1-<3α-hydroxy-4β-(hydroxymethyl)cyclopentan-1α-1-yl>pyrimidine-2,4-(1H,3H)-dione | 120963-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 核苷和核苷酸类似物
• 英文名称: 1-<3α-hydroxy-4β-(hydroxymethyl)cyclopentan-1α-1-yl>pyrimidine-2,4-(1H,3H)-dione
• 英文别名: (+)-1-<(1R,3S,4R)-3-hydroxy-4-(hydroxymethyl)cyclopentyl>-1H,3H-pyrimidine-2,4-dione；2',4'-dideoxy-4'-methyleneuridine；1-[3α-hydroxy-4β-(hydroxymethyl)cyclopentan-1α-1-yl]pyrimidine-2,4-(1H,3H)-dione；1-[(1R,3S,4R)-3-hydroxy-4-(hydroxymethyl)cyclopentyl]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 120963-43-1
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₄
• 分子量: 226.232
• InChiKey: JIFXFEDXEKJYAE-PRJMDXOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  145-147 °C
• 密度：
  1.433±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<3α-hydroxy-4β-(hydroxymethyl)cyclopentan-1α-1-yl>pyrimidine-2,4-(1H,3H)-dione 在 palladium diacetate 氢氧化钾 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 碘 、 硝酸 、 potassium hydrogencarbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 4.58h， 生成 (+)-1-<(1R,3S,4R)-3-hydroxy-4-(hydroxymethyl)cyclopentyl>-5-<(E)-2-bromovinyl>-1H,3H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  carba-5-iodo-2'-deoxyuridine和carba-（E）-5-（2-bromovinyl）-2'-deoxyuridine的对映体形式的合成和抗病毒活性。

  摘要：

  5-碘-2'-脱氧尿苷（14和ent-14）和（E）-5-（2-溴-乙烯基）-2'-脱氧尿苷（16和ent-16）的碳环类似物的两个对映体都是通过分别使用（+）-或（-）-endo-norborn-5-en-2-yl乙酸盐或丁酸作为原料合成。针对单纯疱疹病毒1型（+）-C-BVDU（16）的活性仅略低于BVDU本身，而（-）-C-BVDU（ent-16）的有效性低10-400倍，具体取决于在调查的菌株上。针对HSV-2，（+）-和（-）-C-BVDU以及（+）-和（-）-C-IDU均显示出较小的活​​性。所有碳环类似物对TK-HSV-1菌株均无活性，这表明病毒胸苷激酶（TK）进行磷酸化（激活）的必要条件。

  DOI：

  10.1021/jm00128a029
• 作为产物：
  描述：

  (-)-(1R,2R,4R)-2-<(benzoyloxy)methyl>-4-<(benzyloxy)methyl>cyclopentyl methanesulfonate 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 ammonium hydroxide 、 重铬酸吡啶 、 叠氮磷酸二苯酯 、 氨 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0~90.0 ℃ 、399.99 kPa 条件下， 反应 34.75h， 生成 1-<3α-hydroxy-4β-(hydroxymethyl)cyclopentan-1α-1-yl>pyrimidine-2,4-(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  carba-5-iodo-2'-deoxyuridine和carba-（E）-5-（2-bromovinyl）-2'-deoxyuridine的对映体形式的合成和抗病毒活性。

  摘要：

  5-碘-2'-脱氧尿苷（14和ent-14）和（E）-5-（2-溴-乙烯基）-2'-脱氧尿苷（16和ent-16）的碳环类似物的两个对映体都是通过分别使用（+）-或（-）-endo-norborn-5-en-2-yl乙酸盐或丁酸作为原料合成。针对单纯疱疹病毒1型（+）-C-BVDU（16）的活性仅略低于BVDU本身，而（-）-C-BVDU（ent-16）的有效性低10-400倍，具体取决于在调查的菌株上。针对HSV-2，（+）-和（-）-C-BVDU以及（+）-和（-）-C-IDU均显示出较小的活​​性。所有碳环类似物对TK-HSV-1菌株均无活性，这表明病毒胸苷激酶（TK）进行磷酸化（激活）的必要条件。

  DOI：

  10.1021/jm00128a029

文献信息

• Catalyst-Free and Redox-Neutral Innate Trifluoromethylation and Alkylation of Aromatics Enabled by Light
  作者：Peng Liu、Wenbo Liu、Chao-Jun Li

  DOI：10.1021/jacs.7b08685

  日期：2017.10.11

  functionalize aromatics via alkyl radical addition. Current approaches to prepare alkyl radicals follow either oxidative or reductive pathways from various functional groups. Developing new strategy beyond these traditional methods remains elusive yet highly significant. In this article, we present a redox-neutral and catalyst-free protocol to engender alkyl radicals in the context of trifluoromethylation and

  Minisci 烷基化可用于通过烷基自由基加成对芳烃进行官能化。当前制备烷基自由基的方法遵循来自各种官能团的氧化或还原途径。开发超越这些传统方法的新战略仍然难以捉摸，但意义重大。在本文中，我们提出了一种氧化还原中性和无催化剂的方案，以在芳烃的三氟甲基化和一般烷基化的背景下产生烷基自由基。该协议通过 Norrish I 型概念产生烷基自由基，适应各种官能团并以良好的产率提供产品。该方法在光的辅助下鉴定了一系列化合物作为三氟甲基化和烷基化试剂。预计这些化合物可以在其他涉及自由基的反应中找到潜在的应用。
• A facile method for deprotection of trityl ethers using column chromatography
  作者：Ashish K Pathak、Vibha Pathak、Lainne E Seitz、Kamal N Tiwari、Mohammad S Akhtar、Robert C Reynolds

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01645-8

  日期：2001.10

  A mild, efficient and inexpensive detritylation method is reported that uses trifluoroacetic acid on a silica gel column to obtain pure, detritylated compounds in one-step. This method is applicable to acid stable as well as acid sensitive compounds with only slight alterations in the procedure. Nineteen examples are given. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Cookson, Richard C.; Dudfield, Philip J.; Scopes, David I.C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 399 - 404
  作者：Cookson, Richard C.、Dudfield, Philip J.、Scopes, David I.C.

  DOI：——

  日期：——
• The Mechanism of Dna Repair by Uracil-Dna Glycosylase: Studies Using Nucleotide Analogues
  作者：Angelika Rösler、George Panayotou、David P. Hornby、Tom Barlow、Tom Brown、Laurence H. Pearl、Renos Savva、G. Michael Blackburn

  DOI：10.1080/15257770008045442

  日期：2000.10

  2',4'-Dideoxy-4'-methyleneuridine incorporated into oligodeoxynucleotides forms regular B-DNA duplexes as shown by T(m) and CD measurements. Such oligomers are not cleaved by the DNA repair enzyme, UDG, which cleaves the glycosylic bond in dU but not in dT nor in dC nucleosides in single stranded and double stranded DNA. Differential binding of oligomers containing carbadU, 4'-thiodU, and dU residues to wild type and mutant UDG proteins identify an essential role for the furanose 4'-oxygen in recognition and cleavage of dU residues in DNA.
• BALZARINI, JAN;BAUMGARTNER, HARALD;BONDENTEICH, MICHAEL;DE, CLERCQ ERIK;G+, NUCLEOSIDES AND NUCLEOTIDES, 8,(1989) N-6, C. 855-858
  作者：BALZARINI, JAN、BAUMGARTNER, HARALD、BONDENTEICH, MICHAEL、DE, CLERCQ ERIK、G+

  DOI：——

  日期：——