雷氯必利 | 84225-95-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 含氮基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 雷氯必利
• 中文别名: (S)-3,5-二氯-N-[(1-乙基-2-吡咯烷基)甲基]-2-羟基-6-甲氧基苯甲酰胺；3,5-二氯-N-[(28-2)-1-乙基-2-吡咯烷基]-2-羟基-6-甲氧基苯甲酰胺
• 英文名称: raclopride
• 英文别名: (S)-(-)-3,5-dichloro-N-((1-ethyl-2-pyrrolidinyl)methyl)-2-hydroxy-6-methoxybenzamide；3,5-dichloro-N-([(2S)-1-ethylpyrrolidin-2-yl]methyl)-2-hydroxy-6-methoxybenzamide；3,5-dichloro-N-{[(2S)-1-ethylpyrrolidin-2-yl]methyl}-2-hydroxy-6-methoxybenzamide；(S)-3,5-dichloro-N-((1-ethyl-2-pyrrolidinyl)methyl)-2-hydroxy-6-methoxybenzamide；(S)-3,5-dichloro-N-((1-ethylpyrrolidin-2-yl)methyl)-2-hydroxy-6-methoxybenzamide；3,5-dichloro-N-[[(2S)-1-ethylpyrrolidin-2-yl]methyl]-2-hydroxy-6-methoxybenzamide
• CAS: 84225-95-6
• 化学式: C₁₅H₂₀Cl₂N₂O₃
• 分子量: 347.241
• InChiKey: WAOQONBSWFLFPE-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 熔点：
  52.0 to 56.0 °C
• 沸点：
  420.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.288±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  在水中溶解度89 mg/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  存放于惰性气体中，避免接触空气。

SDS

雷氯必利 修改号码：6

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模块 1. 化学品
产品名称： Raclopride
修改号码： 6

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 雷氯必利
百分比： >98.0%(HPLC)(N)
CAS编码： 84225-95-6
俗名： (S)-3,5-Dichloro-N-[(1-ethyl-2-pyrrolidinyl)methyl]-2-hydroxy-6-
methoxybenzamide
分子式： C15H20Cl2N2O3

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
雷氯必利 修改号码：6

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模块 5. 消防措施
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 极淡的黄色-浅红黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
54°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
雷氯必利 修改号码：6

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模块 9. 理化特性
溶于： 甲醇

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: CV3463500

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
雷氯必利 修改号码：6

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

雷氯必利是一种杂环化合物，可用作有机原料药。

应急措施

• 如吸入雷氯必利，请将患者移至空气新鲜处。
• 若皮肤接触，请脱去污染衣物，并用肥皂水和清水彻底清洗皮肤；如有不适，请就医。
• 如眼睛接触到雷氯必利，请翻开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医。
• 如果误食，请漱口并禁止催吐，应立即就医。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  雷氯必利 在 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以54%的产率得到3,5-二氯-N-{[(2S)-1-乙基-2-吡咯烷基]甲基}-2,6-二羟基苯甲酰胺氢溴酸盐(1:1)
  参考文献：
  名称：

  从 [11C]三氟甲磺酸甲酯合成多巴胺 D2 受体配体 [11C]raclopride 的前体合成和放射性标记

  摘要：

  Desmethyl-raclopride 通过简单的三步合成方法合成，并用于从 [11C] 三氟甲磺酸甲酯制备 [11C] raclopride。优化放射性标记的条件以获得适合自动化的简单且可重复的程序。[11C]Raclopride 的平均放射化学产率为 55-65%（衰减校正，基于起始的 [11C] 三氟甲磺酸甲酯），总合成时间（包括产品的纯化和配方）为 35 分钟。放射性标记程序使用的前体显着减少，避免使用 DMSO，并且与使用 [11C] 甲基碘的标准放射性标记程序相比更短。版权所有 © 1999 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-1344(199912)42:12<1183::aid-jlcr274>3.0.co;2-z
• 作为产物：
  描述：

  3,5-dichloro-2,6-dimethoxybenzoyl chloride 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 雷氯必利
  参考文献：
  名称：

  An Improved Synthesis of PET Dopamine D₂ Receptors Radioligand [¹¹C]Raclopride

  摘要：

  An improved synthesis of [C-11]raclopride is reported. The precursor desmethyl-raclopride was synthesized from 3,5-dichloro-2,6-dimethoxybenzoic acid and (S)-(-)-2-aminoethyl-1-ethylpyrrolidine via a straightforward, four-step synthetic approach with 29% overall chemical yield. [C-11]Raclopride was prepared by O-[C-11]methylation of the precursor with [C-11]methyl triflate and purification with a semi-preparative HPLC method in 20-34% radiochemical yield, based on [C-11]methyl bromide, decay corrected to end of bombardment (EOB).

