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苄基丙二酸二甲酯 | 49769-78-0

中文名称
苄基丙二酸二甲酯
中文别名
二甲基本甲基丙二酸
英文名称
2-benzyl-malonic acid dimethyl ester
英文别名
dimethyl 2-benzylmalonate;dimethyl benzylmalonate;2-benzyl dimethyl malonate;dimethyl 2-benzylpropanedioate
苄基丙二酸二甲酯化学式
CAS
49769-78-0
化学式
C12H14O4
mdl
——
分子量
222.241
InChiKey
ZMYJSOIMFGAQRQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    285 °C
  • 密度:
    1.13
  • 稳定性/保质期:

    如果按照规定使用和储存,则不会发生分解,也未有已知危险反应。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2917399090
  • 储存条件:
    请将贮藏器保持密封,并存放在阴凉干燥处。确保工作环境有良好的通风或排气设施。

SDS

SDS:5ea41334cb3d5e41e2cf8492daac1bd9
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苄基丙二酸二甲酯

模块 1. 化学
产品名称: Dimethyl Benzylmalonate

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 苄基丙二酸二甲酯
百分比: >95.0%(GC)
CAS编码: 49769-78-0
俗名: Benzylmalonic Acid Dimethyl Ester
分子式: C12H14O4

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状二氧化碳
不适用的灭火剂: 棒状
苄基丙二酸二甲酯

模块 5. 消防措施
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下道。
控制和清洗的方法和材料: 用合适的吸收剂(如:旧布,干砂,土,锯屑)吸收泄漏物。一旦大量泄漏,筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项: 如果蒸气或浮质产生,使用通风、局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
液体
外形(20°C):
外观: 透明
颜色: 无色-几乎无色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点: 无资料
沸点/沸程 285 °C
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 1.13
溶解度:
[] 无资料
[其他溶剂] 无资料
苄基丙二酸二甲酯

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
苄基丙二酸二甲酯


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2
    • 3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    苄基丙二酸二甲酯 在 potassium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 苄基丙二酸
    参考文献:
    名称:
    设计和合成丙二酰胺衍生物作为抗甲氧西林金黄色葡萄球菌的抗生素。
    摘要:
    耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)对人类构成严重威胁。现有的大多数抗菌药物,包括β-内酰胺和喹喔啉类,对MRSA均无效。在这项研究中,我们合成了丙二酰胺的24种衍生物,丙二酰胺是一类新型的抗菌剂和经典抗菌药的增效剂。产生了一种衍生物,该衍生物增加了细菌杀灭力并消除了生物膜,并具有低细胞毒性。
    DOI:
    10.3390/molecules23010027
  • 作为产物:
    描述:
    Dimethyl 2-benzyl-2-[(dimethylamino)methyl]propanedioate 在 samarium diiodide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以90%的产率得到苄基丙二酸二甲酯
    参考文献:
    名称:
    SmI2-Mediated Carbon−Carbon Bond Fragmentation in α-Aminomethyl Malonates
    摘要:
    A new and efficient samarium diiodide-promoted carbon-carbon bond fragmentation reaction of alpha-aminomethyl malonates, taking place normally at room temperature and generating the corresponding deaminomethylation products in 74-94% yields, is reported. The presence of the amino group is necessary for the success of the current transformation.
    DOI:
    10.1021/ol901608k
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文献信息

