sodium anisate | 536-45-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: sodium anisate
• 英文别名: sodium 4-methoxybenzoate；sodium p-methoxybenzoate；p-methoxybenzoic acid sodium salt；sodium;4-methoxybenzoate
• CAS: 536-45-8
• 化学式: C₈H₇O₃*Na
• 分子量: 174.132
• InChiKey: AETSDHMVQHOYPB-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 沸点：
  424℃[at 101 325 Pa]
• 密度：
  1.507[at 20℃]
• 溶解度：
  DMSO（少许）、水（少许）
• LogP：
  -0.53 at 23℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.94
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium anisate 在 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以38%的产率得到4-甲氧基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Cha, Jin Soon; Oh, Se Yeon; Lee, Kwang Woo, Heterocycles, 1988, vol. 27, # 7, p. 1595 - 1598

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苄醇 在 sodium ethanolate 、 [Ru₂H(μ-H)(Me₂dad)(dibenzocyclooctatetraene)₂] 、 一氧化二氮 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 80.0 ℃ 、140.0 kPa 条件下， 以41%的产率得到sodium anisate
  参考文献：
  名称：

  低价二氮杂二烯钌络合物催化轻醇还原一氧化二氮

  摘要：

  低价二氢化二钌络合物催化氧化亚氮与伯醇或氢气的还原。轻质醇（甲醇、乙醇）或苄醇在脱氢偶联反应中转化为羧酸盐衍生物，而 N 2 O 转化为 N 2和 H 2 O。反应在温和条件下进行，实现 TON 高达 480 和 TOF 56 小时-1。

  DOI：

  10.1002/chem.202203632
• 作为试剂：
  描述：

  2,4-dihydroxy-3,6,ω-trimethoxyacetophenone 在 sodium hydroxide 、 sodium anisate 作用下， 生成 3,5,7,8-tetramethoxy-2-(4-methoxyphenyl)chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  14.花青素。第十六部分。除草素的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9380000056

文献信息

• SN2 Substitution Reactions at the Amide Nitrogen in the Anomeric Mutagens, N-Acyloxy-N-alkoxyamides
  作者：Katie L. Cavanagh、Stephen A. Glover、Helen L. Price、Rhiannon R. Schumacher

  DOI：10.1071/ch09166

  日期：——

  amide character and resemble α-haloketones in reactivity. They are susceptible to SN2 reactions at nitrogen, a process that is responsible for their mutagenic behaviour. Kinetic studies have been carried out with the nucleophile N-methylaniline that show that, like SN2 reactions at carbon centres, the rate constant for SN2 displacement of carboxylate is lowered by branching β to the nitrogen centre, or

  N-酰氧基-N-烷氧基酰胺1a是不寻常的异头异构酰胺，其由于双氧基取代而在氮上呈锥体状。通过这种构型，它们失去了大部分酰胺特性，并且在反应性上类似于α-卤代酮。它们在氮气下易受S N 2反应的影响，这是导致其诱变行为的原因。动力学研究已经进行了与亲核试剂Ñ甲基苯胺，显示的是，最喜欢S ñ在碳中心，速率常数为S 2个的反应Ñ通过将β分支到氮中心或烷氧基侧链上的大体积基团，可降低2羧酸盐的置换。然而，羧酸酯离去基团上的支链或大体积基团不影响取代率，其主要由离去的羧酸酯基团的p K A控制。这些结果与氨与N-乙酰氧基-N-甲氧基乙酰胺的模型反应的计算性质相符，但与空间效应对其致突变性的作用相反。
• Practical Preparation of Esters and Thioacetates from Alkyl Halides and Carboxylates or Thioacetate Catalyzed by PEG400 without Solvent
  作者：Yu‐Qing Cao、Guo‐Qiang Wu、Ya‐Bin Li、Zhi Dai、Bao‐Hua Chen

  DOI：10.1080/00397910600941380

  日期：2006.11.1

  Abstract Carboxylic esters and thioacetates were conveniently prepared in good to excellent yields under mild conditions by the reaction of alkyl halides with sodium carboxylates or sodium thioacetate catalyzed by PEG400 in the absence of solvents.

  摘要 在没有溶剂的情况下，通过烷基卤与羧酸钠或硫代乙酸钠在 PEG400 的催化下反应，可以在温和条件下以良好到优异的收率方便地制备羧酸酯和硫代乙酸盐。
• Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reactions of Carboxylic Anhydrides with Organozinc Reagents
  作者：Donghui Wang、Zhaoguo Zhang

  DOI：10.1021/ol035801w

  日期：2003.11.1

  [reaction: see text] Negishi-type cross-coupling reaction was effected by employing organozincs and anhydrides or mixed anhydrides that formed in situ from sodium salts of the corresponding acids and ethyl chloroformate under the catalysis of palladium(0). A general method for preparing symmetrical/unsymmetrical ketones was developed.

  [反应：见正文] Negishi型交叉偶联反应是通过使用有机锌和酸酐或混合酸酐（由相应酸的钠盐和氯甲酸乙酯在钯（0）催化下原位形成）而进行的。开发了一种制备对称/不对称酮的通用方法。
• Bis(substituted benzoato) complexes of bis(η-cyclopentadienyl)titanium(IV). Synthesis and mass-, 1H-, 13C-NMR and IR-spectra
  作者：Y. Dang、H.J. Geise、R. Dommisse、E. Esmans、H.O. Desseyn

  DOI：10.1016/0022-328x(90)80063-6

  日期：1990.1

  The syntheses of 32 complexes of the type (η-C5H5)2Ti(OOCC6H4X)2 are reported together with their mass, 1H NMR, 13C NMR, mid- and far-IR spectra. The data are consistent with a model in which the TiOOC bond strength (weaker than that of TiCp and TiHal) is stabilized by electron-withdrawing substituents X on the phenyl rings. The electronic influence of X also extends into the cyclopentadienyl rings

  的类型的32种复合物的合成（η-C 5 H ^ 5）2的Ti（OOCC 6 H ^ 4 X）2与它们的质量，一起报告1 H NMR，13 C NMR，中期和远红外光谱。该数据与通过苯环上的吸电子取代基X稳定了TiOOC键强度（比TiCp和TiHal的强度弱）的模型一致。X的电子影响也延伸到环戊二烯基环中。
• Synthesis, characterization and thermal behaviour of solid 4-methoxybenzoates of heavier trivalent lanthanides
  作者：Emanuel C. Rodrigues、Adriano B. Siqueira、Elias Y. Ionashiro、Gilbert Bannach、Massao Ionashiro

  DOI：10.1016/j.tca.2006.09.014

  日期：2006.12

  thermogravimetry and differential thermal analysis (TG–DTA), differential scanning calorimetry (DSC), X-ray powder diffractometry, infrared spectroscopy and complexometry were used to characterize and to study the thermal behaviour of these compounds. The results led to information about the composition, dehydration, phase transition, coordination mode, structure, thermal behaviour and thermal decomposition of the

  摘要 固态 Ln-4-MeO-Bz 化合物，其中 Ln 代表三价 Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb、Lu 和 Y，4-MeO-Bz 是 4-甲氧基苯甲酸酯。合成的。同时使用热重法和差热分析法 (TG-DTA)、差示扫描量热法 (DSC)、X 射线粉末衍射法、红外光谱法和络合法来表征和研究这些化合物的热行为。结果导致了有关分离化合物的组成、脱水、相变、配位模式、结构、热行为和热分解的信息。在某些化合物中观察到的相变是首次报道。