  DOI：

  10.1081/scc-120034174

文献信息

• Chemical Compounds
  申请人：Brown Alan Daniel

  公开号：US20120010182A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The invention relates to sulfonamide derivatives, to their use in medicine, to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes. More particularly the invention relates to new sulfonamide Nav1.7 inhibitors of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Z 1 , R a , R b , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined in the description. Nav 1.7 inhibitors are potentially useful in the treatment of a wide range of disorders, particularly pain.

  该发明涉及磺胺衍生物，其在医学上的应用，含有它们的组合物，其制备方法以及用于这些方法的中间体。 更具体地，该发明涉及公式（I）的新磺胺基Nav1.7抑制剂： 或其药学上可接受的盐，其中Z 1 ，R a ，R b ，R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 和R 5 如描述中所定义。 Nav 1.7抑制剂在治疗各种疾病，特别是疼痛方面具有潜在用途。
• [EN] COMPOUNDS USEFUL FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES NEURODÉGÉNÉRATIFS
  申请人：SATORI PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011109657A1

  公开（公告）日：2011-09-09

  As described herein, the present invention provides compounds useful for treating or lessening the severity of a neurodegenerative disorder. The present invention also provides methods of treating or lessening the severity of such disorders wherein said method comprises administering to a patient a compound of the present invention, or composition thereof. Said method is useful for treating or lessening the severity of, for example, Alzheimer's disease.

  如本文所述，本发明提供了用于治疗或减轻神经退行性疾病严重程度的化合物。本发明还提供了治疗或减轻此类疾病严重程度的方法，其中所述方法包括向患者施用本发明的化合物或其组合物。该方法适用于治疗或减轻例如阿尔茨海默病等疾病的严重程度。
• Novel Bicyclic Pyridinones
  申请人：Pettersson Martin Youngjin

  公开号：US20120252758A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I as defined herein. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  所述化合物及其药用可接受的盐被披露，其中所述化合物具有如本文所定义的Formula I的结构。相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体也被披露。
• Potential neuroleptic agents. 4. Chemistry, behavioral pharmacology, and inhibition of [3H]spiperone binding of 3,5-disubstituted N-[(1-ethyl-2-pyrrolidinyl)methyl]-6-methoxysalicylamides
  作者：Tomas De Paulis、Yatendra Kumar、Lars Johansson、Sten Raemsby、Haakan Hall、Maria Saellemark、Kristina Aengeby-Moeller、Sven Ove Oegren

  DOI：10.1021/jm00151a010

  日期：1986.1

  methyl]-6-methoxysalicylamides was synthesized, starting from the 2,6-dimethoxybenzoic acids, by boron tribromide demethylation of the corresponding 3,5-disubstituted 2,6-dimethoxybenzamides and separation of the two positional isomers. The correct structure assignments were based on selective decoupling studies on their 13C NMR spectra. The salicylamide derivatives were tested for antidopamine activity in vivo

  从2,6-二甲氧基苯甲酸开始，通过相应的3,5-硼的三溴化硼脱甲基，合成了一系列的3,5-二取代的N-[（（1-乙基-2-吡咯烷基）甲基] -6-甲氧基水杨酰胺。二取代2，6-二甲氧基苯甲酰胺和两个位置异构体的分离。正确的结构分配基于对它们的13C NMR光谱进行的选择性去偶联研究。水杨酰胺衍生物通过在大鼠中抑制阿扑吗啡综合征的能力在体内进行了抗多巴胺活性的测试，并在体外从大鼠脑纹状体制剂中置换了[3H]哌酮的能力进行了体外抗多巴胺活性的测试。该活性似乎仅存在于S对映异构体中。几种化合物比氟哌啶醇更有效，特别是在芳环的3-位具有乙基且在5-位具有卤原子的那些。相应的5-烷基-3-卤素取代的化合物的活性低得多。发现最有效的化合物的急性毒性低。一些水杨酰胺在阻止阿扑吗啡诱导的过度活跃和阻止阿朴吗啡引起的刻板印象的剂量之间显示出10-20倍的间隔。一种化合物S-（-）-3,5-二氯-N-[（（1-乙基-2-吡咯烷基）甲基]
• PYRROLOPYRAZINE-SPIROCYCLIC PIPERIDINE AMIDES AS MODULATORS OF ION CHANNELS
  申请人：Hadida Ruah Sara Sabina

  公开号：US20120196869A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The invention relates to pyrrolopyrazine-spirocyclic piperidine amide compounds useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  这项发明涉及对离子通道具有抑制作用的吡咯吡嘧啶-螺环哌啶酰胺化合物。该发明还提供了包括该发明化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。