3,5,7,8-tetramethoxy-2-(4-methoxyphenyl)chromen-4-one | 24027-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 3,5,7,8-tetramethoxy-2-(4-methoxyphenyl)chromen-4-one
• 英文别名: flindulatin-5-methyl ether；3,5,7,8-tetramethoxy-2-(4-methoxy-phenyl)-chromen-4-one；3,5,7,8-Tetramethoxy-2-(4-methoxy-phenyl)-chromen-4-on；Pentamethyl-herbacetin；Tambulin-dimethylether；3,5,7,8,4'-Pentamethoxyflavone
• CAS: 24027-55-2
• 化学式: C₂₀H₂₀O₇
• 分子量: 372.375
• InChiKey: OJHAJXCULJNLPI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  280 °C
• 沸点：
  578.039±50.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.299±0.10 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5,7,8-tetramethoxy-2-(4-methoxyphenyl)chromen-4-one 在 aluminum tri-bromide 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 生成 4'-Hydroxywogonin
  参考文献：
  名称：

  3,5-Dihydroxy-7,8-dimethoxyflavones and revised structures for some natural flavones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0031-9422(88)80222-x
• 作为产物：
  描述：

  2,4-dihydroxy-3,6,ω-trimethoxyacetophenone 在 sodium hydroxide 、 sodium anisate 作用下， 生成 3,5,7,8-tetramethoxy-2-(4-methoxyphenyl)chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  14.花青素。第十六部分。除草素的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9380000056

文献信息

• Rao; Seshadri, Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1947, # 25, p. 444,445
  作者：Rao、Seshadri

  DOI：——

  日期：——
• Rao; Seshadri, Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1945, # 22, p. 157,160
  作者：Rao、Seshadri

  DOI：——

  日期：——
• Studies of the selective O-alkylation and dealkylation of flavonoids. 10. Selective demethylation of 7-hydroxy-3,5,8-trimethoxyflavones with anhydrous aluminum halide in acetonitrile or ether
  作者：Tokunaru Horie、Masao Tsukayama、Yasuhiko Kawamura、Masamichi Seno

  DOI：10.1021/jo00230a009

  日期：1987.10
• Oliverio et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1948, vol. 78, p. 363,370
  作者：Oliverio et al.

  DOI：——

  日期：——
• Narasimhachari; Seshadri, Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1949, # 30, p. 216,219
  作者：Narasimhachari、Seshadri

  DOI：——

  日期：——