  • Magnesium Monoperphthalate (MMPP): a Convenient Oxidant for the Direct Rubottom Oxidation of Malonates, β‐Keto Esters, and Amides
    作者:Sara Meninno、Rosaria Villano、Alessandra Lattanzi
    DOI:10.1002/ejoc.202100098
    日期:2021.3.19
    Commercially available and inexpensive magnesium monoperphthalate (MMPP) was found to be an effective oxidant for the first direct Rubottom hydroxylation of α‐substituted malonates, β‐ketoesters, and β‐ketoamides, when working in ethanol at room temperature and using NaHCO3 as basic additive. The feasibility of gram scale oxidation was also demonstrated.
    当在室温下在乙醇中工作并且使用NaHCO 3作为碱性溶液时,发现市售廉价的单过苯甲酸(MMPP)是α-取代的丙二酸酯,β-酮酸酯和β-酮酰胺的首次直接Rubottom羟基化的有效氧化剂。添加剂。还证明了克级氧化的可行性。
  • A Facile One-Pot Benzylation of Sodium Enolates Using Trifluoromethanesulfonic Anhydride and Diphenyl Sulfoxide
    作者:Tomofumi Takuwa、Tomofumi Minowa、Hidehiko Fujisawa、Teruaki Mukaiyama
    DOI:10.1248/cpb.53.476
    日期:——
    C-benzylation of various sodium enolates derived from methyl malonate, beta-ketoesters, a beta-cyanoester, a beta-cyanosulfone, ketones and a carboxylic ester is reported. Reaction of alkoxydiphenylsulfonium salts formed by treating various benzyl alcohols with diphenyl sulfide bis(trifluoromethanesulfonate) (derived from trifluoromethanesulfonic anhydride and diphenyl sulfoxide) proceeded smoothly, and
    报道了衍生自丙二酸甲酯,β-酮酸酯,β-基酯,β-基砜,酮和羧酸酯的各种烯醇的简单的一锅C-苄基化。通过用二苯硫醚双(三氟甲磺酸盐)(衍生自三氟甲磺酸酐和二苯亚砜)处理各种苄醇而形成的烷氧基二苯s盐的反应进行得很顺利,并且以高至高收率获得了相应的C-苄基化产物。
  • The Synthesis of α-Azidoesters and Geminal Triazides
    作者:Philipp Klahn、Hellmuth Erhardt、Andreas Kotthaus、Stefan F. Kirsch
    DOI:10.1002/anie.201402433
    日期:2014.7.21
    representatives of this novel class of triazide compounds: Despite their high nitrogen content, the geminal triazides are easy to handle, even when preparative‐scale syntheses are performed. (Caution: These procedures still require protective measures!) The triazides are now broadly available for further studies regarding their properties and reactivity. Furthermore, we show how the method can be used to
    描述了三种简单的合成双三叠氮化物的方法:从1)3-氧代羧酸,2)代甲基酮或3)末端烯烃开始,可以通过使用IBX在温和的氧化反应条件下构建一系列三叠氮基甲基酮。 -SO 3 K,2-苯甲酸(IBX)和NaN 3的磺酰化衍生物作为叠氮化物源。这是该新型三叠氮化物化合物代表的首次报道:尽管三叠氮化物的氮含量很高,但即使进行制备规模的合成,它们仍易于处理。(警告:这些程序仍需要采取保护措施!)三叠氮化物现已广泛用于对其性质和反应性进行进一步研究。此外,我们展示了该方法如何可用于提供α-叠氮酸酯,这是氨基酸的潜在组成部分。
  • Palladium-Catalyzed Formation of Cyclic Ethers – Regio-, Stereo- and Enantioselectivity of the Reaction
    作者:Anna Zawisza、Bernard Fenêt、Denis Sinou
    DOI:10.1002/ejoc.200601019
    日期:2007.5
    An efficient and stereoselective synthesis of 3-alkyl-3-hydroxymethyl-5-vinyltetrahydrofurans is described by the Pd0-catalyzed cyclization of the methyl carbonates of ω,ω-bis(hydroxymethyl)-α,β-unsaturated alcohols. The use of chiral ligands gave the corresponding THF derivatives in low to moderate enantiomeric ratios. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)
    3-烷基-3-羟甲基-5-乙烯基四氢呋喃的有效立体选择性合成是通过 PdO 催化的 ω,ω-双(羟甲基)-α,β-不饱和醇的碳酸甲酯环化反应进行的。手性配体的使用产生了低到中等对映体比率的相应 THF 衍生物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)
  • Palladium-Catalyzed [3 + 2]-C–C/N–C Bond-Forming Annulation
    作者:Yang Liu、Zhongyi Mao、Alexandre Pradal、Pei-Qiang Huang、Julie Oble、Giovanni Poli
    DOI:10.1021/acs.orglett.8b01616
    日期:2018.7.6
    The synthesis of bi- and tricyclic structures incorporating pyrrolidone rings is disclosed, starting from resonance-stabilized acetamides and cyclic α,β-unsaturated-γ-oxycarbonyl derivatives. This process involves an intermolecular Tsuji–Trost allylation/intramolecular nitrogen 1,4-addition sequence. Crucial for the success of this bis-nucleophile/bis-electrophile [3 + 2] annulation is its well-defined
    从共振稳定的乙酰胺和环状α,β-不饱和-γ-氧羰基衍生物开始,公开了掺入吡咯烷酮环的双环和三环结构的合成。该过程涉及分子间的Tsuji-Trost烯丙基化/分子内的氮1,4-加成序列。这种双亲核试剂/双亲电子试剂[3 + 2]的成功成功的关键是其明确定义的步骤时间顺序以及前一步的总化学选择性。当新形成的环状产物在氮取代基上带有适当定位的邻卤代芳基部分时,另一分子内的酮基α-芳基化反应可加入级联反应,从而在同一合成操作中形成两个新的环和三个新的键。
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