对硝基苄基丙二酸二甲酯 | 124090-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 对硝基苄基丙二酸二甲酯
• 英文名称: dimethyl 2-(4-nitrobenzyl)malonate
• 英文别名: dimethyl (4-nitrobenzyl)propanedioate；Dimethyl 2-[(4-nitrophenyl)methyl]propanedioate
• CAS: 124090-10-4
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₆
• mdl: MFCD00075000
• 分子量: 267.238
• InChiKey: HCFICDDPFRMXNM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  84-85 °C(lit.)
• 稳定性/保质期：

  如果按照规定使用和储存，则不会发生分解，并且目前没有发现已知的危险反应。应避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 储存条件：
  请将贮藏器密封保存在阴凉干燥处，并确保工作环境有良好的通风或排气设施。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对硝基苄基丙二酸二甲酯 在 palladium 10% on activated carbon 水 、 氢气 、 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 Mal-SAHA
  参考文献：
  名称：

  [EN] METAL COMPLEXES HAVING DUAL HISTONE DEACETYLASE INHIBITORY AND DNA-BINDING ACTIVITY
  [FR] COMPLEXES MÉTALLIQUES AYANT UNE DOUBLE ACTIVITÉ INHIBITRICE D'HISTONE DÉSACÉTYLASE ET DE LIAISON À L'ADN

  摘要：

  公开号：

  WO2011006908A3
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸二甲酯 在 哌啶 、 sodium cyanoborohydride 、 苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 对硝基苄基丙二酸二甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] METAL COMPLEXES HAVING DUAL HISTONE DEACETYLASE INHIBITORY AND DNA-BINDING ACTIVITY
  [FR] COMPLEXES MÉTALLIQUES AYANT UNE DOUBLE ACTIVITÉ INHIBITRICE D'HISTONE DÉSACÉTYLASE ET DE LIAISON À L'ADN

  摘要：

  公开号：

  WO2011006908A3

文献信息

• Catalytic Asymmetric Diastereodivergent Deracemization
  作者：Marco Luparia、Maria Teresa Oliveira、Davide Audisio、Frédéric Frébault、Richard Goddard、Nuno Maulide

  DOI：10.1002/anie.201106321

  日期：2011.12.23

  Your wish is my command: Deracemization is a powerful strategy wherein a racemate is converted into a 100 % yield of a single enantiopure product. A new concept in catalytic deracemization is presented, in which a racemate with n stereogenic elements can be selectively converted into each one of 2m (m=number of chiral centers of the product) different enantiopure products, by simple tuning of the reaction

  您的愿望就是我的命令：消旋是一种强有力的策略，其中外消旋体转化为单一对映纯产品的100％收率。提出了催化脱硝的新概念，其中通过简单调整反应条件， 可以将具有n个立体生成元素的外消旋体选择性地转化为2 m（m =产品手性中心数）不同对映体纯产品中的每一个。
• A Facile One-Pot Benzylation of Sodium Enolates Using Trifluoromethanesulfonic Anhydride and Diphenyl Sulfoxide
  作者：Tomofumi Takuwa、Tomofumi Minowa、Hidehiko Fujisawa、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1248/cpb.53.476

  日期：——

  C-benzylation of various sodium enolates derived from methyl malonate, beta-ketoesters, a beta-cyanoester, a beta-cyanosulfone, ketones and a carboxylic ester is reported. Reaction of alkoxydiphenylsulfonium salts formed by treating various benzyl alcohols with diphenyl sulfide bis(trifluoromethanesulfonate) (derived from trifluoromethanesulfonic anhydride and diphenyl sulfoxide) proceeded smoothly, and

  报道了衍生自丙二酸甲酯，β-酮酸酯，β-氰基酯，β-氰基砜，酮和羧酸酯的各种烯醇钠的简单的一锅C-苄基化。通过用二苯硫醚双（三氟甲磺酸盐）（衍生自三氟甲磺酸酐和二苯亚砜）处理各种苄醇而形成的烷氧基二苯s盐的反应进行得很顺利，并且以高至高收率获得了相应的C-苄基化产物。
• [EN] RADIO-PHARMACEUTICAL COMPLEXES<br/>[FR] COMPLEXES RADIOPHARMACEUTIQUES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2017162555A1

  公开（公告）日：2017-09-28

  The invention provides a method for the formation of a tissue-targeting thorium complex, said method comprising; a) forming an octadentate chelator comprising four hydroxypyridinone (HOPO) moieties, substituted in the N-position with a methyl group, and a coupling moiety terminating in a carboxylic acid group; b) coupling said octadentate chelator to at least one tissue-targeting moiety targeting HER2; and c) contacting said tissue-targeting chelator with an aqueous solution comprising an ion of at least one alpha-emitting thorium isotope. A method of treatment of a neoplastic or hyperplastic disease comprising admistration of such a tissue-targeting thorium complex, as well as the complex and corresponding pharmaceutical formulations are also provided

  该发明提供了一种形成组织靶向钍配合物的方法，所述方法包括：a)形成一个含有四个羟基吡啶酮（HOPO）基团的八齿螯合剂，N-位置上取代有一个甲基基团，并且末端具有一个羧基的偶联基团；b)将所述八齿螯合剂偶联到至少一个靶向HER2的组织靶向基团上；c)将所述组织靶向螯合剂与含有至少一个α放射性钍同位素离子的水溶液接触。还提供了一种治疗肿瘤性或增生性疾病的方法，包括给予这种组织靶向钍配合物的治疗，同时还提供了该配合物及相应的制药配方。
• A Facile One-pot Benzylation of Sodium Enolates Using Trifluoromethansulfonic Anhydride and Diphenyl Sulfoxide
  作者：Tomofumi Takuwa、Jim Yoshitaka Onishi、Jun-ichi Matsuo、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/cl.2004.8

  日期：2004.1

  A facile one-pot C-benzylation of various sodium enolates derived from methyl malonate, beta-ketoesters, a beta-cyanoester, a beta-cyanosulfone, ketones and a carboxylic ester is reported. Reaction of alkoxydiphenylsulfonium salts formed by treating various benzyl alcohols with diphenyl sulfide bis(trifluoromethanesulfonate) (derived from trifluoromethanesulfonic anhydride and diphenyl sulfoxide) proceeded

  报道了衍生自丙二酸甲酯、β-酮酯、β-氰基酯、β-氰基砜、酮和羧酸酯的各种烯醇钠的简便的一锅 C-苄基化。各种苄醇与二苯硫醚双（三氟甲磺酸盐）（衍生自三氟甲磺酸酐和二苯亚砜）反应生成的烷氧基二苯锍盐反应顺利进行，得到相应的C-苄基化产物，收率良好至高。
• A Versatile and Stereoselective Synthesis of Functionalized Cyclobutenes
  作者：Frédéric Frébault、Marco Luparia、Maria Teresa Oliveira、Richard Goddard、Nuno Maulide

  DOI：10.1002/anie.201000911

  日期：——

  new atom‐economical method for the synthesis of functionalized cyclobutenes has been developed. This versatile sequence hinges upon a unique combination of an elegant photochemical isomerization and a palladium‐catalyzed alkylation, and converts the readily available, “flat” aromatic 2‐pyrone into a variety of functionalized products with exquisite stereoselectivity.

  正方形平板：已开发出一种用于合成功能化环丁烯的新的原子经济方法。这种通用的序列取决于优雅的光化学异构化和钯催化的烷基化的独特组合，并将容易获得的“平面”芳族2-吡喃酮转化为具有出色立体选择性的各种官能化产物。