拉米夫定S-氧化物（异构体混合物） | 1235712-40-9

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 核苷和核苷酸类似物
• 中文名称: 拉米夫定S-氧化物（异构体混合物）
• 英文名称: Lamivudine sulfoxide
• 英文别名: sulfoxy-TP；4-amino-1-[(2R,5S)-2-(hydroxymethyl-3-oxo-1,3-oxathiolane-5-yl)-(1H)]-pyrimidin-2-one sulfoxide；4-amino-1-[(2R,5S)-2-(hydroxymethyl)-3-oxo-1,3-oxathiolan-5-yl]-(1H)-pyrimidin-2-one；Lamivudine sulfoxide, (3RS)-；4-amino-1-[(2R,5S)-2-(hydroxymethyl)-3-oxo-1,3-oxathiolan-5-yl]pyrimidin-2-one
• CAS: 1235712-40-9
• 化学式: C₈H₁₁N₃O₄S
• 分子量: 245.259
• InChiKey: LJMQAXFNQNADRZ-AOAOFLDXSA-N

物化性质

• 沸点：
  601.7±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.93±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO（轻微）、水（轻微、超声处理）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  拉米夫定S-氧化物（异构体混合物） 在 吡啶 、 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 反应 10.0h， 生成 拉米夫定
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PREPARATION OF CIS-NUCLEOSIDE DERIVATIVE

  摘要：

  本发明涉及一种新颖的和立体选择性的合成过程，用于制备化合物的光学活性顺式核苷衍生物，其中R3代表H、F、Cl、C1-16烷基。

  公开号：

  US20110282046A1
• 作为产物：
  描述：

  拉米夫定 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 拉米夫定S-氧化物（异构体混合物）
  参考文献：
  名称：

  2-Substituted-4-substituted-1,3-dioxolanes and use thereof

  摘要：

  含有1,3-二氧杂环戊烷结构的核苷类似物是适用的抗病毒药物，特别适用于治疗哺乳动物，尤其是人类的HIV感染。核苷类似物的例子包括：顺式-2-乙酰氧甲基-4-(胸腺嘧啶-1'-基)-1,3-二氧杂环戊烷，顺式-2-羟甲基-4-(胸腺嘧啶-1'-基)-1,3-二氧杂环戊烷，顺式-2-苯甲酰氧甲基-4-(胞嘧啶-1'-基)-1,3-二氧杂环戊烷，以及顺式-2-羟甲基-4-(胞嘧啶-1'-基)-1,3-二氧杂环戊烷。这些化合物可以是它们的外消旋体或它们的单独对映体形式。

  公开号：

  US06350753B1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF CIS-NUCLEOSIDE DERIVATIVE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN DÉRIVÉ CIS-NUCLÉOSIDIQUE
  申请人：AUROBINDO PHARMA LTD

  公开号：WO2010082128A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  The present invention relates to a novel and stereoselective synthetic process for the preparation of optically active cis-nucleoside derivatives of compound of Formula (I), wherein R3 represents H, F, Cl, C1-16 alkyl.

  本发明涉及一种新颖的立体选择性合成过程，用于制备化合物的光学活性顺式核苷衍生物，其中R3代表H、F、Cl、C1-16烷基。
• 4'-Modified Pyrimidine Nucleosides as Potential Anti-hepatitis C Virus (HCV) Agents
  作者：Neeraj Shakya、Satish Vedi、Chao Liang、Babita Agrawal、Rakesh Kumar

  DOI：10.2174/1570180811666140401184856

  日期：2014.6

  Herein, we have investigated novel pyrimidine nucleosides bearing a 4’-carboxyl functionality (6-10, 13 and 15) as anti-HCV agents. In this new class of compounds, 7, 9, 10 and 15 demonstrated in vitro anti-HCV activity similar to or better than a known anti-HCV drug, ribavirin. In this work, we also, surprisingly, identified a 3’-sulfoxide analog of 3’-thiacytidine (16), obtained as a side product during the synthesis of 15, as a potent inhibitor of HCV replication at the concentration similar to that of ribavirin. No detectable in vitro cytotoxicity was observed for the investigated compounds up to the highest concentration tested.

  在此，我们研究了具有 4'- 羧基官能团的新型嘧啶核苷（6-10、13 和 15）作为抗HCV 药物。在这一类新化合物中，7、9、10 和 15 的体外抗HCV 活性类似于或优于已知的抗HCV 药物利巴韦林。在这项工作中，我们还意外地发现了一种 3'-thiacytidine 的 3'-sulfoxide 类似物（16），它是在合成 15 的过程中作为副产品获得的，是一种有效的 HCV 复制抑制剂，其浓度与利巴韦林相似。在测试的最高浓度范围内，未发现所研究化合物具有可检测到的体外细胞毒性。