N-月桂酰-L-丙氨酸 | 52558-74-4

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 丙氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-月桂酰-L-丙氨酸
• 中文别名: N-月桂酰基-L-丙氨酸
• 英文名称: 2-(dodecanoylamino)propanoic acid
• 英文别名: N-n-Dodecanoyl-(S)-alanine；N-n-dodecanoyl (L)-alanine；N-dodecanoyl-L-alanine；N-dodecanoyl alanine；N-Lauroyl-L-alanine；lauroyl alanine；(2S)-2-(dodecanoylamino)propanoic acid
• CAS: 52558-74-4
• 化学式: C₁₅H₂₉NO₃
• 分子量: 271.4
• InChiKey: UYTOHYBIBPDOKX-ZDUSSCGKSA-N

物化性质

• 熔点：
  104-105 °C
• 沸点：
  452.1±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.979

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2924199090
• 危险性防范说明：
  P210,P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P332+P313,P337+P313,P362,P370+P378,P403+P233,P403+P235,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

SDS

1.1 产品标识符
: N-Lauroyl-L-alanine
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C15H29NO3
分子式
: 271.4 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
保存在干燥处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途

N-月桂酰-L-丙氨酸用作研究用化合物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-月桂酰-L-丙氨酸 在 recombinant Streptomyces mobaraensis aminoacylase 、 水 作用下， 生成 L-丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  Purification, Characterization, Molecular Cloning, and Expression of a New Aminoacylase fromStreptomyces mobaraensisThat Can HydrolyzeN-(Middle/Long)-chain-fatty-acyl-L-amino Acids as Well asN-Short-chain-acyl-L-amino acids

  摘要：

  我们在此报告了一种新的氨酰酶的纯化、特征化、分子克隆和表达，该酶最初从放线菌Mobaraensis（Sm-AA）的上清液中分离出来。纯化的野生型Sm-AA被发现是单体蛋白，分子量为55 kDa。克隆的Sm-AA基因包含一个1,383 bp的开放阅读框（ORF），编码460个氨基酸的多肽。BLAST搜索显示，Sm-AA属于肽酶M20家族，与来自Streptomyces pristinaespiralis的假设蛋白、来自Streptomyces avermitilis的假定肽酶、来自Frankia sp.的肽酶M20、来自流感嗜血杆菌的琥珀酰二氨基庚酸去琥珀酰酶，以及来自猪肾的氨酰酶-1的同源性分别为89%、88%、67%、29%和25%。Sm-AA基因被亚克隆入表达载体pSH19，并在Streptomyces lividans TK24中表达。重组Sm-AA在S. lividans细胞中的表达量约为S. mobaraensis上清液中Sm-AA的42倍。Sm-AA对各种N-乙酰-l-氨基酸和N-(中/长)-链脂肪酰-l-氨基酸表现出高水解活性，特别偏好l-Met、l-Ala、l-Cys等的酰基衍生物，其最佳反应pH和温度约为7.5和50°C（在pH 7.5下）。

  DOI：

  10.1271/bbb.90081
• 作为产物：
  描述：

  月桂酸 在 N,N'-羰基二咪唑 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N-月桂酰-L-丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  葡萄中葡萄酒中挥发性酯浓度的潜在贡献。

  摘要：

  葡萄的成分不仅会通过各种化合物影响葡萄酒的风味和香气，而且还会影响酵母中挥发性化合物的产生。使用模型葡萄汁培养基研究了可能在发酵过程中影响乙酯合成的C9和C12化合物。结果表明，添加游离脂肪酸，它们的甲酯或酰基肉碱和酰基氨基酸结合物可以增加发酵中乙酯的产量。与模型C12化合物相比，当将更低浓度的C9化合物添加到模型必须物中时，明显比对照刺激了乙酯产生。在不存在泛酸的情况下，还将四个参与CoA生物合成的氨基酸添加到葡萄汁培养基模型中，以测试它们影响乙酯和乙酸酯生产的能力。β-丙氨酸是唯一能增加乙酯，游离脂肪酸和乙酸酯产量的化合物。添加1 mg∙L（-1）β-丙氨酸足以刺激这些化合物的产生，而添加至多100 mg∙L（-1）β-丙氨酸则没有更大的作用。在本研究中观察到的五十种赤霞珠葡萄样品中，β-丙氨酸的内源性浓度超过了对乙基和乙酸酯生产的刺激作用所需的1 mg∙L（-1）。

