pgH2) analogue
  作者：John S. Elder、John Mann、E.Brian Walsh

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96664-5

  日期：1985.1

  We describe a five-step synthesis of a PGH2 analogue from (R)-glyceraldehyde acetonide via formation of 1,2(S)-0-isopropylidene-hex-3(E)-en-5-one, conjugate addition of prostanoid C13- C20 side-chain as the cuprate with C1-C7 side-chain used to quench the resultant enolate, and finaily acid-catalysed ketal exchange to provide the desired analogue.

  我们描述了通过（1,2）（S）-0-异亚丙基-hex-3（E）-en-5-one的形成，共轭添加类前列腺素从（R）-甘油醛丙酮化物中生成PGH 2类似物的五步合成方法C 13 -C 20侧链为具有C 1 -C 7侧链的铜酸盐，用于淬灭所得的烯醇化物，并经十一烷酸催化的缩酮交换以提供所需的类似物。
• Studies of the furan-carbonyl photocycloaddition reaction: The determination of the absolute stereostructure of asteltoxin.
  作者：Stuart L. Schreiber、Kunio Satake

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84588-8

  日期：1986.1

  The absolute stereochemistry of (+)-asteltoxin has been determined by experiments that include the conversion of R- isopropylidene glyceraldehyde into the degradation product 2.

  已通过实验确定了（+）-asteltoxin的绝对立体化学，包括将R-异亚丙基甘油醛转化为降解产物2的实验。