  DOI：

  10.3390/molecules20057845

文献信息

• [EN] BINDING-SITE MODIFIED LECTINS AND USES THEREOF<br/>[FR] LECTINES DE SITE DE LIAISON MODIFIÉES ET USAGE CORRESPONDANT
  申请人：SMARTCELLS INC

  公开号：WO2010088261A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  In one aspect, the disclosure provides cross-linked materials that include multivalent lectins with at least two binding sites for glucose, wherein the lectins include at least one covalently linked affinity ligand which is capable of competing with glucose for binding with at least one of said binding sites; and conjugates that include two or more separate affinity ligands bound to a conjugate framework, wherein the two or more affinity ligands compete with glucose for binding with the lectins at said binding sites and wherein conjugates are cross-linked within the material as a result of non-covalent interactions between lectins and affinity ligands on different conjugates. These materials are designed to release amounts of conjugate in response to desired concentrations of glucose. Depending on the end application, in various embodiments, the conjugates may also include a drug and/or a detectable label.

  在一个方面，该公开提供了包括多价凝集素的交联材料，其中该多价凝集素具有至少两个葡萄糖结合位点，其中该凝集素包括至少一个与亲和配体共价连接的亲和配体，该亲和配体能够与至少一个所述结合位点中的葡萄糖竞争结合；以及包括绑定到共轭框架的两个或更多个独立亲和配体的共轭物，其中这两个或更多个亲和配体与葡萄糖在所述结合位点上与凝集素竞争结合，其中由于不同共轭物上的凝集素和亲和配体之间的非共价相互作用，共轭物在材料内交联。这些材料旨在根据所需葡萄糖浓度释放共轭物的量。根据最终应用，在各种实施例中，共轭物还可以包括药物和/或可检测标记。
• Isolation and total synthesis of gymnastatin N, a POLO-like kinase 1 active constituent from the fungus Arachniotus punctatus
  作者：Chee Wee Phoon、Brinda Somanadhan、Sabrina Cher Hui Heng、Anna Ngo、Siew Bee Ng、Mark S. Butler、Antony D. Buss、Mui Mui Sim

  DOI：10.1016/j.tet.2004.09.046

  日期：2004.12

  as a minor component. Gymnastatin N (1) was found to be a 52:48 mixture of (1S,6′R) and (1R,6′R) diastereomers, by synthesis of the four possible diastereomers and comparison of the optical rotation and chiral HPLC profile of each diastereoisomer with the natural product. Analogues of 1 were synthesized and evaluated against the Plk1 assay and these SAR studies suggested that the diene and free carboxylic

  针对POLO样激酶1（Plk1）（一种抗癌靶标）的高通量筛选，鉴定了一种来自点状真菌Arachniotus punctatus的活性提取物。生物测定指导的分馏导致分离出新的天然产物gymaststatin N（1）和已知的化合物阿诺洛糖醇A（2），IC 50值分别为13和118μM 。分离出金格他汀N，3的12'-羟基类似物作为次要成分。Gymnastatin N（1）被认为是（1的52:48混合物小号，6' - [R ）和（1 - [R，6' - [R）非对映异构体，可以合成四种可能的非对映异构体，并比较每种非对映异构体与天然产物的旋光度和手性HPLC谱。合成了类似物1并针对Plk1分析进行了评估，这些SAR研究表明，二烯和游离羧酸部分可能是其生物活性的原因。
• Enantioselective hydrolysis of long chain α-amino acid esters by chiral sulfur-containing macrocyclic metallomicelles
  作者：Jingsong You、Xiaoqi Yu、Xingshu Li、Qianshun Yan、Rugang Xie

  DOI：10.1016/s0957-4166(98)00098-6

  日期：1998.4

  A novel chiral lipophilic sulfur-containing macrocyclic ligand 5 with bis-pendant alcohols in the proximity of the coordination center has been synthesized. Its metal ion complexes have been investigated as catalysts for the enantioselective hydrolysis of long chain α-amino acid esters in aqueous comicellar solution with Brij35. Large rate accelerations (up to 220 times) and moderate enantioselectivities

  合成了在配位中心附近具有双侧链醇的新型手性亲脂性含硫大环配体5。已经研究了其金属离子络合物作为催化剂在Brij35水溶液中对长链α-氨基酸酯进行对映选择性水解的方法。已经观察到使用大环5- Cu 2+的大速率加速（高达220倍）和中等对映选择性（高达4.85（k S / k R）），而无环3- Cu 2+表现出较低的反应性和立体选择性。取类似的配体4，缺少羟基会导致速率急剧下降，并且观察到对映选择性反转。在我们的胶束反应条件下，与Cu 2+结合的羟基的pKa值确定为pKa = 7.2。
• Synthesis of novel chiral lipophilic pyridyl-containing β-amino alcohol ligands and enantioselective hydrolysis of α-amino acid esters by chiral metallomicelles
  作者：Jingsong You、Xiaoqi Yu、Ke Liu、Lin Tao、Qingxiang Xiang、Rugang Xie

  DOI：10.1016/s0957-4166(98)00512-6

  日期：1999.1

  Seven novel chiral lipophilic pyridyl-containing β-amino alcohol ligands have been synthesized by coupling of 6-alkoxymethyl-2-chloromethylpyridine 3 with the corresponding chiral β-amino alcohols or l-cysteine. Their metal ion complexes have been investigated as catalysts for the enantioselective hydrolysis of N-protected α-amino acid esters in aqueous comicellar solution. The results indicate that

  通过将6-烷氧基甲基-2-氯甲基吡啶3与相应的手性β-氨基醇或1-半胱氨酸偶联，已经合成了七个新颖的手性亲脂性吡啶基含β-氨基醇配体。已经研究了它们的金属离子配合物作为催化剂，用于在漫画溶液中对N-保护的α-氨基酸酯进行对映选择性水解。结果表明，底物与金属催化剂之间的疏水相互作用，配体的刚度，配体的羟基充当亲酰基化的酰基转移过程以及胶束微环境是影响活性和对映选择性的重要因素。大速率加速度（高达三个数量级）和中等对映选择性（高达7.81（k已经观察到采用4a -Cu 2+的R / k S））。
• 一种N-月桂酰氨基酸盐的合成方法
  申请人：南京中科游子生物技术研究院有限公司

  公开号：CN113105355B

  公开（公告）日：2022-03-04

  本发明提供一种N‑月桂酰氨基酸盐的合成方法，将氨基酸、碱或碱金属盐、月桂酰胺按照一定比例混合到反应容器中，反应容器装上尾气接收装置；在一定温度下，搅拌反应一定时间；反应结束后使用盐酸溶液将反应混合物酸化，使产物沉淀，过滤收集沉淀物，得到纯化后的产物；将纯化后的产物鼓风干燥除去水分，得到干燥的产物；产物用乙醇溶解后，在一定温度下加入碱溶液，搅拌反应一段时间后冷却结晶，抽滤后得到月桂酰氨基酸盐。本发明不使用其它物质作为溶剂，克服了当前由于大量使用溶剂(如丙酮等)造成的生产和废料处理成本过高和环境污染问题，是一种绿色和经济的合成方法，具有广阔的市场前景和社会效益。